2-吖啶胺 | 581-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-吖啶胺
• 中文别名: 2-氨基吖啶
• 英文名称: 2-aminoacridine
• 英文别名: 2-Aminoacridin；acridin-2-ylamine；Acridin-2-ylamin；2-acridinamine；2-Amino-5-aza-anthracen；acridin-2-amine
• CAS: 581-28-2
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂
• mdl: MFCD00458208
• 分子量: 194.236
• InChiKey: UTXPWBKKZFLMPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  218℃
• 沸点：
  320.68°C (rough estimate)
• 密度：
  1.268

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

制备方法与用途

类别：有毒物品

• 毒性分级：高毒
• 急性毒性：皮下-小鼠LD50: 330毫克/公斤
• 可燃性危险特性：可燃；燃烧时产生有毒氮氧化物烟雾
• 储运特性：库房需通风、低温和干燥

灭火剂：干粉、泡沫、砂土、二氧化碳，或使用雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吖啶胺 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 吖啶-2-醇
  参考文献：
  名称：

  123.氨基ac啶中氨基的性质。第二部分化学反应的证据

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9430000458
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吖啶酮 在 盐酸 、 乙醇 、 氯仿 、 对甲苯磺酰肼 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-吖啶胺
  参考文献：
  名称：

  245. A啶的合成和反应。第五部分。5-氯ac啶及其衍生物的新的脱卤作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490001148

文献信息

• [EN] COMPLEXES OF N-HETEROCYCLIC CARBENES FOR TRANSITION METAL CATALYSIS<br/>[FR] COMPLEXES DE CARBÈNES N-HÉTÉROCYCLIQUES POUR LA CATALYSE PAR DES MÉTAUX DE TRANSITION
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2021142289A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  Described herein is a new class of highly active Pd(II)-NHC complexes bearing anilines as throw-away ligands. These catalysts are well-defined, air- and moisture-stable and can be easily purified by chromatographic techniques. High activity and generality has been exemplified in the Suzuki-Miyaura cross-coupling by C-N, C-O and C-Cl cleavage. Facile syntheses of these catalysts is also described.

  本文描述了一类新型的高活性Pd(II)-NHC络合物，其带有苯胺作为一次性配体。这些催化剂具有明确定义，耐空气和湿气，可以通过色谱技术轻松纯化。在Suzuki-Miyaura交叉偶联反应中，通过C-N，C-O和C-Cl断裂展示了高活性和广泛性。这些催化剂的简便合成也被描述了。
• [EN] POLYMERIC HYPERBRANCHED CARRIER-LINKED PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIÉS À DES EXCIPIENTS POLYMÉRIQUES HYPERBRANCHÉS
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2013024048A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to water-soluble carrier-linked prodrugs of formula (I),wherein POL is a polymeric moiety,each Hyp is independently a hyperbranched moiety,each moiety SP is independently a spacer moiety, each L is independently a reversible prodrug linker moiety, m is 0 or 1, each n is independently an integer from 2 to 200 and each x is independently 0 or 1. It further relates to pharmaceutical compositions comprising said water- soluble carrier-linked prodrugs and methods of treatment.

  本发明涉及水溶性载体连接的前药，其化学式为（I），其中POL是聚合物基团，每个Hyp是独立的超支化基团，每个基团SP是独立的间隔基团，每个L是独立的可逆前药连接基团，m为0或1，每个n是独立的整数，范围从2到200，每个x是独立的0或1。此外，还涉及包含所述水溶性载体连接的前药的药物组合物和治疗方法。
• [EN] AMINOACRIDINE AND AMINOPYRENE DYES AND THEIR USE AS FLUORESCENT TAGS, IN PARTICULAR FOR CARBOHYDRATE ANALYSIS<br/>[FR] COLORANTS AMINOACRIDINE ET AMINOPYRÈNE ET LEUR UTILISATION COMME MARQUEURS FLUORESCENTS, EN PARTICULIER POUR L'ANALYSE DES HYDRATES DE CARBONE
  申请人：MAX PLANCK GESELLSCHAFT

  公开号：WO2021110280A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The invention relates to novel fluorescent dyes with multiple negatively charged groups in their ionized form which are 9-aminoacridines or 1-aminopyreneshaving of one of the following general formulae A-E: or salts or protonated forms thereof, wherein the ionizable groups are typically selected from the following: OH, SH, COOH, SO3H, OSO3H,SO2NHCN, P(O)(OH)2, P(O)(OH)2. The invention further relates to the use of these dyes as fluorescent tags, in particular for reducing sugars and glycans, and to carbohydrate-dye conjugates comprising these dyes as well as to methods for preparing the same.

  该发明涉及具有多个带负电荷基团的新型荧光染料，其在离子化形式下为9-氨基蒽啶或1-氨基吡啶，具有以下通用式A-E之一：或其盐或质子化形式，其中可离子化的基团通常选择自以下基团：OH、SH、COOH、SO3H、OSO3H、SO2NHCN、P(O)(OH)2、P(O)(OH)2。该发明还涉及将这些染料用作荧光标记物，特别是用于还原糖和糖类，以及包括这些染料的碳水化合物-染料共轭物，以及制备它们的方法。
• [EN] HIGH-LOADING WATER-SOLUBLE CARRIER-LINKED PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIÉS À DES EXCIPIENTS HYDROSOLUBLES DE FORTE CHARGE
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2013024047A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to water-soluble carrier-linked prodrugs of formula (I), wherein B, A and Hyp form the carrier, B is a branching core, each A is independently a poly(ethylene glycol)-based polymeric chain, each Hyp is independently a branched moiety, each SP is independently a spacer moiety, each L is independently a reversible prodrug linker moiety, each D is independendly a biologically active moiety, each x is independently 0 or 1, each m is independently an integer of from 2 to 64, n is an integer from 3 to 32; or the pharmaceutically acceptable salt thereof. It further relates to pharmaceutical compositions comprising said water-soluble carrier-linked prodrugs, their use asmedicament or diagnostic, and methods of treatment.

  本发明涉及水溶性载体连接的前药，其化学式为(I)，其中B、A和Hyp形成载体，B是一个分支核心，每个A独立地是一条聚乙二醇基聚合链，每个Hyp独立地是一个分支基团，每个SP独立地是一个间隔基团，每个L独立地是一个可逆前药连接基团，每个D独立地是一个生物活性基团，每个x独立地为0或1，每个m独立地是从2到64的整数，n是从3到32的整数；或其药学上可接受的盐。进一步涉及包括所述水溶性载体连接的前药的药物组合物，其用作药物或诊断，以及治疗方法。
• [EN] RELEASABLE CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS LIBÉRABLES
  申请人：QUIAPEG PHARMACEUTICALS AB

  公开号：WO2018163131A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  The present application provides compounds of Formula (B), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein D is a residue of a biologically active drug, which underdo hydrolysis under physiological conditions to release the biologically active drug and which are useful in the treatment of disorders that could be beneficially treated with the drug.

  本申请提供了化合物的公式（B），或其药用盐，其中D是生物活性药物的残留物，在生理条件下经过水解释放出生物活性药物，并且对可能受益于该药物治疗的疾病具有用处。