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2-吡啶-1-鎓-1-基乙醇氯化物 | 34941-69-0

中文名称
2-吡啶-1-鎓-1-基乙醇氯化物
中文别名
——
英文名称
1-(2-hydroxyethyl)pyridinium chloride
英文别名
2-pyridin-1-ium-1-ylethanol;chloride
2-吡啶-1-鎓-1-基乙醇氯化物化学式
CAS
34941-69-0
化学式
C7H10NO*Cl
mdl
——
分子量
159.615
InChiKey
ZRQWXZLJRJZNJO-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.03
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    24.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:58df67651df3e2a8d6899f4010b05582
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-吡啶-1-鎓-1-基乙醇氯化物 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 Malonic acid 2-(3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-ethyl ester ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    用于[2,3]-σ重排反应的一类新的铵盐:烯-内-螺盐。
    摘要:
    报道了烯-内-螺环,四氢吡啶衍生的铵碘的σ重排的第一个例子。因此,螺[6.7]-基团主要通过[2,3]-途径重排,而类似的[6.6]-基团通过[1,2]-和[2,3]-机理以大致相等的比例重排。该方法可快速进入一系列带有吡咯并[1,2-a]氮杂或八氢吲哚并核的生物碱的核心。
    DOI:
    10.1021/ol050691+
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 silver nitrate 作用下, 生成 2-吡啶-1-鎓-1-基乙醇氯化物
    参考文献:
    名称:
    Schmidt,E., Archiv der Pharmazie, 1913, vol. 251, p. 196,200
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    间硝基苯甲醛丙烯腈三乙烯二胺2-吡啶-1-鎓-1-基乙醇氯化物 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.17h, 以95%的产率得到2-[hydroxy(m-nitrophenyl)methyl]acrylonitrile
    参考文献:
    名称:
    [HyEtPy]Cl–H2O: an efficient and versatile solvent system for the DABCO-catalyzed Morita–Baylis–Hillman reaction
    摘要:
    一个非常高效和多功能的溶剂系统,[HyEtPy]Cl–H2O,已经被开发并用于DABCO催化的Morita–Baylis–Hillman反应。
    DOI:
    10.1039/c5ra02102b
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文献信息

  • DABCO-catalyzed Knoevenagel condensation of aldehydes with ethyl cyanoacetate using hydroxy ionic liquid as a promoter
    作者:Dan Meng、Yongsheng Qiao、Xin Wang、Wei Wen、Sanhu Zhao
    DOI:10.1039/c8ra06506c
    日期:——
    octane (DABCO)-catalyzed Knoevenagel condensation reactions, which showed better catalytic activity compared to other ionic liquid (IL) that had no hydroxyl group attached to the IL scaffold. The effect of hydrogen bond formation between the hydroxyl group of [HyEtPy]Cl and the carbonyl group of aldehyde played an important role in the Knoevenagel condensation reaction. In the [HyEtPy]Cl–H2O–DABCO
    合成并探索了N -(2-Hydroxy-ethyl)-pyridinium chloride ([HyEtPy]Cl) 作为 1,4-二氮杂双环 [2.2.2] 辛烷 (DABCO) 催化的 Knoevenagel 缩合反应的新型促进剂。与没有羟基连接到 IL 支架上的其他离子液体 (IL) 相比的催化活性。[HyEtPy]Cl的羟基与醛的羰基之间形成氢键的作用在Knoevenagel缩合反应中起重要作用。在 [HyEtPy]Cl–H 2在O-DABCO复合体系中,Knoevenagel缩合反应进行得平稳、干净,在所有考察的情况下,相应的Knoevenagel缩合产物均以良好至优异的收率获得。该协议提供了一种通用的溶剂-催化剂系统,具有生态友好、易于处理和离子液体方便重复使用等显着优势。
  • New ionic phosphite ligands: synthesis and application in asymmetric Rh-catalyzed hydrogenation
    作者:S. E. Lyubimov、P. V. Petrovskii、V. A. Davankov
    DOI:10.1007/s11172-009-0051-1
    日期:2009.3
    A series of chiral ionic phosphite-type ligands bearing pyridinium and imidazolium fragments were prepared. Testing of these ligands in Rh-catalyzed asymmetric hydrogenation of dimethyl itaconate and methyl 2-acetamidoacrylate resulted in 95% ee of the products with 100% conversion of the reactants.
