2-吗啉-4-基乙基(E)-6-(4-羟基-6-甲氧基-7-甲基-3-氧代-1H-异苯并呋喃-5-基)-4-甲基-己-4-烯酸酯盐酸盐 | 116680-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 中文名称: 2-吗啉-4-基乙基(E)-6-(4-羟基-6-甲氧基-7-甲基-3-氧代-1H-异苯并呋喃-5-基)-4-甲基-己-4-烯酸酯盐酸盐
• 英文名称: 2-morpholinoethyl (E)-6-(1,3-dihydro-4-hydroxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-5-isobenzofuranyl)-4-methyl-4-hexenoate hydrochloride
• 英文别名: mycophenolate mofetil hydrochloride；Cellcept；hydron;2-morpholin-4-ylethyl (E)-6-(4-hydroxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-1H-2-benzofuran-5-yl)-4-methylhex-4-enoate;chloride
• CAS: 116680-01-4
• 化学式: C₂₃H₃₁NO₇*ClH
• 分子量: 469.963
• InChiKey: OWLCGJBUTJXNOF-HDNKIUSMSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-155 °C
• 溶解度：
  >83.3mg/mL，溶于 DMSO

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，干燥且密封。

制备方法与用途

霉酚酸酯(RS 61443)盐酸盐是一种免疫抑制剂，是非竞争性的I/II型肌苷单磷酸脱氢酶(IMPDH)的选择性可逆抑制剂，其IC50值分别为39 nM和27 nM。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吗啉-4-基乙基(E)-6-(4-羟基-6-甲氧基-7-甲基-3-氧代-1H-异苯并呋喃-5-基)-4-甲基-己-4-烯酸酯盐酸盐 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 霉酚酸吗啉乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF MYCOPHENOLATE MOFETIL
  [FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE MYCOPHENOLATE MOFETIL

  摘要：

  公开号：

  WO2005023791A3
• 作为产物：
  描述：

  霉酚酸 在 三甲基氯硅烷 、 草酰氯 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-吗啉-4-基乙基(E)-6-(4-羟基-6-甲氧基-7-甲基-3-氧代-1H-异苯并呋喃-5-基)-4-甲基-己-4-烯酸酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  USAGE OF MYCOPHENOLATE MOFETIL OR SALT THEREOF IN PREPARING DRUG FOR RESISTING AGAINST INFLUENZA VIRUS

  摘要：

  本发明涉及将霉酚酸酯酯或其药用盐用于制备用于抗流感病毒的药物。本发明还涉及将霉酚酸酯酯或其药用盐用于制备用于抗耐药流感病毒株的药物。本发明还涉及一种治疗受试者流感的方法，包括向该受试者施用有效量的霉酚酸酯酯或其药用盐。

  公开号：

  US20160052905A1

文献信息

• MANUFACTURING METHOD AND APPARATUS OF ULTRAFINE PARTICLES HAVING UNIFORM PARTICLE SIZE DISTRIBUTION
  申请人：Hwang Sung Joo

  公开号：US20110200678A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention relates to a novel technology for forming fine particles with a size of 0.02˜3 microns from a solid that can be dissolved in a liquid solvent and is not decomposed by heat. The particle preparation technology according to the present invention may be applicable to the fields of food, cosmetics, biopolymer, polymer compositions, and pharmaceuticals.

  本发明涉及一种新型技术，用于从可溶于液体溶剂且不会被热分解的固体中形成粒径为0.02〜3微米的细小颗粒。本发明的颗粒制备技术可适用于食品、化妆品、生物聚合物、聚合物组合物和制药等领域。
• [EN] CRYSTALLINE ANHYDROUS MYCOPHENOLATE MOFETIL AND INTRAVENOUS FORMULATION THEREOF<br/>[FR] MOFETIL DE MYCOPHENOLATE ANHYDRE CRISTALLIN ET SA FORMULATION INTRAVEINEUSE
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：WO1995007902A1

  公开（公告）日：1995-03-23

  (EN) The crystalline anhydrous compound of formula (I) wherein the compound is complexed as a salt with an anion selected from the group consisting of chloride, sulfate, phosphate and acetate, in particular the hydrochloride salt, and compositions, intravenous formulations, and a kit thereof.(FR) L'invention se rapporte à un composé anhydre cristallin de formule (I), dans laquelle il forme un complexe avec un anion, sélectionné dans le groupe constitué de chlore, sulfate, phosphate et acétate, pour constituer un sel en particulier le sel hydrochlorure, ainsi qu'à des compositions, à des formulations intraveineuses et à leur kit.

  该晶体无水化合物的化学式为(I)，其中该化合物与氯化物、硫酸盐、磷酸盐和乙酸盐等阴离子形成盐络合物，特别是氯化氢盐，以及包括该盐的组合物、静脉注射制剂和其套件。
• Process for the production of mycophenolate mofetil
  申请人：Greil Julia

  公开号：US20070032483A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention relates to a new and economically attractive process for the production of mycophenolate mofetil in a high degree of pharmaceutically acceptable purity, which comprises the reaction of a reactive derivative of mycophenolic acid with 4-(2-hydroxyethyl)morpholine under acidic reaction conditions and the subsequent extraction of the pure mycophenolate mofetil through salt formation and release of the free base. A further aspect of the invention relates to the purification of mycophenolate mofetil by removing its by-products, in particular its dimeric by-products, by means of treatment with a primary or secondary amine.

  本发明涉及一种新的经济实惠的过程，用于在高度药用可接受纯度下生产麦考酚酯莫费特尔，包括在酸性反应条件下将麦考酚酸的反应衍生物与4-(2-羟乙基)吗啡啶反应，随后通过盐形成和释放游离碱来提取纯的麦考酚酯莫费特尔。本发明的另一个方面涉及通过使用一种一次或二次胺的处理方法，去除其副产物，特别是其二聚体副产物，以纯化麦考酚酯莫费特尔。
• METHOD FOR SALT PREPARATION
  申请人：Wieser Josef

  公开号：US20100204470A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present invention provides a new method for preparation and crystallization of hydrochlorides, hydrobromides or hydroiodides of pharmaceutical compounds or their intermediates in which the base or its acid addition salt is reacted in a solvent with a Trialkylsilylhalogenide.

  本发明提供了一种新的制备和结晶药物化合物或其中间体的盐酸盐、溴化盐或碘化盐的方法，在该方法中，将碱或其酸加成盐在溶剂中与三烷基硅基卤化物反应。
• Drug delivery device for delivery of two or more independently user selectable multiple doses of medicaments with user operable variable dose locking mechanisms
  申请人：Wockhardt Limited

  公开号：US10376649B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  It may be one of the aspects of the invention that a drug delivery device for delivery of two or more independently user selectable multiple doses of medicaments contained in separate cartridges of the medicament reservoirs within a single device operatively connected to a single dispense interface which may be operatively connected to a single activation button; It may be another aspect of the invention that unlocking of the user operable variable dose locking mechanism of the drug delivery device may be easily carried out by one hand operation by a lock slider unlock by the user.

  本发明的一个方面可能是，一种给药装置用于给药两个或多个独立的用户可选择的多剂量药剂，这些药剂分别装在单个装置内的药剂储藏盒中，该装置可操作地连接到单个给药接口，该接口可操作地连接到单个激活按钮；本发明的另一个方面可能是，用户可通过单手操作锁定滑块解锁给药装置的用户可操作可变剂量锁定机构。