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N,N'-dimethyl-N,N'-trimethylenedi(3-formyl-2-hydroxy-5-methylbenzylamine) | 340704-32-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N'-dimethyl-N,N'-trimethylenedi(3-formyl-2-hydroxy-5-methylbenzylamine)
英文别名
N,N'-dimethyl-N,N'-trimethylenedi(3-aminomethyl-5-methylsalicylaldehyde);3-[[3-[(3-Formyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl-methylamino]propyl-methylamino]methyl]-2-hydroxy-5-methylbenzaldehyde;3-[[3-[(3-formyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl-methylamino]propyl-methylamino]methyl]-2-hydroxy-5-methylbenzaldehyde
N,N'-dimethyl-N,N'-trimethylenedi(3-formyl-2-hydroxy-5-methylbenzylamine)化学式
CAS
340704-32-7
化学式
C23H30N2O4
mdl
——
分子量
398.502
InChiKey
ZDBMVSWHHIMLPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    81.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • Template Synthesis of Copper Complexes of Dinucleating and Tetranucleating Macrocyclic Ligands
    作者:Kohta Matsumoto、Keisuke Arimura、Masaaki Ohba、Hisashi Okawa
    DOI:10.1246/bcsj.76.1589
    日期:2003.8
    [Cu(L)] and the [2+2] condensation product [Cu2(R)]. The dinucleating macrocyclic ligand (L)2− has one N(amine)2O2 and one N(imine)2O2 metal-binding sites sharing two phenolic oxygen atoms and the tetranucleating macrocyclic ligand (R)4− has two N(amine)2O2 and two N(imine)2O2 sites in an alternate arrangement in the macrocyclic framework. The mixture of [Cu(L)] and [Cu2(R)] was treated with CuCl2
    N,N'-二甲基-N,N'-三亚甲基二(3-基甲基-5-甲基水杨醛)(II)与1,3-二丙烷DMF中反应得到[1+1]缩合产物[Cu(L )] 和 [2+2] 缩合产物 [Cu2(R)]。双核大环配体 (L)2− 具有一个 N(胺)2O2 和一个 N(亚胺)2O2 属结合位点,共用两个氧原子,而四核大环配体 (R)4− 具有两个 N(胺)2O2 和在大环骨架中交替排列的两个 N(亚胺)2O2 位点。[Cu(L)]和[Cu2(R)]的混合物用CuCl2处理得到[Cu2(L)Cl2](1a)和[Cu4(R)Cl4](2a)在甲醇中的溶解度。通过用 Ag 处理,1a 和 2a 分别转化为 [Cu2(L)](ClO4)2 (1b) 和 [Cu4(R)(DMF)2]( )4·2 (2b)。图1a和1b各有一个双核由氧原子双桥连。[Cu4(R)(DMF)2]( )4·2DMF·H2O·PrOH
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