    制备了一系列带有吡啶鎓和咪唑鎓片段的手性离子亚磷酸酯型配体。在 Rh 催化的衣康酸二甲酯和 2-乙酰氨基丙烯酸甲酯的不对称氢化中对这些配体进行测试,得到 95% 的 ee,反应物的转化率为 100%。
  • PROCESS FOR PRODUCING ETHYLENE GLYCOL CATALYZED BY IONIC LIQUID
    申请人:Zhang Suojiang
    公开号:US20130072727A1
    公开(公告)日:2013-03-21
    Disclosed is a process for producing ethylene glycol catalyzed by an ionic liquid, characterized in that the process includes the following three steps: (a) a carbonylation step of ethylene oxide and CO 2 catalyzed by an ionic liquid composite catalyst comprising a hydroxyl functionalized ionic liquid and an alkali metal salt under an aqueous condition to produce ethylene carbonate and ethylene glycol; (b) a hydrolysis step of reacting the reaction solution containing ethylene carbonate and the ionic liquid composite catalyst obtained in step (a) with water to produce ethylene glycol; (c) a purification step of dehydrating and refining ethylene glycol from the aqueous solution containing ethylene glycol and the catalyst produced in step (b). The present process has the following advantages: the catalyst has high activity, high suitability, and good stability, the reaction condition is wild, the conversion of ethylene oxide is high, the selectivity of ethylene glycol is high, and the process is simple.
    揭示了一种由离子液体催化生产乙二醇的过程,其特征在于该过程包括以下三个步骤:(a) 由含有羟基官能化离子液体和碱金属盐的离子液体复合催化剂在水相条件下催化乙烯氧化物和CO2的羰基化步骤,以产生碳酸乙烯酯和乙二醇;(b) 将步骤(a)中获得的含有碳酸乙烯和离子液体复合催化剂的反应溶液与水反应以产生乙二醇的水解步骤;(c) 从含有乙二醇和步骤(b)中产生的催化剂的水溶液中脱水和精制乙二醇的纯化步骤。该过程具有以下优点:催化剂活性高、适用性强、稳定性好,反应条件宽松,乙烯氧化物转化率高,乙二醇选择性高,过程简单。
  • 一种基于全氟烷基磺酸根阴离子的磺酸功能化 离子液体及其制备方法
    申请人:中国科学院大连化学物理研究所
    公开号:CN103936677B
    公开(公告)日:2016-06-29
    一种基于全氟烷基磺酸根阴离子的磺酸功能化离子液体及其制备方法,该类离子液体的结构式用下式表示:其中,m代表3或4,n代表1-9的整数,R为-CH3,-CH2CH3或-(CH2)3CH3。其制备方法为:采用含氮杂环化合物与氯乙醇反应生成的物质或者氯化胆碱作前体;然后将前体与全氟烷基磺酸盐发生置换反应,将Cl-置换为CF3(CF2)nSO3-获得中间体;采用磺内酯与前述中间体阳离子上-OH进行开环反应引入磺酸基团获得目标离子液体。本发明所获离子液体与之前的磺酸功能化离子液体相比较,粘度降低、可设计性增强,合成过程绿色,可作为传统液体酸催化剂的替代品,使用的范围更广,具有良好的工业应用前景。
  • THE CHEMISTRY OF ETHYLENE OXIDE: II. THE KINETICS OF THE REACTION OF ETHYLENE OXIDE WITH AMINES IN AQUEOUS SOLUTION
    作者:A. M. Eastham、B. deB. Darwent、P. E. Beaubien
    DOI:10.1139/v51-067
    日期:1951.7.1
    kinetics of the reaction of ethylene oxide in dilute aqueous solution at 25°C. with di- and tri-ethylamines, aniline, and pyridine have been investigated over a wide range of hydrogen and hydroxyl ion concentrations. The rates for all four amines were found to be very similar and were accurately expressed by the simple second order equation −d oxide/dl = k(oxide)(amine). The results indicate that basic
    环氧乙烷在 25°C 稀水溶液中的反应动力学。已经在很宽的氢和氢氧根离子浓度范围内研究了二乙胺和三乙胺、苯胺和吡啶。发现所有四种胺的速率非常相似,并由简单的二阶方程 -d 氧化物/dl = k(氧化物)(胺) 准确表达。结果表明碱性催化不会发生,并且氢或铵型离子的催化,如果发生的话,在 4-14 的 pH 范围内没有意义。
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