2,2-dimethyl-6-thiophen-2-yl-[1,3]dioxin-4-one | 335256-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-6-thiophen-2-yl-[1,3]dioxin-4-one
• 英文别名: 2,2-dimethyl-6-thiophen-2-yl-1,3-dioxin-4-one
• CAS: 335256-18-3
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃S
• 分子量: 210.254
• InChiKey: MIVONGSUIOFWRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-amino-4-iodophenyl)carbamate 、 2,2-dimethyl-6-thiophen-2-yl-[1,3]dioxin-4-one 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 8-Iodo-4-thiophen-2-yl-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明是一个化合物，其化学式为 其中 X是一个乙炔基团，R1、R2和R3如规范中所定义。

  公开号：

  US06509328B1
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰氯 、 bis(trimethylsilyl)malonate 在 正丁基锂 作用下， 以 乙酸异丙烯酯 、 正己烷 为溶剂， 生成 2,2-dimethyl-6-thiophen-2-yl-[1,3]dioxin-4-one 、 3-oxo-3-(thiophen-2-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明是一个化合物，其化学式为 其中 X是一个乙炔基团，R1、R2和R3如规范中所定义。

  公开号：

  US06509328B1

文献信息

• New antibacterial cadiolide analogues active against antibiotic-resistant strains
  作者：Sarra Bekri、Florie Desriac、Magalie Barreau、Thomas Clamens、Thibault Gallavardin、Patricia Le Nahenec-Martel、Julien Vieillard、Yazid Datoussaid、Noureddine Choukchou-Braham、Olivier Lesouhaitier、Xavier Franck、Stéphane Leleu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127580

  日期：2020.11

  The synthesis of new cadiolide analogues was carried out using a one-pot multi component synthesis. The antibacterial activity of these molecules was evaluated on standard and antibiotic resistant bacterial strains chosen for their involvement in human health or in food-born poisoning. Four molecules have shown good activities with MICs of 2 μg/mL-1. The introduction of an indole group or the conversion

  使用一锅多组分合成法进行新的环戊二烯类似物的合成。这些分子的抗菌活性是根据对人类健康或食物中毒有关的标准和耐抗生素细菌菌株进行评估的。四个分子均显示出良好的活性，MIC为2μg/ mL -1。吲哚基的引入或内酯向内酰胺的转化突出了具有希望的抗菌活性的两个新的分子家族。另外，大多数这些活性分子没有针对角质形成细胞的细胞毒性活性。
• BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1224175B1

  公开（公告）日：2004-03-17
• US6407094B1
  申请人：——

  公开号：US6407094B1

  公开（公告）日：2002-06-18
• US6509328B1
  申请人：——

  公开号：US6509328B1

  公开（公告）日：2003-01-21
• US6960578B2
  申请人：——

  公开号：US6960578B2

  公开（公告）日：2005-11-01