4-chloro-2-<4-(diethylamino)phenylazo>thiazole-5-carbaldehyde | 106610-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-chloro-2-<4-(diethylamino)phenylazo>thiazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: [2-(4-chloro-5-formylthiazolyl)][1-(4-N,N-diethylaminophenyl)]diazene；4-Chloro-2-{(E)-[4-(diethylamino)phenyl]diazenyl}-1,3-thiazole-5-carbaldehyde；4-chloro-2-[[4-(diethylamino)phenyl]diazenyl]-1,3-thiazole-5-carbaldehyde
• CAS: 106610-93-9
• 化学式: C₁₄H₁₅ClN₄OS
• 分子量: 322.818
• InChiKey: OXBDFFSUDSZWDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-<4-(diethylamino)phenylazo>thiazole-5-carbaldehyde 在 sodium sulfide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 [2-(5-ethoxycarbonylthieno[2,3-d]thiazolyl)][1-(4-N,N-diethylaminophenyl)]diazene
  参考文献：
  名称：

  Costa, Susana P. G.; Oliveira-Campos, Ana M. F.; Kirsch, Gilbert, Anales de Quimica, 1998, vol. 94, # 4-5, p. 186 - 188

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯噻唑-5-甲醛 、 N,N-二乙基苯胺 在 nitrosylsulfuric acid 作用下， 生成 4-chloro-2-<4-(diethylamino)phenylazo>thiazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  具有近红外吸收带的偶氮染料

  摘要：

  由2-（4-氨基-2-乙酰氨基苯基偶氮）-4-氯-5-甲酰基噻唑通过使甲酰基适当缩合制备在近红外（在二甲亚砜中最高达806 nm）吸收的单偶氮染料的第一个实例。碱催化条件下的负电性活性亚甲基化合物。

  DOI：

  10.1039/c39860001639

文献信息

• Azo dyes with absorption bands in the near infrared
  作者：Kasali A. Bello、John Griffiths

  DOI：10.1039/c39860001639

  日期：——

  The first examples of monoazo dyes absorbing in the near infrared (up to 806 nm in dimethyl sulphoxide) have been prepared from 2-(4-amino-2-acetylaminophenylazo)-4-chloro-5-formylthiazoles by condensing the formyl group with suitably electronegative active methylene compounds under base catalysed conditions.

  由2-（4-氨基-2-乙酰氨基苯基偶氮）-4-氯-5-甲酰基噻唑通过使甲酰基适当缩合制备在近红外（在二甲亚砜中最高达806 nm）吸收的单偶氮染料的第一个实例。碱催化条件下的负电性活性亚甲基化合物。
• Second-Order Optical Nonlinearity of In Situ Prepared Polyurethanes Having Thiazolylazo Chromophores
  作者：Masaki Matsui、Mitsugu Kushida、Kazumasa Funabiki、Hiroshige Muramatsu、Katsuyoshi Shibata、Kazuo Hirota、Masahiro Hosoda、Kazuo Tai

  DOI：10.1246/bcsj.72.127

  日期：1999.1

  The in situ prepared polyurethane films of the thiazolylazo NLOphores showed d33values of 38—49 pm V−1. The temporal stability of the poled NLOphore was in the following order of the polymers: network > side chain > main chain.

  现场制备的噻唑基偶氮非线性光学基团聚氨酯薄膜显示出 d33 值为 38—49 pm V−1。极化非线性光学基团的时间稳定性按以下聚合物顺序递减：网络结构 > 侧链结构 > 主链结构。
• Costa, Susana P. G.; Oliveira-Campos, Ana M. F.; Kirsch, Gilbert, Anales de Quimica, 1998, vol. 94, # 4-5, p. 186 - 188
  作者：Costa, Susana P. G.、Oliveira-Campos, Ana M. F.、Kirsch, Gilbert、Griffiths, John

  DOI：——

  日期：——