8-hydropentadecafluoro-2-octanone | 63703-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-hydropentadecafluoro-2-octanone
• 英文别名: 8H-pentadecafluoro-octan-2-one；8-Hydryl-F-2-octanon；1,1,1,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-Pentadecafluorooctan-2-one
• CAS: 63703-12-8
• 化学式: C₈HF₁₅O
• 分子量: 398.071
• InChiKey: XVRGXWZGWTXBMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  142.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.657±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-hydropentadecafluoro-2-octanone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到2,8-dihydropentadecafluoro-2-octanol
  参考文献：
  名称：

  2,3-环氧多氟烷烃与三乙胺的反应

  摘要：

  2,3-环氧全氟和 2,3-环氧-ω-氢多氟烷烃与过量三乙胺在升高的温度下反应生成仲醇，仲醇是中间体异构酮的还原产物。在除 2,3-环氧-6-氢十一氟己烷外的所有化合物中，开环优先发生在体积较小的三氟甲基一侧。

  DOI：

  10.1007/bf00700169
• 作为产物：
  描述：

  十二氟庚醇 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 8-hydropentadecafluoro-2-octanone
  参考文献：
  名称：

  Equilibriums in reactions of fluorocarbon olefins, imines, and ketones with fluoride ion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00445a014

文献信息

• Saloutina, L. V.; Kodess, M. I.; Zapevalov, A. Ya., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 7.1, p. 1097 - 1107
  作者：Saloutina, L. V.、Kodess, M. I.、Zapevalov, A. Ya.

  DOI：——

  日期：——
• Saloutina L. W., Kodess M. I., Sapewalow A. Ja., Isw. AN. Ser. khim, (1994) N 12, S 2177- 2181
  作者：Saloutina L. W., Kodess M. I., Sapewalow A. Ja.

  DOI：——

  日期：——
• Equilibriums in reactions of fluorocarbon olefins, imines, and ketones with fluoride ion
  作者：John A. Young、Margaret H. Bennett

  DOI：10.1021/jo00445a014

  日期：1977.12
• Reactions of 2,3-epoxypolyfluoroalkanes with triethylamine
  作者：L. V. Saloutina、M. I. Kodess、A. Ya. Zapevalov

  DOI：10.1007/bf00700169

  日期：1994.12

  The reactions of 2,3-epoxyperfluoro- and 2,3-epoxy-ω-hydropolyfluoroalkanes with excess triethylamine at elevated temperatures yield secondary alcohols, which are the reduction products of intermediate isomeric ketones. Ring-opening occurs preferentially from the side of the less bulky trifluoromethyl group in all compounds except 2,3-epoxy-6-hydroundecafluorohexane.

  2,3-环氧全氟和 2,3-环氧-ω-氢多氟烷烃与过量三乙胺在升高的温度下反应生成仲醇，仲醇是中间体异构酮的还原产物。在除 2,3-环氧-6-氢十一氟己烷外的所有化合物中，开环优先发生在体积较小的三氟甲基一侧。