5-(pyrimidin-5-yl)furan-2-carbaldehyde | 342600-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(pyrimidin-5-yl)furan-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-pyrimidin-5-ylfuran-2-carbaldehyde
• CAS: 342600-58-2
• 化学式: C₉H₆N₂O₂
• 分子量: 174.159
• InChiKey: TWJSPIIJOLBLDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(pyrimidin-5-yl)furan-2-carbaldehyde 、 N-甲基-1,2-苯二胺 在 sodium metabisulfite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以16%的产率得到1-methyl-2-(5-(pyrimidin-5-yl)furan-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  WO2020069625A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020069625A5
• 作为产物：
  描述：

  5-[5-(1,3-Dioxolan-2-yl)furan-2-yl]pyrimidine 在 盐酸 、 水 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(pyrimidin-5-yl)furan-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Gamma-hydroxy-2-(fluoroalkylaminocarbonyl)-1-piperazinepentanamides and uses thereof

  摘要：

  -Hydroxy-2-(氟烷基氨基甲酰)-1-哌嗪戊二酰胺化合物是HIV蛋白酶的抑制剂，也是HIV复制的抑制剂。这些化合物在预防或治疗HV感染以及治疗艾滋病方面非常有用，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药物组成成分，还是与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。这些化合物对目前用于治疗艾滋病和HIV感染的HIV蛋白酶抑制剂产生耐药性的HIV病毒突变体具有有效作用。

  公开号：

  US06642237B1

文献信息

• A Zinc Enolate of Amide: Preparation and Application in Reformatsky-like Reaction Leading to β-Hydroxy Amides
  作者：Hyun-Hee Cho、Seung-Hoi Kim

  DOI：10.1002/bkcs.10224

  日期：2015.4
• A convenient synthesis of 5-aryl- and 5-heteroaryl-2-furaldehydes by the cross-coupling reaction of organozincs
  作者：Seung-Hoi Kim、Reuben D. Rieke

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.03.035

  日期：2010.5

  An efficient synthetic route for the preparation of 5-heteroaryl- and 5-aryl-2-furaldehydes has been developed. It has been accomplished by the palladium(0)-catalyzed cross-coupling reaction of heteroarylzinc and arylzinc reagents with 5-bromo-2-furaldehyde under very mild conditions. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• GAMMA-HYDROXY-2-(FLUOROALKYLAMINOCARBONYL)-1-PIPERAZINEPENTANAMIDES AS HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1242426B1

  公开（公告）日：2007-10-31
• TRANSCRIPTION FACTOR BRN2 INHIBITORY COMPOUNDS AS THERAPEUTICS AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：The University of British Columbia

  公开号：EP3860994A1

  公开（公告）日：2021-08-11
• [EN] TRANSCRIPTION FACTOR BRN2 INHIBITORY COMPOUNDS AS THERAPEUTICS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DU FACTEUR DE TRANSCRIPTION BRN2 UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV BRITISH COLUMBIA

  公开号：WO2020069625A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The invention provides a variety of compounds having the structure of Formula I and uses of such compounds for treatment of various indications, including cancer as well as methods of treatment involving such compounds are also provided. The uses of the compounds may specifically include: bladder cancer, cholangiocarcinoma; colorectal cancer; diffuse large B-cell lymphoma (DLBC); liver cancer; ovarian cancer; thymoma; thyroid cancer; clear cell renal cell carcinoma (CCRCC); chromophobe renal cell carcinoma (ChRCC); prostate cancer; breast cancer; uterine cancer; pancreatic cancer; cervical cancer; uveal melanoma; acute myeloid leukemia (AML); head and neck cancer; small cell lung cancer (SCLC); lung adenocarcinoma sarcoma; mesothelioma; adenoid cystic carcinoma (ACC), sarcoma; testicular germ cell cancer; uterine cancer; pheochromocytoma and paraganglioma (PCPG); melanoma; glioma; glioblastoma multiforme; T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia; T-cell Lympohoma, medulloblastoma; and neuroblastoma.