5-Cyanobenzazulene | 109367-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 5-Cyanobenzazulene
• 英文别名: 1,2-Benzo-3-cyano-azulen；benz[a]azulene-10-carbonitrile；Benz[a]azulen-10-carbonitril；benzo[a]azulene-10-carbonitrile
• CAS: 109367-96-6
• 化学式: C₁₅H₉N
• 分子量: 203.243
• InChiKey: NFFVYUKIYWEQJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Cyanotricyclo<5.5.0.0^2,5>dodeca-3,6,9,12-tetraene 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 生成 5-Cyanobenzazulene
  参考文献：
  名称：

  WAKABAYASHI, SHIGEHARU;SUGIHARA, YOSHIKAZU;HAYAKAWA, YOSHIHIRO;MURATA, IC+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1489-1490

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel products in the reaction of 6-cyanotricyclo[5.5.0.0]dodeca-3,6,9,12-tetraene with 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone
  作者：Shigeharu Wakabayashi、Yoshikazu Sugihara、Yoshihiro Hayakawa、Ichiro Murata

  DOI：10.1039/p19900001489

  日期：——

  It has been established that the two minor products obtained from the reaction of 6-cyano-tricyclo[5.5.0.0]dodeca-3,6,9,12-tetraene (3) with DDQ are 6-cyano-Dewar aceheptylene (5) and 5-cyanobenz[a]azulene (6), the formation of which show a new mode for the reaction of a substituted 8-cyanoheptafulvene with DDQ.

  已经确定，由6-氰基-三环[5.5.0.0] dodeca-3,6,9,12-四烯（3）与DDQ反应获得的两个次要产物是6-氰基-杜瓦乙炔（5）。和5-氰基苯并[ a ] az（6），其形成显示了取代的8-氰基庚二烯与DDQ反应的新模式。
• Treibs et al., Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 606,612
  作者：Treibs et al.

  DOI：——

  日期：——