tert-butyl ((2S,4S)-1,5-dihydroxy-4-methylpentan-2-yl)carbamate | 951163-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((2S,4S)-1,5-dihydroxy-4-methylpentan-2-yl)carbamate
• 英文别名: (1S,3S)-(4-hydroxyl-1-hydroxymethyl-3-methyl-butyl)-carbamic acid tert-butyl ester；(1S,3S)-(4-hydroxy-1-hydroxymethyl-3-methyl-butyl)-carbamic acid tert-butyl ester；(4-hydroxy-1(S)-hydroxymethyl-3(S)-methylbutyl)carbamic acid tert-butyl ester；(2S,4S)-2-tert-butoxycarbonylamino-4-methylpentane-1,5-diol；1,1-Dimethylethyl N-[(1S,3S)-4-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-3-methylbutyl]carbamate；tert-butyl N-[(2S,4S)-1,5-dihydroxy-4-methylpentan-2-yl]carbamate
• CAS: 951163-62-5
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₄
• 分子量: 233.308
• InChiKey: URFWMVABMIQHSM-IUCAKERBSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((2S,4S)-1,5-dihydroxy-4-methylpentan-2-yl)carbamate 生成 (2S,4S)-methanesulfonic acid 2-tert-butoxycarbonylamino-5-methanesulfonyloxy-4-methyl-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Coupling process for preparing quinolone intermediates

  摘要：

  制备7-环氨基-1-环丙基-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸的过程。适用于此过程的硼酸酯化合物。

  公开号：

  US07456279B2
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-2-氨基-4-戊烯酸 在 dicarbonylacetylacetonato rhodium (I) 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 carbonylhydrido(tetrahydroborato)[bis(2-diphenylphosphinoethyl)amino]ruthenium(II) 、 (S,S,S)-BOBPHOS 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 68.0h， 生成 tert-butyl ((2S,4S)-1,5-dihydroxy-4-methylpentan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性和支链醛选择性串联加氢甲酰化-半缩醛形成：官能化哌啶和氨基醇的合成

  摘要：

  从容易获得的烯丙基甘氨酸开始，已开发出串联加氢甲酰化-半胱氨酸形成反应，用于合成手性官能化哌啶，使用Rh /（S，S，S）-BOBPHOS催化剂具有非常好的非对映选择性和支链区域选择性。串联加氢甲酰化-半缩醛的形成也具有良好的非对映选择性（88:12），半缩醛产物被氢化并保留了立体化学，从而提供了一种手性中间体，用于合成新的抗生素奈诺沙星。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01049

文献信息

• Malate salts, and polymorphs of (3S,5S)-7-[3-amino-5-methyl-piperidinyl]-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  申请人：Redman-Furey Nancy Lee

  公开号：US20070232650A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention is directed to malate salts of (3S,5S)-7-[3-amino-5-methyl-piperidinyl]-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid, and its polymorphs. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the described salts and polymorphs.

  本发明涉及（3S,5S）-7-[3-氨基-5-甲基哌啶基]-1-环丙基-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧基-3-喹啉羧酸的苹果酸盐及其多晶形式。本发明还涉及包含所述盐和多晶形式的药物组合物。
• Hydride reduction process for preparing quinolone intermediates
  申请人：Hayes Michael Patrick

  公开号：US20070232806A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Hydride process for making acyclic diol intermediates from cyclic intermediates, useful in antibacterial quinolone synthesis.

  从环状中间体制备无环二醇中间体的氢化过程，在抗菌喹诺酮合成中很有用。
• [EN] BICYCLIC PYRIDAZINE COMPOUNDS AS PIM INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDAZINES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIM
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2012148775A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The invention relates to bicyclic compounds of formulas I and I', and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  该发明涉及公式I和I'的双环化合物及其盐。在某些实施例中，该发明涉及Pim-1和/或Pim-2以及/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗Pim激酶相关疾病和病症，尤其是癌症中的应用。
• STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Chou Shan-Yen

  公开号：US20100152452A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  This invention relates to dialdehyde or dinitrile compounds, which are useful for stereoselective synthesis of piperidine, pyrrolidine, and azepane derivatives.

  这项发明涉及二醛或二腈化合物，可用于对哌啶、吡咯烷和氮杂环庚烷衍生物进行立体选择性合成。
• [EN] SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS AGGRECANASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF OSTEOARTHRITIS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE CARBOXYLIQUE SUBSTITUÉS À TITRE D'INHIBITEURS D'AGGRÉCANASE POUR TRAITER L'ARTHROSE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014121884A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention relates to compounds of the formula (I) and in particular medicaments comprising at least one compound of the formula (I) for use in the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological states in the triggering of which ADAMTS5 is involved, in particular for use in the treatment and/or prophylaxis of osteoarthritis, hepatocirrhosis, traumatic cartilage injuries, pain, allodynia or hyperalgesia.

  本发明涉及式(I)的化合物，特别是包含至少一种式(I)化合物的药物，用于治疗和/或预防涉及ADAMTS5参与的生理和/或病理生理状态，在特别用于治疗和/或预防骨关节炎、肝硬化、创伤性软骨损伤、疼痛、痛觉过敏或疼痛过敏的治疗和/或预防中。