(2E)-3-(2,4-dimethylphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one | 161121-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (2E)-3-(2,4-dimethylphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-(2,4-dimethylphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 161121-77-3
• 化学式: C₁₇H₁₆O
• 分子量: 236.313
• InChiKey: NUUDDTFQVVMRLG-ZHACJKMWSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯甲醛 、 苯乙酮 在 potassium hydroxide 作用下， 反应 0.5h， 以59%的产率得到(2E)-3-(2,4-dimethylphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  查尔酮及其衍生物作为潜在抗胆碱能药物的合成与评价

  摘要：

  背景：查耳酮和吡唑啉的结构相似性使我们有意分析此类化合物。这项研究涉及查耳酮及其吡唑啉衍生物的合成及其作为胆碱酯酶抑制剂的筛选。还对新合成的化合物的抗氧化潜力进行了研究。 方法：采用已有的合成方法合成了con，并通过1 H-NMR，13 C-NMR，质谱和FTIR对其结构进行了阐明。为了测定合成化合物的抑制能力，采用了分光光度法，而采用DPPH自由基清除法来检测其抗氧化能力。 结果：合成了查耳酮及其吡唑啉衍生物，并通过1HNMR，13C-NMR，质谱和FTIR对其进行了表征。筛选化合物的抗阿尔茨海默氏活性，这表明化合物1g，1c和1h，1g分别显示出对乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶的强抑制力。采用DPPH自由基清除方法检测合成化合物的抗氧化能力，结果发现在所有合成化合物中，只有化合物1c和1b具有较强的清除能力。 结论：合成了查尔酮及其吡唑啉衍生物，并筛选了其抗阿尔茨海默氏症和抗氧化能力。将抗

  DOI：

  10.2174/1570180815666180523085436

文献信息

• Continuous-flow hydration–condensation reaction: Synthesis of α,β-unsaturated ketones from alkynes and aldehydes by using a heterogeneous solid acid catalyst
  作者：Magnus Rueping、Teerawut Bootwicha、Hannah Baars、Erli Sugiono

  DOI：10.3762/bjoc.7.198

  日期：——

  A simple, practical and efficient continuous-flow hydration-condensation protocol was developed for the synthesis of alpha,beta-unsaturated ketones starting from alkynes and aldehydes by employing a heterogeneous catalyst in a flow microwave. The procedure presents a straightforward and convenient access to valuable differently substituted chalcones and can be applied on multigram scale.

  开发了一种简单、实用且有效的连续流动水合-缩合方案，通过在流动微波中使用非均相催化剂，从炔烃和醛开始合成 α，β-不饱和酮。该程序提供了对有价值的不同取代的查耳酮的直接和方便的访问，并且可以应用于多克规模。
• CHALCONE DERIVATIVES AS NRF2 ACTIVATORS
  申请人：Biswal Shyam

  公开号：US20140088052A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Compounds and methods for treating or preventing a disease, disorder or condition associated with an Nrf2-regulated pathway, including those associated with an autoimmune disease, comorbidity associated with diabetes, such as retinopathy and nephropathy, bone marrow transplant for leukemia and related cancers, bone marrow deficiencies, inborn errors of metabolism, and other immune disorders, oxidative stress, respiratory infection, ischemia, neurodegenerative disorders, radiation injury, neutropenia caused by chemotherapy, autoimmunity, and congenital neutropenic disorders, and for restoring a corticosteroid responsiveness, in a subject are provided.
• Synthesis and Evaluation of Chalcone and its Derivatives as Potential Anticholinergic Agents
  作者：Shahzad Murtaza、Khoula Zubair Mir、Adina Tatheer、Raja Summe Ullah

  DOI：10.2174/1570180815666180523085436

  日期：2019.1.15

  intention for the analysis of such compounds. This study involved the synthesis of chalcones and their pyrazoline derivatives and their screening as cholinesterase inhibitors. The newly synthesized compounds were also investigated for their antioxidant potential. Methods: Chalcones were synthesized by well-established methods of synthesis and their structural elucidation was carried out by H-NMR, 13C-NMR

  背景：查耳酮和吡唑啉的结构相似性使我们有意分析此类化合物。这项研究涉及查耳酮及其吡唑啉衍生物的合成及其作为胆碱酯酶抑制剂的筛选。还对新合成的化合物的抗氧化潜力进行了研究。 方法：采用已有的合成方法合成了con，并通过1 H-NMR，13 C-NMR，质谱和FTIR对其结构进行了阐明。为了测定合成化合物的抑制能力，采用了分光光度法，而采用DPPH自由基清除法来检测其抗氧化能力。 结果：合成了查耳酮及其吡唑啉衍生物，并通过1HNMR，13C-NMR，质谱和FTIR对其进行了表征。筛选化合物的抗阿尔茨海默氏活性，这表明化合物1g，1c和1h，1g分别显示出对乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶的强抑制力。采用DPPH自由基清除方法检测合成化合物的抗氧化能力，结果发现在所有合成化合物中，只有化合物1c和1b具有较强的清除能力。 结论：合成了查尔酮及其吡唑啉衍生物，并筛选了其抗阿尔茨海默氏症和抗氧化能力。将抗