(1S,4R)-cis-1,4-Bis(tert-butyldimethylsiloxy)-2-(phenylsulfonyl)-2-cyclopentene | 85453-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,4R)-cis-1,4-Bis(tert-butyldimethylsiloxy)-2-(phenylsulfonyl)-2-cyclopentene
• 英文别名: [(1S,4R)-2-(benzenesulfonyl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclopent-2-en-1-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 85453-08-3
• 化学式: C₂₃H₄₀O₄SSi₂
• 分子量: 468.805
• InChiKey: AJFFLMOSPMHLIS-QUCCMNQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.53
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R)-cis-1,4-Bis(tert-butyldimethylsiloxy)-2-(phenylsulfonyl)-2-cyclopentene 在 咪唑 、 sodium amalgam 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 147.08h， 生成 (3S,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Syntheses via vinyl sulfones. 11. A triply convergent total synthesis of L-(-)-prostaglandin E2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00161a010
• 作为产物：
  描述：

  trans-1-hydroxy-2-phenylthiocyclopent-3-ene 生成 (1S,4R)-cis-1,4-Bis(tert-butyldimethylsiloxy)-2-(phenylsulfonyl)-2-cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Syntheses via vinyl sulfones. 11. A triply convergent total synthesis of L-(-)-prostaglandin E2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00161a010

文献信息

• Syntheses via vinyl sulfones. 11. A triply convergent total synthesis of L-(-)-prostaglandin E2
  作者：R. E. Donaldson、J. C. Saddler、S. Byrn、A. T. McKenzie、P. L. Fuchs

  DOI：10.1021/jo00161a010

  日期：1983.7