(1-ethoxycyclopropoxy)trimethylsilane | 259243-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1-ethoxycyclopropoxy)trimethylsilane
• 英文别名: (1-ethoxy-1-cyclopropyloxy)trimethylsilane；1-Ethoxy-2-[(trimethylsilyl)oxy]cyclopropane；(2-ethoxycyclopropyl)oxy-trimethylsilane
• CAS: 259243-51-1
• 化学式: C₈H₁₈O₂Si
• 分子量: 174.315
• InChiKey: YBRBBNPSMCQVHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-ethoxycyclopropoxy)trimethylsilane 、 2-(piperidine-4-yl-2H-benzo[d][1,2,3]triazole) 在 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 反应 2.25h， 以44.5%的产率得到2-(1-cyclopropylpiperidin-4-yl)-2H-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  N-取代的2-（哌啶-4-基）-2H-苯并[d] [1、2、3]三唑的有效合成，表征和抗菌筛选

  摘要：

  由4-氧哌啶-1--1-碳ax酸叔丁酯合成了一系列新的N-取代的-2-哌啶-4-基-2H-苯并三唑（6a-6r）。筛选了新的化合物对革兰氏阳性细菌（枯草芽孢杆菌，巨大芽孢杆菌，枯草芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌，产肠杆菌产气菌和热链球菌）的抗菌活性和革兰氏阴性细菌（大肠杆菌，变形杆菌，寻常变形杆菌和克鲁氏杆菌）。化合物6a，6b，6g，6h，6k，6q和6r显示出显着的抗菌活性。还已经对化合物的抗真菌活性进行了筛选，例如念珠菌，尖孢镰刀菌，卤虫（Drechslera halodes），和炭疽菌（Colletotrichum falcatum）。化合物6a，6b，6d，6g，6h和6r显示出显着的抗真菌活性。

  DOI：

  10.2174/157018012800389304

文献信息

• NOVEL INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160168090A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to indole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of P2X7, and for the treatment of P2X7-related disorders.

  本发明涉及吲哚化合物及其药用可接受的组合物，用作P2X7拮抗剂，用于治疗与P2X7相关的疾病。
• GORE, VINAYAK G.;CHORDIA, MAHENDRA D.;NARASIMHAN, NURANI S., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2483-2494
  作者：GORE, VINAYAK G.、CHORDIA, MAHENDRA D.、NARASIMHAN, NURANI S.

  DOI：——

  日期：——
• An Efficient Synthesis, Characterization and Antimicrobial Screening of N-substituted 2-(piperidin-4-yl)-2H-benzo[d] [1, 2, 3] Triazoles
  作者：Pochampalli, Jalapathi、Mandala, Devender、Umapathireddy, Nalla、Rajakomuraiah, Pompu

  DOI：10.2174/157018012800389304

  日期：2012.4.26

  A new series N-substituted -2-piperidine-4-yl-2H-benzotriazole (6a-6r) have been synthesized from 4-oxopiperidine- 1-carbaxylic acid tert-butyl ester. The new compounds were screened for their antibacterial activity against Gram positive bacteria (Bacillus subtilis, Bacillus megaterium, Bacillus pumilis, Staphylococcus aurius, Enterobactor aerogens and Streptococcus pyrogens) and Gram negative bacteria

  由4-氧哌啶-1--1-碳ax酸叔丁酯合成了一系列新的N-取代的-2-哌啶-4-基-2H-苯并三唑（6a-6r）。筛选了新的化合物对革兰氏阳性细菌（枯草芽孢杆菌，巨大芽孢杆菌，枯草芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌，产肠杆菌产气菌和热链球菌）的抗菌活性和革兰氏阴性细菌（大肠杆菌，变形杆菌，寻常变形杆菌和克鲁氏杆菌）。化合物6a，6b，6g，6h，6k，6q和6r显示出显着的抗菌活性。还已经对化合物的抗真菌活性进行了筛选，例如念珠菌，尖孢镰刀菌，卤虫（Drechslera halodes），和炭疽菌（Colletotrichum falcatum）。化合物6a，6b，6d，6g，6h和6r显示出显着的抗真菌活性。