β-acetyl-α-cyanocinnamamide | 68892-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: β-acetyl-α-cyanocinnamamide
• 英文别名: (Z)-2-cyano-4-oxo-3-phenylpent-2-enamide
• CAS: 68892-67-1
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂
• 分子量: 214.224
• InChiKey: MNRASPYZDFROPJ-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-苯基亚丙基)丙二腈 以2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NANJO KATSUMI; SUZUKI KUNIO; SEKIJA MINORU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, NO 2, 336-343

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioface-differentiating epoxidation of alkylidenemalononitriles with molecular oxygen, catalyzed by chiral tertiary amines.
  作者：KATSUMI NANJO、KUNIO SUZUKI、MINORU SEKIYA

  DOI：10.1248/cpb.29.336

  日期：——

  The present paper describes the enantioface-differentiaing epoxidation of alkylidenemalononitriles with molecular oxygen, catalyzed by chiral tertiary amines. In the light of the by-product formation, the reaction path was concluded to involve intermolecular nucleophilic attack of a hydroperoxide intermediate catalyzed by a chiral tertiary amine. A similar epoxidation was demonstrated with cumylhydroperoxide in the presence of nicotine.

  本文介绍了手性叔胺催化亚烷基丙二腈与分子氧的对映面差异环氧化反应。根据副产物的形成情况，推断反应路径涉及手性叔胺催化的过氧化氢中间体的分子间亲核反应。在尼古丁存在的情况下，过氧化积酰也发生了类似的环氧化反应。
• NANJO K.; SUZUKI K.; SEKIYA M., CHEM. LETT., 1978, NO 10, 1143-1144
  作者：NANJO K.、 SUZUKI K.、 SEKIYA M.

  DOI：——

  日期：——
• NANJO KATSUMI; SUZUKI KUNIO; SEKIJA MINORU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, NO 2, 336-343
  作者：NANJO KATSUMI、 SUZUKI KUNIO、 SEKIJA MINORU

  DOI：——

  日期：——