α-D-Gulofuranose | 37738-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-D-Gulofuranose
• 英文别名: β-L-mannofuranose；beta-L-mannofuranose；(2S,3R,4S,5S)-5-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-2,3,4-triol
• CAS: 37738-80-0
• 化学式: C₆H₁₂O₆
• 分子量: 180.158
• InChiKey: AVVWPBAENSWJCB-QYESYBIKSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.777±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-甘露糖 、 beta-D-吡喃甘露糖 、 alpha-D-呋喃甘露糖 、 β-D-Mannofuranose 、 L(-)-甘露糖 、 D-吡喃葡萄糖 、 β-L-mannopyranose 、 α-L-mannofuranose 、 α-D-Gulofuranose 生成 D-甘露糖
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active compounds and their use

  摘要：

  本发明涉及药理学领域，其目的是解决人类和动物物种中的炎症、疼痛、瘙痒和局部高热问题。该组合物及其亚组分是从仙人掌科植物中获得的，其主要方法步骤包括一系列过程：生产、纯化、物理化学定量、生物治疗评估、生物制药配方和分子鉴定。从分子鉴定中识别出一组分子，包括碳水化合物和芳香胺，其通用式为：C.sub.5 H.sub.10 O.sub.5（核糖）、C.sub.6 H.sub.12 O.sub.5（岩藻糖）、C.sub.6 H.sub.12 O.sub.6（半乳糖；甘露糖；葡萄糖）、C.sub.8 H.sub.11 O.sub.2 N（1-羟基-1-(4-羟基苯基)-2-氨基乙烷）、C.sub.10 H.sub.18 O.sub.9（核糖呋喃糖核糖）。

  公开号：

  US05747462A1

文献信息

• Derivatives Of Pentose Monosaccharides As Anti-Inflammatory Compounds
  申请人：Sattigeri Viswajanani Jitendra

  公开号：US20090075909A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates to monosaccharide derivatives as anti-inflammatory agents. The compounds of this invention can be useful for inhibition and prevention of inflammation and associated pathologies, including inflammatory and autoimmune diseases, for example, bronchial asthma, rheumatoid arthritis, type I diabetes, multiple sclerosis, allograft rejection or psoriasis. The present invention also relates to pharmacological compositions containing these monosaccharide derivatives, as well as methods of treating bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, type I diabetes, psoriasis, allograft rejection, and other inflammatory and/or auto immune disorders.

  本发明涉及单糖衍生物作为抗炎药剂。本发明的化合物可用于抑制和预防炎症及相关病理，包括炎症性和自身免疫性疾病，例如支气管哮喘、类风湿关节炎、I 型糖尿病、多发性硬化症、移植排斥或牛皮癣。本发明还涉及含有这些单糖衍生物的药物组合物，以及治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿关节炎、多发性硬化症、I 型糖尿病、牛皮癣、移植排斥和其他炎症和/或自身免疫性疾病的方法。
• [EN] PREPARATION OF MONOSACCHARIDE DERIVATIVES<br/>[FR] PREPARATION DE DERIVES DE MONOSACCHARIDE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2004071515A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  Process for the preparation of monosaccharide derivatives, providing industrial advantages, including convenience, safety, and economic advantages. The monosaccharide derivatives can be used for the inhibition and prevention of cell adhesion and cell adhesion-mediated pathologies.

  制备单糖衍生物的过程，提供了工业优势，包括便利、安全和经济优势。这些单糖衍生物可以用于抑制和预防细胞黏附和细胞黏附介导的病理过程。
• [EN] MONOSACCHARIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE MONOSACCHARIDE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2006024926A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention relates to monosaccharide derivatives as anti-inflammatory agents. The compounds disclosed herein can be useful for inhibition and prevention of inflammation and associated pathologies, including inflammatory and autoimmune diseases such as bronchial asthma, rheumatoid arthritis, type I diabetes, multiple sclerosis, allograft rejection, psoriasis, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, acne, atherosclerosis, cancer, pruritis or allergic rhinitis. Pharmacological compositions containing the compounds of the present invention and the methods of treating bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, type I diabetes, psoriasis, allograft rejection, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, acne, atherosclerosis, cancer, pruritis, allergic rhinitis and other inflammatory and/or autoimmune disorders, using the compounds are also provided.

  本发明涉及单糖衍生物作为抗炎剂。本文所披露的化合物可用于抑制和预防炎症及相关病理，包括支气管哮喘、类风湿性关节炎、1型糖尿病、多发性硬化症、移植排斥反应、银屑病、炎性肠病、溃疡性结肠炎、痤疮、动脉粥样硬化、癌症、瘙痒或过敏性鼻炎等炎症和自身免疫性疾病。本发明提供了含有本发明化合物的药理组合物以及使用这些化合物治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿性关节炎、多发性硬化症、1型糖尿病、银屑病、移植排斥反应、炎性肠病、溃疡性结肠炎、痤疮、动脉粥样硬化、癌症、瘙痒、过敏性鼻炎和其他炎症和/或自身免疫性疾病的方法。
• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF BASE ADDITION SALTS OF 2,3-0-ISOPROPYLIDENE-1-0-SUBSTITUTED-5,6-DIDEOXY-5-N- (4-(2-HYDROXY-2-OXOETHYL)-PHENYLAMINOCARBONYL) AMINO-L-GULOFURANOSIDES<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE DES SELS D'ADDITION DE BASE DE 5,6-DIDEOXY-5-N-(4-(2-HYDROXY-2-OXOETHYL)-PHENYLAMINOCARBONYL) AMINO-L-GULOFURANOSIDES SUBSTITUES PAR 2,3-0-ISOPROPYLIDENE-1-0
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2004099229A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The present invention relates to processes for the synthesis of base addition salts of particular ß-L- gulofuranosides. More specifically, the invention relates to synthetic processes for making base addition salts of 2,3-O-isopropylidene-1-O-substituted-5,6-dideoxy-5-N-[4-(2-hydroxy-2-oxoethy)-phenylaminocarbony]amino-ß-L-gulofuranosides.

  本发明涉及合成特定ß-L-葡萄糖呋喃糖苷的碱加成盐的过程。更具体地说，本发明涉及合成2,3-O-异丙基亚甲基-1-O-取代-5,6-二脱氧-5-N-[4-(2-羟基-2-氧乙基)-苯胺羧酰基]氨基-ß-L-葡萄糖呋喃糖苷的碱加成盐的合成过程。
• [EN] BASE ADDITION SALTS OF MONOSACCHARIDES DERIVATIVES AS INHIBITORS OF AIRWAY HYPER REACTIVITY AND AIRWAY INFLAMMATION<br/>[FR] SELS D'ADDITION BASIQUES DE DERIVES MONOSACCHARIDES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HYPERREACTIVITE DES VOIES AERIENNES ET DES INFLAMMATIONS DES VOIES AERIENNES
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2005092908A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The present invention relates to the use of base addition salts of Formula I for treating or preventing airway hyper reactivity and airway inflammation in a mammal. It in turn may also prove a potential benefit in the treatment of Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD).

  本发明涉及使用式I的碱盐来治疗或预防哺乳动物的气道高反应性和气道炎症。这可能在慢性阻塞性肺疾病（COPD）的治疗中也有潜在的益处。