1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-3-O-<1-(ethoxycarbonyl)ethyl>-α-D-glucofuranose | 84708-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-3-O-<1-(ethoxycarbonyl)ethyl>-α-D-glucofuranose
• 英文别名: ethyl 2-[[(3aR,5R,6S,6aR)-5-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]oxy]propanoate
• CAS: 84708-51-0
• 化学式: C₁₇H₂₈O₈
• 分子量: 360.405
• InChiKey: SROXCHQJFCGULY-CBWWWQBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-3-O-<1-(ethoxycarbonyl)ethyl>-α-D-glucofuranose 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 (+)-N-<2-(D-Glucos-3-O-yl)propionyl>-L-alanine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chikashita, Hidenori; Ouchi, Tatsuro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 981 - 983

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 、 2-溴丙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-3-O-<1-(ethoxycarbonyl)ethyl>-α-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  Chikashita, Hidenori; Ouchi, Tatsuro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 981 - 983

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chikashita, Hidenori; Ouchi, Tatsuro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 981 - 983
  作者：Chikashita, Hidenori、Ouchi, Tatsuro

  DOI：——

  日期：——