tert-butyl (2-amino-4-iodophenyl)carbamate | 335255-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-amino-4-iodophenyl)carbamate
• 英文别名: (2-Amino-4-iodo-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-(2-amino-4-iodophenyl)carbamate
• CAS: 335255-25-9
• 化学式: C₁₁H₁₅IN₂O₂
• mdl: MFCD09701257
• 分子量: 334.157
• InChiKey: PUWYOTQFCZWBLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-amino-4-iodophenyl)carbamate 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  图像引导合成揭示了有效的血脑屏障可渗透组蛋白脱乙酰酶抑制剂

  摘要：

  最近的研究表明，用于研究/治疗脑部疾病的几种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂显示出低血脑屏障 (BBB) 渗透率。除了观察到的低 HDAC 效力和选择性外，脑外显率差可能是实现治疗效果所需的高剂量的原因。在这里，我们报告了基于图像引导方法的用于 CNS 应用的高效和血脑屏障可渗透 HDAC 抑制剂的开发和评估，该方法涉及基于苯甲酰胺 HDAC 抑制剂 MS-275 的一系列化合物的平行合成和放射性标记，如一个模板。BBB 渗透通过狒狒模型中的快速碳 11 标记和 PET 成像进行优化，并使用来自每种化合物的 BBB 渗透的成像衍生数据反馈到设计过程中。总共评估了 17 种化合物，揭示了具有高结合亲和力和 BBB 渗透性的分子。在该苯甲酰胺系列中赋予 BBB 渗透的关键元素是碱性苄胺。这些衍生物对重组人 HDAC1 和 HDAC2 表现出 1-100 nM 的抑制活性。三种碳 11 标记的氨基甲基苯甲酰胺衍生物显示出高

  DOI：

  10.1021/cn500021p
• 作为产物：
  描述：

  4-碘-2-硝基苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl (2-amino-4-iodophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of novel 2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-ones; potential imaging agents of the metabotropic glutamate 2 receptor

  摘要：

  一个专注的文献库，包含具有11C、18F和123I标记位点的新型2,3-二氢-1H-1,5-苯二氮卓-2-酮已被制备并针对表达有人重组代谢型谷氨酸2受体（mGluR2）的膜进行评估。这些化合物被发现是具有纳摩尔 affinity 的非竞争性拮抗剂。对这些化合物的理化特性进行HPLC评估后，确定了两个适合用于mGluR2的正电子发射计算机断层扫描（PET）和单光子发射计算机断层扫描（SPECT）成像的候选者。

  DOI：

  10.1039/c3md00110e

文献信息

• Glutamate receptor antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06509328B1

  公开（公告）日：2003-01-21

  The present invention is a compound of formula wherein X is an ethynediyl group, R1, R2 and R3 are as defined in the specification.

  本发明是一个化合物，其化学式为 其中 X是一个乙炔基团，R1、R2和R3如规范中所定义。
• Design, Synthesis, and Blood–Brain Barrier Transport Study of Pyrilamine Derivatives as Histone Deacetylase Inhibitors
  作者：Seiya Hiranaka、Yuma Tega、Kei Higuchi、Toshiki Kurosawa、Yoshiharu Deguchi、Mayumi Arata、Akihiro Ito、Minoru Yoshida、Yasuo Nagaoka、Takaaki Sumiyoshi

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.8b00099

  日期：2018.9.13

  We designed and synthesized a pyrilamine derivative 1 as a selective class I HDAC inhibitor that targets pyrilamine-sensitive proton-coupled organic cation antiporter (PYSOCA) at the blood–brain barrier (BBB). Introduction of pyrilamine moiety to benzamide type HDAC inhibitors kept selective class I HDAC inhibitory activity and increased BBB permeability. Our BBB transport study showed that compound 1

  我们设计并合成了吡咯胺衍生物1作为选择性I类HDAC抑制剂，该抑制剂针对在血脑屏障（BBB）上的吡咯胺敏感的质子偶联有机阳离子逆转运蛋白（PYSOCA）。向苯甲酰胺型HDAC抑制剂中引入吡咯胺部分可保持选择性的I类HDAC抑制活性并增加BBB渗透性。我们的BBB转运研究表明，化合物 1是PYSOCA的底物。因此，我们的发现表明，HDAC抑制剂与PYSOCA底物（如吡咯胺）的混合方法可用于开发具有增加的BBB渗透性的HDAC抑制剂。
• NOVEL BENZODIAZEPINONES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR FUNCTIONS AND NEUROLOGICAL USES THEREOF
  申请人：Hutchinson John Howard

  公开号：US20150025064A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention relates to novel benzodiazepinone compounds of Formulae (I) wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods of use of such compounds and compositions, and methods for preparing the compounds and compositions. The compounds are Group II metabotropic glutamate antagonists or allosteric modulators and are useful for the treatment of a variety of CNS disorders.

  本发明涉及式(I)的新型苯二氮平酮化合物，其中R1、R2、R4、R6、R7、R8、R9和R10如本文所定义。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物、使用这种化合物和组合物的方法，以及制备这种化合物和组合物的方法。这些化合物是第二组代谢型谷氨酸拮抗剂或变构调节剂，可用于治疗各种中枢神经系统疾病。
• Benzodiazepinones as modulators of metabotropic glutamate receptor functions and neurological uses thereof
  申请人：Hutchinson John Howard

  公开号：US09193710B2

  公开（公告）日：2015-11-24

  The present invention relates to novel benzodiazepinone compounds of Formulae (I) wherein R1, R2, R4, R6, R7, R8, R9, and R10 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods of use of such compounds and compositions, and methods for preparing the compounds and compositions. The compounds are Group II metabotropic glutamate antagonists or allosteric modulators and are useful for the treatment of a variety of CNS disorders.

  本发明涉及式(I)的新型苯二氮平酮化合物，其中R1、R2、R4、R6、R7、R8、R9和R10如本文所定义。本发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，使用这种化合物和组合物的方法，以及制备这种化合物和组合物的方法。这些化合物是II类代谢型谷氨酸拮抗剂或变构调节剂，可用于治疗各种中枢神经系统疾病。
• A combination of flow and batch mode processes for the efficient preparation of mGlu2/3 receptor negative allosteric modulators (NAMs)
  作者：Raveendra Panickar Dhanya、Ananda Herath、Douglas J. Sheffler、Nicholas D.P. Cosford

  DOI：10.1016/j.tet.2018.03.068

  日期：2018.6

  Benzodiazepinones are privileged scaffolds with activity against multiple therapeutically relevant biological targets. In support of our ongoing studies around allosteric modulators of metabotropic glutamate receptors (mGlus) we required the multigram synthesis of a beta-ketoester key intermediate. We report the continuous flow synthesis of tert-butyl 3-(2-cyanopyridin-4-yl)-3-oxopropanoate and its transformation to potent mGlu(2/3) negative allosteric modulators (NAMs) in batch mode. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.