(1S,4R)-cis-4-(tert-Butyldimethylsiloxy)-1-(dimethylamino)-2-(phenylsulfonyl)-2-cyclopentene | 77493-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,4R)-cis-4-(tert-Butyldimethylsiloxy)-1-(dimethylamino)-2-(phenylsulfonyl)-2-cyclopentene
• 英文别名: (1S,4R)-2-(benzenesulfonyl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N,N-dimethylcyclopent-2-en-1-amine
• CAS: 77493-70-0
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₃SSi
• 分子量: 381.612
• InChiKey: UNGGPAGSTQGZOJ-WBVHZDCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R)-cis-4-(tert-Butyldimethylsiloxy)-1-(dimethylamino)-2-(phenylsulfonyl)-2-cyclopentene 在 sodium amalgam 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (3S,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Syntheses via vinyl sulfones. 11. A triply convergent total synthesis of L-(-)-prostaglandin E2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00161a010
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4R)-cis-4-(tert-Butyldimethylsiloxy)-1-(methanesulfonoxy)-2-(phenylsulfonyl)-2-cyclopentene 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.16h， 生成 (1S,4R)-cis-4-(tert-Butyldimethylsiloxy)-1-(dimethylamino)-2-(phenylsulfonyl)-2-cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  A triply convergent total synthesis of l(-)-prostaglandin E2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00398a048

文献信息

• A triply convergent total synthesis of l(-)-prostaglandin E2
  作者：R. E. Donaldson、P. L. Fuchs

  DOI：10.1021/ja00398a048

  日期：1981.4
• FUCHS, P. L.
  作者：FUCHS, P. L.

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses via vinyl sulfones. 11. A triply convergent total synthesis of L-(-)-prostaglandin E2
  作者：R. E. Donaldson、J. C. Saddler、S. Byrn、A. T. McKenzie、P. L. Fuchs

  DOI：10.1021/jo00161a010

  日期：1983.7