1,5-Bis(4-formylphenoxy)-2,2,3,3,4,4-hexafluoropentane | 163301-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,5-Bis(4-formylphenoxy)-2,2,3,3,4,4-hexafluoropentane
• 英文别名: 4-[2,2,3,3,4,4-Hexafluoro-5-(4-formylphenoxy)pentoxy]benzaldehyde
• CAS: 163301-13-1
• 化学式: C₁₉H₁₄F₆O₄
• 分子量: 420.308
• InChiKey: FFAANOACJMWJEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-Bis(4-formylphenoxy)-2,2,3,3,4,4-hexafluoropentane 、 3,4-diaminobenzamidine monohydrochloride 在 对苯醌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以47%的产率得到2,2'-(((2,2,3,3,4,4-hexafluoropentane-1,5-diyl)bis(oxy))bis(4,1-phenylene))bis(1H-benzo[d]imidazole-6-carboximidamide) tetrahydrochloride
  参考文献：
  名称：

  混合序列DNA结合剂的系统合成和生物物理开发†

  摘要：

  现已公认，尽管仅约5％的人类基因组编码蛋白质，但大多数DNA仍具有某些功能，例如合成特定的功能性RNA和/或控制基因表达。这些功能性序列为使用可渗透细胞的小分子（可结合DNA的混合碱基对序列调节基因组功能）打开了巨大的可能性，在生物技术和治疗学领域均如此。不幸的是，已经设计出很少类型的模块来识别混合的DNA序列，并且为了靶向特定基因的进步，必须拥有更多种类的化合物。可以从已建立的模块中合理设计并且可以与混合碱基对DNA序列强烈结合的化合物特别有吸引力。基于在用于AT识别的小沟剂设计方面的丰富经验，制备了一个小化合物库，该化合物具有两个AT特异性结合模块，这些模块通过可识别G·C碱基对的接头连接。使用强大的生物物理方法对化合物-DNA的相互作用进行了评估，结果表明，一些吡啶基连接的化合物与靶序列结合，具有亚纳摩尔级K D，在没有G·C碱基对的情况下，解离动力学非常慢，选择性是相关序列的200

  DOI：

  10.1039/c6ob02390h
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4-六氟环-1,5-戊二醇 、 对氟苯甲醛 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以38%的产率得到1,5-Bis(4-formylphenoxy)-2,2,3,3,4,4-hexafluoropentane
  参考文献：
  名称：

  混合序列DNA结合剂的系统合成和生物物理开发†

  摘要：

  现已公认，尽管仅约5％的人类基因组编码蛋白质，但大多数DNA仍具有某些功能，例如合成特定的功能性RNA和/或控制基因表达。这些功能性序列为使用可渗透细胞的小分子（可结合DNA的混合碱基对序列调节基因组功能）打开了巨大的可能性，在生物技术和治疗学领域均如此。不幸的是，已经设计出很少类型的模块来识别混合的DNA序列，并且为了靶向特定基因的进步，必须拥有更多种类的化合物。可以从已建立的模块中合理设计并且可以与混合碱基对DNA序列强烈结合的化合物特别有吸引力。基于在用于AT识别的小沟剂设计方面的丰富经验，制备了一个小化合物库，该化合物具有两个AT特异性结合模块，这些模块通过可识别G·C碱基对的接头连接。使用强大的生物物理方法对化合物-DNA的相互作用进行了评估，结果表明，一些吡啶基连接的化合物与靶序列结合，具有亚纳摩尔级K D，在没有G·C碱基对的情况下，解离动力学非常慢，选择性是相关序列的200

  DOI：

  10.1039/c6ob02390h

文献信息

• NOVEL BISOXADIAZOLIDINE DERIVATIVE
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0696585A1

  公开（公告）日：1996-02-14

  A bisoxadiazolidinedione derivative of general formula (I) useful as an insulin-sensitivity improver, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a medicinal composition thereof, wherein (a) and (b) may be the same or different from each other and each represent an optionally substituted phenylene group, and L represents: (1) an oxygen atom, (2) a group of formula (II) (R¹ being a hydrogen atom or a lower alkyl group), (3) a group of the formula: -S(O)n- (n being 0, 1 or 2), (4) a group of the formula: -CO-, (5) a group of formula (III) or (IV) (R² being a hydrogen atom or a lower alkyl group), or (6) an alkylene or alkenylene group which may be substituted and interrupted by an oxygen atom and/or a sulfur atom, and the like.

  一种用作胰岛素敏感性改善剂的通式(I)的双噁二唑烷二酮衍生物、其药学上可接受的盐及其药物组合物，其中(a)和(b)可以相同或互不相同，且各自代表任选取代的亚苯基，L代表：(1) 氧原子，(2) 式 (II) 的基团（R¹ 为氢原子或低级烷基），(3) 式中的基团：-S(O)n-（n 为 0、1 或 2），(4) 式中的一个基团：-CO-，(5)式(III)或(IV)的基团（R²为氢原子或低级烷基），或(6)可被氧原子和/或硫原子取代和间断的亚烷基或烯基等。
• US5643931A
  申请人：——

  公开号：US5643931A

  公开（公告）日：1997-07-01