6-(N,N-dimethylcarbamoyloxy)-1,2-dihydro-4H-pyrrolo<3,2,1-ij>quinolin-4-one | 128099-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(N,N-dimethylcarbamoyloxy)-1,2-dihydro-4H-pyrrolo<3,2,1-ij>quinolin-4-one
• 英文别名: (11-oxo-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4(12),5,7,9-tetraen-9-yl) N,N-dimethylcarbamate
• CAS: 128099-94-5
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃
• 分子量: 258.277
• InChiKey: AZOUOIDDMPJSJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-hydroxy-4,5-dihydro-7H-pyrrolo<3,2,1-ij>pyrano<3,2-c>quinoline-7,10-dione 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 36.17h， 生成 6-(N,N-dimethylcarbamoyloxy)-1,2-dihydro-4H-pyrrolo<3,2,1-ij>quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮和吲哚嗪。第16 部分†。具有潜在杀真菌活性的吡咯并[3,2,1- ij ]喹啉-4-酮的合成

  摘要：

  从具有潜在杀真菌活性的1,2,5,6-四氢-4 H-吡咯并[3,2,1- ij ]喹啉-4-酮（吡咯烷酮）的一些衍生物的合成已从易于获得的6-羟基1,2,2-二氢-4-吡咯并[3,2,1- ij ]喹啉-4-酮3，7 。在6-或5-位官能化产生相应的6-和5-取代的衍生物8 -12、17和13-16、20、21。吡咯的形成[3,2,1 IJ ]吡喃并[3,2- Ç〕喹啉（5，22，23）和它们的7酰基-取代的衍生物的降解进行了研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260609

文献信息

• KAPPE, C. OHVER;KAPPE, THOMAS, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1555-1560
  作者：KAPPE, C. OHVER、KAPPE, THOMAS

  DOI：——

  日期：——