Bicyclo<3.1.0>hex-2-en-6-endo-carbonsaeure

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Bicyclo<3.1.0>hex-2-en-6-endo-carbonsaeure
• 英文别名: (+/-)-bicyclo[3.1.0]hex-2-ene-6-carboxylic acid；(1R,5S,6S)-bicyclo[3.1.0]hex-2-ene-6-carboxylic acid
• 化学式: C₇H₈O₂
• 分子量: 124.139
• InChiKey: KAUUWVPNBGEFOG-NGJCXOISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bicyclo<3.1.0>hex-2-en-6-endo-carbonsaeure 在 氯化亚砜 、 氨 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Bicyclo<3.1.0>hex-2-en-6-endo-carboxamid
  参考文献：
  名称：

  2-杂双环[3.2.1]辛烷及相应的单烯和二烯的合成

  摘要：

  在氧，氮和硫系列中，已经实现了理论上令人感兴趣的2-杂双环[3.2.1。]八-3,6-二烯及其二氢和四氢衍生物的合成。氮系列的母体化合物似乎以2-氮杂双环[3.2.1]八-2,6-二烯形式存在，而不是以烯胺形式存在（3，R = H）。当氮被吸电子基团取代时，与存在烷基取代基时相比，Cope重排平衡（2，X = NR）⇌（3）更位于二烯3的侧面。这些效果似乎表明二烯3中没有特殊的双糖共轭稳定作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)85013-9
• 作为产物：
  描述：

  bicyclo[3.1.0]hex-2-ene-6-carboxylic acid 在 碘 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Bicyclo<3.1.0>hex-2-en-6-endo-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  新型手性双环[3.1.0]己-2-烯烯氨基酸衍生物的合成作为药物化学中的有用合成子

  摘要：

  已开发出一种简短的新型新颖手性双环[3.1.0]己-2-烯氨基酸衍生物13和14的合成方法。关键步骤是由7,7-二氯双环[3.2.0 ]制备的exo-和内甲基双环[3.1.0]己-2-烯-6-羧酸盐8和9的立体和区域选择性烯丙基胺化。] hept-2-en-6-one（1）。这些氨基酸衍生物在药物化学中是有用的组成部分，并且可以通过使用（+）- 1或（-）- 1作为起始原料制备为手性化合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.201500163

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2018158212A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  The present invention is directed to pyrazole derivatives, pharmaceutical compositions comprising the compounds and the use of the compounds or the compositions in the treatment of various diseases

  本发明涉及吡唑衍生物，包括该化合物的药物组合物以及在治疗各种疾病中使用该化合物或组合物。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS COMPRISING HETEROCYCLIC COMPOUND, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES, COMPOSITIONS COMPRENANT LE COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：JS INNOPHARM SHANGHAI LTD

  公开号：WO2019076358A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  Disclosed herein are compounds of formula I and/or a stereoisomer, stable isotopologue, and/or pharmaceutically acceptable salts thereof; and therapeutic uses of these compounds, which are inhibitors of tryptophan 2, 3-dioxygenase 2 (TDO2) and/or indoleamine 2, 3-dioxygenase 1 (IDO1), potentially useful in the treatment of diseases treatable, such as cancers.

  披露的是公式I的化合物和/或立体异构体、稳定同位素和/或其药物可接受的盐；以及这些化合物的治疗用途，这些化合物是色氨酸2,3-二氧酶2（TDO2）和/或吲哚胺2,3-二氧酶1（IDO1）的抑制剂，可能在治疗可治疗的疾病，如癌症中有潜在用途。
• Solvolysis of the trichloroacetate of endo-bicyclo[3,1,0]hex-2-en-6-yl-methanol
  作者：J. T. Lumb、G. H. Whitham

  DOI：10.1039/j39670000216

  日期：——

  Hydrolysis of the trichloroacetate of endo-bicyclo[3,1,0]hex-2-en-6-ylmethanol under buffered or unbuffered conditions gives a mixture comprising mainly the epimeric 4-vinylcyclopent-2-enols.

  内-双环[3,1,0] hex-2-en-6-基甲醇的三氯乙酸酯在缓冲或非缓冲条件下的水解得到主要包含差向异构的4-乙烯基环戊-2-烯醇的混合物。
• REACTIONS OF ETHYLDIAZOACETATE WITH CYCLOPENTADIENE SYNTHESIS OF THE EPIMERIC ETHYL BICYCLO[3.1.0]HEX-2-ENE-6-CARBOXYLATES
  作者：J. Warkentin、Elizabeth Singleton、Joan F. Edgar

  DOI：10.1139/v65-485

  日期：1965.12.1

  not available

  不可用
• Photochemical studies on exo-bicyclo[2.1.1]hexyl and bicyclo[3.1.0]hexyl aryl ketones: two approaches for synthesis of enantiomerically enriched cyclopentene derivatives
  作者：Guolei Zhao、Chao Yang、Qian Chen、Jing Jin、Xiao Zhang、Liyan Zhao、Wujiong Xia

  DOI：10.1016/j.tet.2009.10.011

  日期：2009.11

  Two approaches for the photochemical synthesis of cyclopentene derivatives through the Norrish type II cleavage reaction were described. Asymmetric studies using ionic chiral auxiliaries afforded enantiomeric excesses of up to 98% at the conversion of 85%. The results were rationalized by single X-ray crystal structures.

  描述了通过Norrish II型裂解反应光化学合成环戊烯衍生物的两种方法。使用离子手性助剂的不对称研究在转化率为85％时提供了高达98％的对映体过量。通过单X射线晶体结构对结果进行了合理化。