2-(2-chlorophenyl)-5-trifluoromethyloxazole-4-carboxylic acid | 939377-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-chlorophenyl)-5-trifluoromethyloxazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(2-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 939377-07-8
• 化学式: C₁₁H₅ClF₃NO₃
• 分子量: 291.614
• InChiKey: ZYYCJQBBKYFZIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.545±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chlorophenyl)-5-trifluoromethyloxazole-4-carboxylic acid 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 trans-{4-[4-(3-{[2-(2-chlorophenyl)-5-trifluoromethyloxazole-4-carbonyl]amino}propionylamino)phenyl]cyclohexyl}acetate sodium salt
  参考文献：
  名称：

  EP2842938

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2-chloro-benzoylamino)-acetic acid methyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(2-chlorophenyl)-5-trifluoromethyloxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Diacylglycerol Acyltransferase

  摘要：

  本文提供了至少含有四环结构的酰胺，这些酰胺是甘油二酰基转移酶的抑制剂，可用于治疗肥胖、2型糖尿病和代谢综合征等疾病。

  公开号：

  US20100152445A1

文献信息

• Diacylglycerol acyltransferase inhibitors
  申请人：Bolin Robert David

  公开号：US20070123504A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供了式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗诸如肥胖、2型糖尿病和代谢综合征等疾病是有用的。
• DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：Bolin David Robert

  公开号：US20100190979A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供了以下式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所述。这些化合物及含有它们的药物组成物，可用于治疗疾病，例如肥胖症、2型糖尿病和代谢综合征。
• Inhibitors of diacylglycerol acyltransferase
  申请人：Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08211914B2

  公开（公告）日：2012-07-03

  Provided herein are amides containing at least a four ring structure, which are inhibitors of diacylglycerol acyltransferase and are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供了至少含有四环结构的酰胺，它们是二酰基甘油酰基转移酶的抑制剂，并且可用于治疗疾病，例如肥胖症、2型糖尿病和代谢综合征。
• Diacylglycerol Acyltransferase Inhibitors
  申请人：Bolin David Robert

  公开号：US20100168419A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文所提供的化合物具有公式（I）的结构，以及其药学上可接受的盐，其中取代基与规范中所披露的相同。这些化合物以及含有它们的制药组合物，可用于治疗疾病，例如肥胖症、2型糖尿病和代谢综合征。
• NOVEL BETA-ALANINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：US20150329504A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention relates to a beta-alanine derivative, pharmaceutically acceptable salts thereof, and a pharmaceutical composition including the same as an active ingredient. The novel beta-alanine derivative and pharmaceutically acceptable salts thereof according to the present invention may effectively inhibit the activity of DGAT1, which is an enzyme serving as a catalyst in the final step of the synthesis of neutral lipids, to thereby be effectively used as a pharmaceutical composition for preventing or treating various lipid metabolism-related disorders selected from the group consisting of obesity, dyslipidemia, fatty liver, insulin resistance syndrome, and hepatitis.

  本发明涉及一种β-丙氨酸衍生物，其药学上可接受的盐以及包括其作为活性成分的制药组合物。根据本发明的新型β-丙氨酸衍生物和药学上可接受的盐可以有效抑制DGAT1的活性，DGAT1是在合成中性脂质的最后一步中作为催化剂的酶，因此可以有效地用作预防或治疗与脂质代谢相关的各种疾病的制药组合物，所述疾病从肥胖症、血脂异常、脂肪肝、胰岛素抵抗综合症和肝炎中选择。