3-(4-pentenyloxy)-1,5-hexadiyne | 61207-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-pentenyloxy)-1,5-hexadiyne
• 英文别名: 3-pent-4-enyloxy-hexa-1,5-diyne；3-[(Pent-4-en-1-yl)oxy]hexa-1,5-diyne；3-pent-4-enoxyhexa-1,5-diyne
• CAS: 61207-97-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: VOSPXBQGVIFINK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.903±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-pentenyloxy)-1,5-hexadiyne 、 二(三甲基甲硅烷基)乙炔 在 carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 作用下， 以 正辛烷 为溶剂， 以60%的产率得到trans-8,9-bis(trimethylsilyl)-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-naphtho<1,2-b>pyran
  参考文献：
  名称：

  Cooligomerizations of 3-substituted 1,5-hexadiynes with bis(trimethylsilyl)acetylene catalyzed by cobalt. A general synthesis of tricyclic ring systems from acyclic precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00536a022
• 作为产物：
  描述：

  5-碘-1-戊烯 、 sodium hexa-1,5-diyn-3-olate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以70%的产率得到3-(4-pentenyloxy)-1,5-hexadiyne
  参考文献：
  名称：

  Cooligomerizations of 3-substituted 1,5-hexadiynes with bis(trimethylsilyl)acetylene catalyzed by cobalt. A general synthesis of tricyclic ring systems from acyclic precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00536a022

文献信息

• In situ generation and intramolecular trapping of o-xylylenes by cobalt-catalyzed acetylene cooligomerizations. A one-step synthesis of polycycles
  作者：Raymond L. Funk、K. Peter C. Vollhardt

  DOI：10.1021/ja00437a086

  日期：1976.10
• FUNK R. L.; VOLLHARDT K. P. C., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 16, 5245-5253
  作者：FUNK R. L.、 VOLLHARDT K. P. C.

  DOI：——

  日期：——
• Cooligomerizations of 3-substituted 1,5-hexadiynes with bis(trimethylsilyl)acetylene catalyzed by cobalt. A general synthesis of tricyclic ring systems from acyclic precursors
  作者：Raymond L. Funk、K. Peter C. Vollhardt

  DOI：10.1021/ja00536a022

  日期：1980.7