1-Benzoxepin-2,7(3H,8H)-dione, 4,5,9,9a-tetrahydro-9a-methyl- | 281224-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 1-Benzoxepin-2,7(3H,8H)-dione, 4,5,9,9a-tetrahydro-9a-methyl-
• 英文别名: 9a-methyl-4,5,8,9-tetrahydro-3H-1-benzoxepine-2,7-dione
• CAS: 281224-82-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: RFVIWLLKHDGCIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.9±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-甲基-delta-5(10)-辛-1,6-二酮 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到1-Benzoxepin-2,7(3H,8H)-dione, 4,5,9,9a-tetrahydro-9a-methyl-
  参考文献：
  名称：

  双环二酮的酶拜耳-维利格氧化

  摘要：

  来自钙乙酸不动杆菌的环己酮单加氧酶用于外消旋双环二酮（如Wieland-Miescher和Hajos-Parrish二酮）的Baeyer-Villiger氧化及其一些衍生物。相应的内酯以高度区域和对映体选择性的方式产生。在室温下，使用粗酶制剂在水性缓冲液中进行反应，然后使用第二个辅助酶系统进行昂贵的辅酶NADPH的回收。酶促过程简单且易于操作，因此为获得对映纯内酯提供了非常实用的工具。

  DOI：

  10.1002/adsc.200505027