1-Phenyl-5-diphenylphosphinoylpentan-1-one | 102219-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Phenyl-5-diphenylphosphinoylpentan-1-one
• 英文别名: 5-diphenylphosphinyl-1-phenylpentan-1-one；<4-Benzoyl-butyl-(1)>-diphenyl-phosphinoxid；(4-Benzoyl-butyl-(1))-diphenyl-phosphinoxid；5-Diphenylphosphoryl-1-phenylpentan-1-one
• CAS: 102219-25-0
• 化学式: C₂₃H₂₃O₂P
• 分子量: 362.408
• InChiKey: CAIKUQCLOLMVPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-5-diphenylphosphinoylpentan-1-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 <5,5-Diphenyl-penten-(4)-yl-(1)>-diphenylphosphinoxid
  参考文献：
  名称：

  镍催化的环烷基氢过氧化物自由基开环磷酸化导致远端酰基氧化膦

  摘要：

  开发了一种简便有效的镍催化的各种环烷基氢过氧化物的 C-C 键断裂/磷酸化。这种激进的开环策略通过在温和的室温和无碱条件下同时形成具有高原子经济性的 C=O/C-P 键，提供了在一锅中获得结构多样的远端酮膦氧化物的实用方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c04233
• 作为产物：
  描述：

  (5-Oxo-5-phenyl-pentyl)-triphenyl-phosphonium; bromide 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-Phenyl-5-diphenylphosphinoylpentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  An Intramolecular Wittig Olefin Synthesis^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01049a538

文献信息

• A silver-initiated free-radical intermolecular hydrophosphinylation of unactivated alkenes
  作者：Zejiang Li、Fenghua Fan、Zengyan Zhang、Yingxia Xiao、Dong Liu、Zhong-Quan Liu

  DOI：10.1039/c5ra04136h

  日期：——

  A scalable, operationally easy intermolecular hydrophosphinylation of various unactivated alkenes with H–P(O) compoundsviaan Ag(i)-initiated free radical process was developed. Mechanistic studies suggest that atom transfer processes were involved in this system.

  通过一种由Ag(i)-引发的自由基过程，开发了一种可扩展、操作简便的分子间氢磷酰化反应，适用于多种未活化的烯烃与H–P(O)化合物。机理研究表明，这个系统中涉及了原子转移过程。

• 一种制备芳基酮衍生物的方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN110218227B

  公开（公告）日：2021-12-10

  本发明公开了一种制备芳基酮衍生物的方法。本发明使用1‑（杂）芳基环醇为起始物，原料易得，种类很多；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛，所得产物可以方便地进行转化和衍生，得到重要的磷配体和催化剂。此外，本发明公开的方法，反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。
• [2+2] Cycloaddition and ring expansion reactions of cyclic phosphonium and aminophosphonium salts: synthesis and structure of the first eight-membered ylide-type heterocycles
  作者：Tetsuya Uchiyama、Tetsuya Fujimoto、Akikazu Kakehi、Iwao Yamamoto

  DOI：10.1039/a807891b

  日期：——

  A series of new eight-membered heterocycles, 4 and 6, was isolated from the reactions of simple six-membered aza-ylides with acetylene and nitrile derivatives. These structures were elucidated by X-ray crystal analysis. On the other hand, the reactions of five-membered ylides and aza-ylides with nitrile derivatives formed seven-membered ylides, which were hydrolyzed immediately during aqueous work-up to give phosphine oxide derivatives.

  从简单的六元氮杂环与乙炔和腈衍生物的反应中分离出一系列新的八元杂环，即 4 和 6。这些结构通过 X 射线晶体分析得以阐明。另一方面，五元醯化物和氮杂环醯化物与腈衍生物反应生成七元醯化物，这些醯化物在水处理过程中立即水解，生成氧化膦衍生物。
• Copper- and nickel- catalyzed C–P coupling reactions between P(O)–H compounds and alkyl radicals generated from alkylsilyl peroxides
  作者：Shiyong Liu、Zhe Wang、Terumasa Kato、Yan Liu、Keiji Maruoka

  DOI：10.24820/ark.5550190.p012.131

  日期：——
• An Intramolecular Wittig Olefin Synthesis^1,2
  作者：Theodore I. Bieber、Eugene H. Eisman

  DOI：10.1021/jo01049a538

  日期：1962.2