3-chloro-2-(2-fluoro-4-butyloxycarbonylmethoxy-5-nitrophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazole | 121592-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-chloro-2-(2-fluoro-4-butyloxycarbonylmethoxy-5-nitrophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazole
• 英文别名: butyl 2-[4-(3-chloro-4,5,6,7-tetrahydroindazol-2-yl)-5-fluoro-2-nitrophenoxy]acetate
• CAS: 121592-84-5
• 化学式: C₁₉H₂₁ClFN₃O₅
• 分子量: 425.844
• InChiKey: ROUIKXQYUVLUSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2-(2-fluoro-4-butyloxycarbonylmethoxy-5-nitrophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazole 在 铁粉 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give 3-chloro-2-[7-fluoro-2H-1,4-benzoxazine-3(4H)-on-6-yl]-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazole (6.2 g)的产率得到3-chloro-2-[7-fluoro-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-on-6-yl]-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Process of preparing tetrahydroindazolyl-benzoxazines

  摘要：

  一种化合物的分子式：##STR1## 其中R.sup.1 是C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.3-C.sub.7烯基、C.sub.3-C.sub.7炔基、卤代(C.sub.1-C.sub.5)烷基、卤代(C.sub.3-C.sub.4)烯基、卤代(C.sub.3-C.sub.4)炔基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基(C.sub.1-C.sub.2)烷基、C.sub.1-C.sub.2烷硫基(C.sub.1-C.sub.2)烷基，R.sup.2 是氢原子或甲基基团，其作为除草剂有用。

  公开号：

  US04970322A1
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-2-(2,4-difluoro-5-nitrophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazole 、 羟基乙酸丁酯 在 potassium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-chloro-2-(2-fluoro-4-butyloxycarbonylmethoxy-5-nitrophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroindazolyl-benzoxazines and use

  摘要：

  一种化合物的化学式：##STR1## 其中 R.sup.1 是一个C.sub.1 -C.sub.6烷基基团，一个C.sub.3 -C.sub.7烯基基团，一个C.sub.3 -C.sub.7炔基基团，一个卤代(C.sub.1 -C.sub.5)烷基基团，一个卤代(C.sub.3 -C.sub.4)烯基基团，一个卤代(C.sub.3 -C.sub.4)炔基基团，一个C.sub.1 -C.sub.4烷氧基(C.sub.1 -C.sub.2)烷基基团，一个C.sub.1 -C.sub.2硫代基(C.sub.1 -C.sub.2)烷基基团，R.sup.2 是一个氢原子或一个甲基基团，可用作除草剂。

  公开号：

  US04877444A1

文献信息

• Tetrahydroindazolyl-benzoxazines and use
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04877444A1

  公开（公告）日：1989-10-31

  A compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group, a C.sub.3 -C.sub.7 alkenyl group, a C.sub.3 -C.sub.7 alkynyl group, a halo(C.sub.1 -C.sub.5)alkyl group, a halo(C.sub.3 -C.sub.4)alkenyl group, a halo(C.sub.3 -C.sub.4)alkynyl group, a C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy(C.sub.1 -C.sub.2)alkyl group, a C.sub.1 -C.sub.2 alkylthio(C.sub.1 -C.sub.2)alkyl group and R.sup.2 is a hydrogen atom or a methyl group, which is useful as a herbicide.

  一种化合物的化学式：##STR1## 其中 R.sup.1 是一个C.sub.1 -C.sub.6烷基基团，一个C.sub.3 -C.sub.7烯基基团，一个C.sub.3 -C.sub.7炔基基团，一个卤代(C.sub.1 -C.sub.5)烷基基团，一个卤代(C.sub.3 -C.sub.4)烯基基团，一个卤代(C.sub.3 -C.sub.4)炔基基团，一个C.sub.1 -C.sub.4烷氧基(C.sub.1 -C.sub.2)烷基基团，一个C.sub.1 -C.sub.2硫代基(C.sub.1 -C.sub.2)烷基基团，R.sup.2 是一个氢原子或一个甲基基团，可用作除草剂。
• Process of preparing tetrahydroindazolyl-benzoxazines
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Ltd.

  公开号：US04970322A1

  公开（公告）日：1990-11-13

  A compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group, a C.sub.3 -C.sub.7 alkenyl group, a C.sub.3 -C.sub.7 alkynyl group, a halo(C.sub.1 -C.sub.5)alkyl group, a halo(C.sub.3 -C.sub.4) alkenyl group, a halo(C.sub.3 -C.sub.4)alkynyl group, a C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy(C.sub.1 -C.sub.2)alkyl group, a C.sub.1 -C.sub.2 alkylthio(C.sub.1 -C.sub.2)alkyl group and R.sup.2 is a hydrogen atom or a methyl group, which is useful as a herbicide.

  一种化合物的分子式：##STR1## 其中R.sup.1 是C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.3-C.sub.7烯基、C.sub.3-C.sub.7炔基、卤代(C.sub.1-C.sub.5)烷基、卤代(C.sub.3-C.sub.4)烯基、卤代(C.sub.3-C.sub.4)炔基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基(C.sub.1-C.sub.2)烷基、C.sub.1-C.sub.2烷硫基(C.sub.1-C.sub.2)烷基，R.sup.2 是氢原子或甲基基团，其作为除草剂有用。
• ENOMOTO, MASAYUKI;NAGANO, EIKI;HAGA, TORU;MORITA, KOUICHI;SATO, RYO
  作者：ENOMOTO, MASAYUKI、NAGANO, EIKI、HAGA, TORU、MORITA, KOUICHI、SATO, RYO

  DOI：——

  日期：——
• US4877444A
  申请人：——

  公开号：US4877444A

  公开（公告）日：1989-10-31
• US4954626A
  申请人：——

  公开号：US4954626A

  公开（公告）日：1990-09-04