2-Phenyl-4-β-pyridyl-5,6-benzochinolin | 20856-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Phenyl-4-β-pyridyl-5,6-benzochinolin
• 英文别名: 1-(3-Pyridyl)-3-phenylbenzo[f]-quinoline；3-phenyl-1-pyridin-3-ylbenzo[f]quinoline
• CAS: 20856-18-2
• 化学式: C₂₄H₁₆N₂
• 分子量: 332.404
• InChiKey: VOYAWUUFZJMDEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-3-(3-吡啶基)丙酸乙酯 、 苯亚甲基-2-氨基萘 在 盐酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 2.0h， 以31%的产率得到2-Phenyl-4-β-pyridyl-5,6-benzochinolin
  参考文献：
  名称：

  亚苄基-2-萘胺与3-吡啶基-β-氧代丙酸的乙酯反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01164869

文献信息

• β-oxoacids esters in the synthesis of benzo[f]quinoline derivatives
  作者：K. N. Gusak、N. G. Kozlov

  DOI：10.1134/s1070428007050119

  日期：2007.5

  Condensation of ethyl acetoacetate and ethyl 3-oxo-3-(2-furyl-, 2-quinolyl-, 3-pyridyl)propanoates with azomethines of 2-naphthylamine series led to the formation of ethyl (3-arylbenzo[f]quinol-1-yl)acetates and of esters of the corresponding 3-aryl-1-heteryl-2-benzo[f]quinolylcarboxylic acids. The intermediate reaction products were isolated: ethyl 5-(2-naphthylamino)-3-oxo-5-phenylpentanoate, 2-[(aryl)(2-naphthylamino)methyl]-3-heteryl-3-oxopropanoates, dihydro and tetrahydro derivatives of benzoquinolylacetic and benzoquinolinecarboxylic acids.
• Reaction of benzylidene-2-naphthylamine with the ethyl ester of 3-pyridyl-?-oxopropionic acid
  作者：K. N. Gusak、N. G. Kozlov、R. D. Sauts、V. A. Serzhanina

  DOI：10.1007/bf01164869

  日期：1996.6