(3R,4S,5R)-3-azido-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxolan-2-one | 1093104-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,4S,5R)-3-azido-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxolan-2-one
• CAS: 1093104-24-5
• 化学式: C₆H₉N₃O₄
• 分子量: 187.155
• InChiKey: XRDCEGUBHYSVAW-ZMIZWQJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S,5R)-3-azido-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxolan-2-one 在 咪唑 、 硫酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 ((2R,3S,4R)-4-azido-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-methoxy-4-methyl-5-(4-(methylthio)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2'-DISUBSTITUTED SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS NUCLÉOSIDES SUBSTITUÉS 2'-DISUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES

  摘要：

  本文披露了公式(I)的2'-二取代核苷衍生物及其药学上可接受的盐：(1)，其中A为N3或NH2，X、Y、R1、R2、R3、R4、R5和R18如本文所定义。本文还披露了包含至少一种2'-二取代核苷衍生物的组合物，以及使用这些2'-二取代核苷衍生物治疗或预防患者HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2014059902A1
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-5-((R)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基)-4-甲基-1,3 在 盐酸 、 sodium azide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (3R,4S,5R)-3-azido-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2'-DISUBSTITUTED SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS NUCLÉOSIDES SUBSTITUÉS 2'-DISUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES

  摘要：

  本文披露了公式(I)的2'-二取代核苷衍生物及其药学上可接受的盐：(1)，其中A为N3或NH2，X、Y、R1、R2、R3、R4、R5和R18如本文所定义。本文还披露了包含至少一种2'-二取代核苷衍生物的组合物，以及使用这些2'-二取代核苷衍生物治疗或预防患者HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2014059902A1

文献信息

• 2'-AZIDO SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Girijavallabhan Vinay

  公开号：US20140206640A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention relates to 2′-Azido Substituted Nucleoside Derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein B, X, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one 2′-Azido Substituted Nucleoside Derivative, and methods of using the 2′-Azido Substituted Nucleoside Derivatives for treating or preventing HCV infection in a patient.

  本发明涉及式(I)的2'-叠氮基取代核苷衍生物及其药学上可接受的盐，其中B、X、R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种2'-叠氮基取代核苷衍生物的组合物，以及使用这些2'-叠氮基取代核苷衍生物治疗或预防患者HCV感染的方法。
• 4-C-Me-DAB and 4-C-Me-LAB—enantiomeric alkyl-branched pyrrolidine iminosugars—are specific and potent α-glucosidase inhibitors; acetone as the sole protecting group
  作者：Filipa P. da Cruz、Scott Newberry、Sarah F. Jenkinson、Mark R. Wormald、Terry D. Butters、Dominic S. Alonzi、Shinpei Nakagawa、Frederic Becq、Caroline Norez、Robert J. Nash、Atsushi Kato、George W.J. Fleet

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.10.173

  日期：2011.1

  (for rat intestinal sucrase Ki 0.95 μM, IC50 0.66 μM) is a non-competitive—specific and potent α-glucosidase inhibitor. A rationale for the α-glucosidase inhibition by DAB, LAB, 4-C-Me-DAB, 4-C-Me-LAB and isoDAB—but not isoLAB—is provided. Both are inhibitors of endoplasmic reticulum (ER) resident α-glucosidase I and II.

  的4-合成Ç -Me-DAB [1,4-二脱氧-1,4-亚氨基-4- Ç甲基d -arabinitol]从升-erythronoLActone和4- Ç -Me-LAB [从d - erythronoLActone] 只需要一个丙酮化物保护基团。讨论了 pH 值对 4 - C -Me-DAB的 NMR 谱[盐的p K a约为 8.4] 的影响，并说明了在分析偶联常数和化学位移时需要小心。4- C -Me-DAB（对于大鼠肠道蔗糖酶K i 0.89 μM，IC 50 0.41 μM）是一种有竞争力的——而 4- C-Me-LAB（用于大鼠肠道蔗糖酶K i 0.95 μM，IC 50 0.66 μM）是一种非竞争性的特异性和有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂。提供了 DAB、LAB、4 - C -Me-DAB、4 - C -Me-LAB 和 isoDAB（但不是 isoLAB）抑制 α-葡萄糖苷酶的基本原理。两者都是内质网
• Hydroxylated C-branched pyrrolidines, C-branched prolines and C-branched piperidines from a 2-C-methyl sugar lactone; efficient azide displacement of a tertiary triflate with inversion of configuration
  作者：Filipa P. da Cruz、Graeme Horne、George W.J. Fleet

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.09.069

  日期：2008.11

  The versatility of 3,4-O-isopropylidene-2-C-methyl-d-arabinonolactone [from d-erythronolactone] as a chiron for complex piperidines and pyrrolidines is illustrated by the synthesis of (2R,3S,4S)- and (2R,3S,4R)-dihydroxy-2-C-methyl prolines, 1,4-dideoxy-1,4-imino-4-C-methyl-l-ribitol and 1,4-dideoxy-1,4-imino-4-C-methyl-l-arabinitol, and isofagomine derivatives; the enantiomeric series is equally accessible

  3,4-的通用性Ô异亚丙基-2- Ç甲基- d-arabinonolactone [从d-erythronolactone]作为Chiron公司复杂哌啶和吡咯烷是通过合成出（2R，3S，4S） -和（ 2R，3S，4R）-二羟基-2- C-甲基脯氨酸，1,4-二脱氧-1,4-亚氨基-4- C-甲基-1-核糖醇和1,4-二脱氧-1,4-亚氨基-脯氨酸4 - C -1-甲基-1-阿拉伯糖醇和异黄酮衍生物；对映体系列同样可从1-赤藓内酯获得。
• 2'-SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Girijavallabhan Vinay

  公开号：US20140154211A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to 2′-Substituted Nucleoside Derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, X, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one 2′-Substituted Nucleoside Derivative, and methods of using the 2′-Substituted Nucleoside Derivatives for treating or preventing HCV infection in a patient.
• 2'-DISUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20160045526A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  2′-disubstituted substituted nucleoside derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed: (1), wherein A is N 3 or NH 2 and X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 18 are as defined herein. Compositions comprising at least one 2′-disubstituted nucleoside derivative, and methods of using the 2′-disubstituted nucleoside derivatives for treating or preventing HCV infection in a patient are disclosed.