3,4-diaminobenzamidine monohydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-diaminobenzamidine monohydrochloride
• 英文别名: 4-amidino-1,2-phenylenediamine hydrochloride；3,4-diaminobenzamidine hydrochloride；3,4-diaminobenzimidamide hydrochloride；(3,4-diaminobenzenecarboximidoyl)azanium;chloride
• 化学式: C₇H₁₀N₄*ClH
• 分子量: 186.644
• InChiKey: NALOATHCWHOMCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.56
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-diaminobenzamidine monohydrochloride 在 N-甲基吗啉 、 氧气 、 吡啶盐酸盐 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 dibenzyl (S)-2-{2-[5-(5-carbamimidoyl-1H-benzimidazol-2-yl)-6,2'-dihydroxy-5'-sulfamoylbiphenyl-3-yl]acetylamino}succinate
  参考文献：
  名称：

  FACTOR VIIA INHIBITOR

  摘要：

  本发明涉及新型因子VIIa、IXa、Xa、XIa的抑制剂，特别是因子VIIa，包括这些抑制剂的药物组合物，以及使用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病、癌症或类风湿性关节炎的方法。还公开了制备这些抑制剂的方法。

  公开号：

  US20140080879A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-硝基苯甲腈 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氨 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 30.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 72.0h， 生成 3,4-diaminobenzamidine monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一些新型维甲酸单阳离子苯并咪唑的合成及其有效抗菌活性

  摘要：

  合成了几种 2-(5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-基)-1H-苯并咪唑-5-甲脒类似物，因为它们对金黄色葡萄球菌具有抗菌和抗真菌活性，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、白色念珠菌和克柔念珠菌。目标化合物43-58的MIC值与氟康唑和舒他西林相当。最有效的化合物 51 和 53 对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的 MIC 值分别为 0.78 和 1.56 μg/mL。

  DOI：

  10.1002/ardp.200500168
• 作为试剂：
  描述：

  3,4-diaminobenzamidine monohydrochloride 、 methyl [5'-N-tert-butylsulfamoyl-5-formyl-6-hydroxy-2'-methoxybiphenyl-3-yl]acetate 在 3,4-diaminobenzamidine monohydrochloride 作用下， 生成 methyl [5'-N-tert-butylsulfamoyl-5-(5-carbamimidoyl-1H-benzimidazol-2-yl)-6-hydroxy-2'-methoxybiphenyl-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Factor VIIa inhibitor

  摘要：

  本发明涉及新型因子VIIa、IXa、Xa、XIa的抑制剂，特别是因子VIIa，包含这些抑制剂的制药组合物以及使用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病、癌症或类风湿性关节炎的方法。还公开了制备这些抑制剂的方法。

  公开号：

  US08415328B2

文献信息

• [EN] 2-'5-(5-CARBAMIMIDOYL-1H-HETEROARYL)-6-HYDROXYBIPHENYL-3-YL!- CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS FACTOR VIIA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 2[-5-(5-CARBAMIMIDOYL-1H-HETEROARYL)-6-HYDROXYBIPHENYL-3-YL] CARBOXYLIQUE COMME INHIBITEURS DU FACTEUR VIIA
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2004062661A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The present invention relates to novel inhibitors of Factors VIIa, IXa, Xa, XIa, in particular Factor VIIa, pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and methods for using these inhibitors for treating or preventing thromboembolic disorders. Processes for preparing these inhibitors are also disclosed.

  本发明涉及新型因子VIIa、IXa、Xa、XIa的抑制剂，特别是因子VIIa，包括这些抑制剂的药物组合物，以及使用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病的方法。还公开了制备这些抑制剂的方法。
• MASP-2 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Omeros Corporation

  公开号：US20190367452A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  The present disclosure provides, inter alia, compounds with MASP-2 inhibitory activity, compositions of such compounds and methods of making and using such compounds.

  本公开提供了具有MASP-2抑制活性的化合物，这些化合物的组合物以及制造和使用这些化合物的方法。
• 一种杂环化合物及其制备方法和用途
  申请人：上海美悦生物科技发展有限公司

  公开号：CN113264925A

  公开（公告）日：2021-08-17

  本发明公开了一种杂环化合物及其制备方法和用途。本发明提供了一种如式I所示的杂环化合物或其药学上可接受的盐。该化合物具有抑制PU.1活性，可抑制基于肝细胞的PU.1依赖的转录活性以及抑制纤维化发展。
• Synthesis and SAR Study of Novel Amidino 2-substituted Benzimidazoles as Potential Antibacterial Agents
  作者：Nataša Perin、Kristina Starčević、Mihaela Perić、Hana Čipčić Paljetak、Mario Matijašić、Višnja Stepanić、Donatella Verbanac、Grace Karminski-Zamola、Marijana Hranjec

  DOI：10.5562/cca3147

  日期：——

  determined and the lipophilic character of compounds has been found to be important parameter for the observed activity of the tested benzimidazole derivatives against Moraxella catarrhalis. The indolo 2-substituted benzimidazole 13a demonstrated solid activity against Staphylococcus aureus (MICs 16 μg/mL) and Moraxella catarralis (MICs 2 μg/mL) and represents promising lead molecule for further optimization

  合成了一系列新颖的2-取代的苯并咪唑衍生物，并评估了它们对所选革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。苯并咪唑2位的特定部分被几个含有氮和硫杂原子的稠合杂环官能团广泛修饰。另外，评价了在苯并咪唑支架的5位的不同a基的影响。测定了clogP（分配系数）和clogD7.5（计算的分配系数，pH 7.5）的值，发现化合物的亲脂性是观察到的苯并咪唑衍生物抗卡他莫拉氏菌活性的重要参数。
• 2- [5- (5-carbamimidoyl-1H-heteroaryl)-6-hydroxybiphenyl-3-yl]-succinic acid derivatives as factor viia inhibitors
  申请人：Axys Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030114457A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  The present invention relates to novel inhibitors of Factors VIIa, IXa, Xa, XIa, in particular Factor VIIa, pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and methods for using these inhibitors for treating or preventing thromboembolic disorders. Processes for preparing these inhibitors are also disclosed.

  本发明涉及新型因子VIIa、IXa、Xa、XIa的抑制剂，特别是因子VIIa，包括这些抑制剂的药物组合物，以及利用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病的方法。还公开了制备这些抑制剂的方法。