α-D-Talofuranose | 41846-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-D-Talofuranose
• 英文别名: beta-L-allofuranose；(2S,3S,4R,5S)-5-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-2,3,4-triol
• CAS: 41846-95-1
• 化学式: C₆H₁₂O₆
• 分子量: 180.158
• InChiKey: AVVWPBAENSWJCB-GNFDWLABSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.777±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-tri-O-benzyl-D-talopyranose 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 (S)-(-)-4-苄基-5,5-二甲基-2-恶唑烷酮 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 54.0h， 生成 alpha-D-(+)-太洛醣 、 β-D-talopyranose 、 α-D-Talofuranose 、 β-D-Talofuranose
  参考文献：
  名称：

  A SuperQuat glycolate aldol approach to the asymmetric synthesis of hexose monosaccharides

  摘要：

  我们开发了一种立体选择性双碳同源化方案，并将其应用于 D-半乳糖、D-岩藻糖、D-idose、D-6-脱氧idose、D-塔罗糖和 D-6-deoxytalose 六糖单糖的不对称合成。

  DOI：

  10.1039/b415943h

文献信息

• Mitochondrially targeted antioxidants
  申请人：Murphy P. Michael

  公开号：US20050227957A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The invention provides mitochondrially targeted antioxidant compounds comprising a lipophilic cation moiety covalently coupled to a glutathione peroxidase mimetic. These compounds can be used to treat patients who would benefit from the reduction of oxidative stress.

  这项发明提供了线粒体靶向抗氧化化合物，包括一个与谷胱甘肽过氧化物酶类似物共价偶联的疏水阳离子基团。这些化合物可用于治疗需要减少氧化应激的患者。
• [EN] NEW SYNTHESIS OF FUCOSE<br/>[FR] PROCÉDÉ INÉDIT DE SYNTHÈSE DE FUCOSE
  申请人：GLYCOM AS

  公开号：WO2013046181A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention provides a process for converting D-glucose into L-fucose, where a first aspect of the invention relates to a method of making a compound of formula (1) wherein R is independently H,alkyl or phenyl or, preferably, wherein the two germinal R groups together with the carbon atom to which they are attached form a C3-s cycloalkylidene group, comprising the step of treating a compound of formula (2) wherein R is defined above and R1 is a sulphonate leaving group, with a reducing complex metal hydride and, preferably, a base to form the compound of formula (1); a compound of formula (13).

  本发明提供了一种将D-葡萄糖转化为L-岩藻糖的方法，其中发明的第一个方面涉及制备式（1）的化合物的方法，其中R是独立的H，烷基或苯基，或者更好的是，其中两个同系R基与它们连接的碳原子一起形成一个C3-s环烷基亚烷基，包括用还原复合金属氢化物和，更好的是，碱处理式（2）的化合物，其中R如上定义，R1是磺酸离子基团，以形成式（1）的化合物；式（13）的化合物。
• [EN] METHOD FOR MAKING A PRECURSOR OF L-FUCOSE FROM D-GLUCOSE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR FABRIQUER UN PRÉCURSEUR DE L-FUCOSE À PARTIR DE D-GLUCOSE
  申请人：GLYCOM AS

  公开号：WO2013046180A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  A method that can be used to make a precursor of L-fiicose from D-glucose, that comprises the steps of: a) making a compound of formula (1) from D-glucose, formula (1) wherein R1 is acyloxy, and Q is a group (a), (b), (c) or (d), Formula (a) (b) (c) (d) or wherein R1 is OH, and Q is a group (e), (f) or (g): Formula (e) (f) (g) wherein R2 is acyloxy and R3 is a sulphonyl leaving group; and b) producing 6-deoxy-L-talose from the compound of formula (1) formed in step (a), characterized in that the moiety is a highly lipophilic protecting group; compounds according to formula I, and use of a compound according to formula (1) are provided.

  一种用于从D-葡萄糖制备L-菲科糖前体的方法，包括以下步骤：a）从D-葡萄糖制备化合物式（1），其中R1是酰氧基，Q是一个基团（a）、（b）、（c）或（d），式（a）、（b）、（c）或（d），或者其中R1是羟基，Q是一个基团（e）、（f）或（g）：式（e）、（f）、（g），其中R2是酰氧基，R3是磺酰离去基团；b）从在步骤（a）中形成的化合物式（1）中制备6-去氧-L-他糖，其特征在于该基团是高脂溶性保护基团；提供了符合式I的化合物以及使用符合式（1）的化合物的方法。
• Method and reagent for inhibiting the expression of disease related genes
  申请人：RIBOZYME PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1260586A2

  公开（公告）日：2002-11-27

  Enzymatic RNA molecules which cleave ICAM-1 mRNA, IL-5 mRNA, rel A mRNA, TNF-α mRNA, RSV mRNA or RSV genomic RNA, or CML associated mRNA, and use of these molecules for the treatment of pathological conditions related to those mRNA-levels; ribonucleosides or nucleotides modified in 2', 3' or 5', methods for their synthesis, purification and deprotection; vectors containing multiple enzymatic nucleic acids, optionally in chimeric form with tRNAs; method for introducing enzymatic nucleic acids into cells by forming a complex with a second nucleic acid, where the complex is capable of taking an R-loop base-paired structure; method for altering a mutant nucleic acid in vivo by hybridization with an oligonucleotide capable of activating ds RNA deaminase, comprising an enzymatic activity or a chemical mutagen. Further are disclosed trans-cleaving or -ligating hairpin ribozymes lacking a substrate RNA moiety, as well as hammerhead ribozymes having an interconnecting loop between base pairs in stem II.

  裂解 ICAM-1 mRNA、IL-5 mRNA、rel A mRNA、TNF-α mRNA、RSV mRNA 或 RSV 基因组 RNA 或 CML 相关 mRNA 的酶 RNA 分子，以及使用这些分子治疗与这些 mRNA 水平相关的病理状况；核糖核苷或 2'、3'或 5'修饰的核苷酸，其合成、纯化和脱保护的方法；含有多种酶核酸的载体，可选择与 tRNA 的嵌合形式；通过与第二种核酸形成复合物将酶核酸导入细胞的方法，其中复合物能形成 R 环碱基配对结构；通过与能激活 ds RNA 脱氨酶的寡核苷酸杂交改变体内突变核酸的方法，该寡核苷酸包括酶活性或化学诱变剂。此外，还公开了缺乏底物 RNA 分子的反式裂解或ligating 发夹核糖核酶，以及在茎 II 中碱基对之间具有互连环的锤头核糖核酶。
• Method for purifying chemically modified RNA
  申请人：RIBOZYME PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1502950A2

  公开（公告）日：2005-02-02

  Disclosed are processes for deprotecting and/or purifying chemically synthesised RNAs, especially enzymatic nucleic acids or antisense oligonucleotides, having one or more chemical modifications.

  所公开的是对具有一种或多种化学修饰的化学合成 RNA（特别是酶核酸或反义寡核苷酸）进行脱保护和/或纯化的工艺。