1-(pyridin-3-yl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanone | 880767-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(pyridin-3-yl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(3-pyridine)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-ethanone；1-Pyridin-3-yl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethanone
• CAS: 880767-14-6
• 化学式: C₉H₈N₄O
• mdl: MFCD09991523
• 分子量: 188.189
• InChiKey: DFEPBSPTSZRYRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(pyridin-3-yl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanone 、 2,4-二甲基苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以33.9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含吡啶单元的新型 1H-1,2,4-三唑衍生物的合成、结构和生物活性

  摘要：

  通过1-(吡啶-3-基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酮与芳基缩合合成了十四种新的含吡啶部分的1H-1,2,4-三唑衍生物醛，并研究了它们的反应条件。筛选标题化合物的抗菌和植物生长调节活性。筛选数据显示，大多数化合物显示出一些抗真菌和植物生长调节活性。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:376–380, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20308

  DOI：

  10.1002/hc.20308
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基吡啶 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(pyridin-3-yl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  含吡啶单元的新型 1H-1,2,4-三唑衍生物的合成、结构和生物活性

  摘要：

  通过1-(吡啶-3-基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酮与芳基缩合合成了十四种新的含吡啶部分的1H-1,2,4-三唑衍生物醛，并研究了它们的反应条件。筛选标题化合物的抗菌和植物生长调节活性。筛选数据显示，大多数化合物显示出一些抗真菌和植物生长调节活性。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:376–380, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20308

  DOI：

  10.1002/hc.20308

文献信息

• Synthesis and biological activities of new 1H-1,2,4-triazole derivatives containing ferrocenyl moiety
  作者：Jianbing Liu、Lichun Li、Hong Dai、Zhun Liu、Jianxin Fang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.02.035

  日期：2006.6

  Some new 1H-1,2,4-triazole derivatives containing ferrocenyl moiety were synthesized in various yields by the condensation of ferrocenecarboxaldehyde with 1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-3-aryl-2-one in toluene. Their structures of all these new compounds have been confirmed with 1H NMR, IR, MS and elemental analysis. Their results of bioassay showed that some title compounds exhibited some degree of antifungal

  通过二茂铁甲醛与1-（1 H -1,2,4-三唑-1-基）-3-芳基-的缩合反应，以不同的收率合成了一些新的含二茂铁基的1 H -1,2,4-三唑衍生物。在甲苯中的2-一。所有这些新化合物的结构均已通过1 H NMR，IR，MS和元素分析证实。他们的生物测定结果表明，某些标题化合物具有一定程度的抗真菌和植物生长调节活性。
• Synthesis, structures, and biological activities of new 1H-1,2,4-triazole derivatives containing pyridine unit
  作者：Jian-Bing Liu、Wei-Feng Tao、Hong Dai、Zhong Jin、Jian-Xin Fang

  DOI：10.1002/hc.20308

  日期：2007.5

  Fourteen new 1H-1,2,4-triazole derivatives containing pyridine moiety were synthesized by condensation of 1-(pyridine-3-yl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanone with aryl aldehydes, and their reaction conditions were studied. The title compounds were screened for their antibacterial and plant growth regulatory activities. The screening data revealed that most of the compounds showed some antifungal and

  通过1-(吡啶-3-基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酮与芳基缩合合成了十四种新的含吡啶部分的1H-1,2,4-三唑衍生物醛，并研究了它们的反应条件。筛选标题化合物的抗菌和植物生长调节活性。筛选数据显示，大多数化合物显示出一些抗真菌和植物生长调节活性。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:376–380, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20308