(1S,4R)-cis-4-(tert-Butyldimethylsiloxy)-1-(methanesulfonoxy)-2-(phenylsulfonyl)-2-cyclopentene | 77520-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,4R)-cis-4-(tert-Butyldimethylsiloxy)-1-(methanesulfonoxy)-2-(phenylsulfonyl)-2-cyclopentene
• 英文别名: [(1S,4R)-2-(benzenesulfonyl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclopent-2-en-1-yl] methanesulfonate
• CAS: 77520-21-9
• 化学式: C₁₈H₂₈O₆S₂Si
• 分子量: 432.634
• InChiKey: RETSWRHNQIZVQU-ZBFHGGJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R)-cis-4-(tert-Butyldimethylsiloxy)-1-(methanesulfonoxy)-2-(phenylsulfonyl)-2-cyclopentene 在 sodium amalgam 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3S,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Syntheses via vinyl sulfones. 11. A triply convergent total synthesis of L-(-)-prostaglandin E2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00161a010
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4R)-cis-4-(tert-Butyldimethylsiloxy)-1-hydroxy-2-(phenylsulfonyl)-2-cyclopentene 生成 (1S,4R)-cis-4-(tert-Butyldimethylsiloxy)-1-(methanesulfonoxy)-2-(phenylsulfonyl)-2-cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  FUCHS, P. L.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A triply convergent total synthesis of l(-)-prostaglandin E2
  作者：R. E. Donaldson、P. L. Fuchs

  DOI：10.1021/ja00398a048

  日期：1981.4
• Syntheses via vinyl sulfones. 11. A triply convergent total synthesis of L-(-)-prostaglandin E2
  作者：R. E. Donaldson、J. C. Saddler、S. Byrn、A. T. McKenzie、P. L. Fuchs

  DOI：10.1021/jo00161a010

  日期：1983.7
• FUCHS, P. L.
  作者：FUCHS, P. L.

  DOI：——

  日期：——