carbonic acid {3-[1-(4-cyanophenylamino)-2-ethoxycarbonylimino-2-methylsulfanylethyl]-2-fluoro-5-methoxyphenoxy}ethyl ester ethyl ester | 1350551-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: carbonic acid {3-[1-(4-cyanophenylamino)-2-ethoxycarbonylimino-2-methylsulfanylethyl]-2-fluoro-5-methoxyphenoxy}ethyl ester ethyl ester
• 英文别名: Carbonic acid 2-(3-{1-(4-cyanophenylamino)-2-[ethoxycarbonylimino]-2-methylsulfanylethyl]-2-fluoro-5-methoxyphenoxy)ethyl ester ethyl ester；methyl 2-(4-cyanoanilino)-N-ethoxycarbonyl-2-[3-(2-ethoxycarbonyloxyethoxy)-2-fluoro-5-methoxyphenyl]ethanimidothioate
• CAS: 1350551-86-8
• 化学式: C₂₅H₂₈FN₃O₇S
• 分子量: 533.578
• InChiKey: ADOMXPWPMIECTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbonic acid {3-[1-(4-cyanophenylamino)-2-ethoxycarbonylimino-2-methylsulfanylethyl]-2-fluoro-5-methoxyphenoxy}ethyl ester ethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 rubidium carbonate 、 盐酸 、 甲醇 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 乙酰氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 194.91h， 生成 acetic acid 2-(3-{(R)-(4-{amino[2-methylallyloxycarbonylimino]methyl}phenylamino)-[5-(2-fluoro-1,1-dimethylethoxycarbonyloxymethoxy)-1-pyrimidin-2-yl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl]methyl}-2-fluoro-5-methoxyphenoxy)ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUG OF TRIAZOLONE COMPOUND
  [FR] PROMÉDICAMENT DE COMPOSÉ DE TRIAZOLONE

  摘要：

  通过口服以下式（I）所代表的化合物：具有对血液凝固因子VIIa具有优异的抑制作用和抗凝作用的化合物（IV）的血液水平达到足以表达其药理作用的水平。因此，本发明的化合物可用作治疗和/或预防由血栓形成引起的疾病的药物。

  公开号：

  WO2011145747A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-cyanophenylamino)-2-[2-fluoro-3-(2-hydroxyethoxy)-5-methoxyphenyl]thioacetamide 、 三甲基氧鎓四氟硼酸 、 氯甲酸乙酯 、 吡啶 、 乙酸乙酯 在 甲苯 、 乙腈 、 水 、 sodium hydrogen carbonate water 、 氯化钠 、 四氢呋喃 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 carbonic acid {3-[1-(4-cyanophenylamino)-2-ethoxycarbonylimino-2-methylsulfanylethyl]-2-fluoro-5-methoxyphenoxy}ethyl ester ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  PRODRUG OF TRIAZOLONE COMPOUND

  摘要：

  通过口服下述式（I）所表示的化合物：血液中的化合物（IV）：具有对血凝因子VIIa的优异抑制作用和抗凝作用，达到足以表现其药理作用的水平。因此，本发明的化合物可用作治疗和/或预防由血栓形成引起的疾病的药物。

  公开号：

  US20130053563A1

文献信息

• PRODRUG OF TRIAZOLONE COMPOUND
  申请人：Clark Richard

  公开号：US20130053563A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  By oral administration of a compound represented by the following Formula (I): the blood level of Compound (IV): which has an excellent inhibitory action against blood coagulation factor VIIa and the anticoagulant action, reaches a level sufficient for expression of its pharmacological actions. Therefore, the compound of the present invention is useful as a therapeutic and/or prophylactic agent for diseases caused by thrombus formation.

  通过口服下述式（I）所表示的化合物：血液中的化合物（IV）：具有对血凝因子VIIa的优异抑制作用和抗凝作用，达到足以表现其药理作用的水平。因此，本发明的化合物可用作治疗和/或预防由血栓形成引起的疾病的药物。
• [EN] PRODRUG OF TRIAZOLONE COMPOUND<br/>[FR] PROMÉDICAMENT DE COMPOSÉ DE TRIAZOLONE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2011145747A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  By oral administration of a compound represented by the following Formula (I): the blood level of Compound (IV): which has an excellent inhibitory action against blood coagulation factor VIIa and the anticoagulant action, reaches a level sufficient for expression of its pharmacological actions. Therefore, the compound of the present invention is useful as a therapeutic and/or prophylactic agent for diseases caused by thrombus formation.

  通过口服以下式（I）所代表的化合物：具有对血液凝固因子VIIa具有优异的抑制作用和抗凝作用的化合物（IV）的血液水平达到足以表达其药理作用的水平。因此，本发明的化合物可用作治疗和/或预防由血栓形成引起的疾病的药物。
• Prodrug of triazolone compound
  申请人：Clark Richard

  公开号：US08436009B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  By oral administration of a compound represented by the following Formula (I): the blood level of Compound (IV): which has an excellent inhibitory action against blood coagulation factor VIIa and the anticoagulant action, reaches a level sufficient for expression of its pharmacological actions. Therefore, the compound of the present invention is useful as a therapeutic and/or prophylactic agent for diseases caused by thrombus formation.

  通过口服给予以下化学式（I）所代表的化合物，可以使具有出色抑制血液凝固因子VIIa和抗凝作用的化合物（IV）的血液水平达到足以表现其药理作用的水平。因此，本发明的化合物可用作治疗和/或预防由血栓形成引起的疾病的药物。