2-Deuterioimidazole | 53716-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Deuterioimidazole
• 英文别名: imidazole-d₁；2-Deuteroimidazole；2-deuterio-1H-imidazole
• CAS: 53716-56-6
• 化学式: C₃H₄N₂
• 分子量: 69.0702
• InChiKey: RAXXELZNTBOGNW-WFVSFCRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Deuterioimidazole 在 碘 、 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-deuterio-4,5-diiodo-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Reassignment of the structures of iodonitroimidazole, its N-methyl derivatives, and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00322a005
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 在 重水 、 水 作用下， 生成 2-Deuterioimidazole
  参考文献：
  名称：

  白色念珠菌硫胺嘧啶生物合成中 PLP 的氧化脱芳构化

  摘要：

  酵母硫胺嘧啶合酶 THI5p 催化初级代谢中发现的最复杂的有机重排之一。在此反应中，活性位点 His66 和 PLP 在 Fe(II) 和氧气存在下转化为硫胺嘧啶。该酶是单周转酶。在这里，我们报告了氧化脱芳构化 PLP 中间体的鉴定。我们利用氧标记研究、基于化学救援的部分重构实验和化学模型研究来支持这一鉴定。此外，我们还鉴定并表征了源自氧化脱芳构化 PLP 的三种分流产物。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c08560

文献信息

• Silver-catalyzed regioselective deuteration of (hetero)arenes and α-deuteration of 2-alkyl azaarenes
  作者：Baobiao Dong、Xuefeng Cong、Na Hao

  DOI：10.1039/d0ra02358b

  日期：——

  A simple silver-catalyzed regioselective deuteration of (hetero)arenes and α-deuteration of 2-alkyl azaarenes has been described. This strategy provides an efficient and practical avenue to access various deuterated electron-rich arenes, azaarenes and α-deuterated 2-alkyl azaarenes with good to excellent deuterium incorporation utilizing D2O as the source of deuterium atoms.

  已经描述了（杂）芳烃的简单银催化区域选择性氘化和 2-烷基氮杂芳烃的 α-氘化。该策略为利用 D 2 O 作为氘原子源获得各种氘代富电子芳烃、氮杂芳烃和 α-氘代 2-烷基氮杂芳烃提供了一种有效且实用的途径，这些氘代具有良好的氘掺入能力。
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：INTRA CELLULAR THERAPIES INC

  公开号：WO2022040545A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  The invention relates to particular substituted (3α,5β)-3-hydroxy-pregnan-20-ones, in free or pharmaceutically acceptable salt and/or substantially pure form as described herein, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use as sedatives, hypnotics, anxiolytics, and/or anesthetics, and methods for treatment of depression, anxiety, insomnia, epilepsy, and other central nervous system disorders, as well as to combinations with other agents.

  本发明涉及特定的取代(3α,5β)-3-羟基孕酮-20-酮，以自由或药学上可接受的盐和/或如本文所述的基本纯净形式，以及其制药组合物和用作镇静剂、催眠剂、抗焦虑剂和/或麻醉剂的用途，以及用于治疗抑郁症、焦虑症、失眠症、癫痫和其他中枢神经系统疾病的方法，以及与其他药物的联合使用。
• Ligand‐Promoted Rh ^I ‐Catalyzed C2‐Selective C−H Alkenylation and Polyenylation of Imidazoles with Alkenyl Carboxylic Acids
  作者：Haoqiang Zhao、Zhenli Luo、Ji Yang、Bohan Li、Jiahong Han、Lijin Xu、Wenzhen Lai、Patrick J. Walsh

  DOI：10.1002/chem.202200441

  日期：2022.6.27

  readily available alkenyl carboxylic acids is reported. The reaction proceeds in a highly regio- and stereoselective manner, providing efficient access to C2-alkenylated imidazoles that are generally inaccessible by known C-H alkenylation methods. This transformation accommodates a wide range of alkenyl carboxylic acids, including challenging conjugated polyene carboxylic acids, and diversely decorated

  报道了第一个 RhI 催化的咪唑与容易获得的烯基羧酸的直接脱羰 C2-H 烯基化反应。该反应以高度区域选择性和立体选择性的方式进行，提供了对 C2-烯基化咪唑的有效获取，而这些咪唑通常无法通过已知的 CH 烯基化方法获得。这种转变适用于广泛的烯基羧酸，包括具有挑战性的共轭多烯羧酸，以及具有高官能团相容性的多种修饰的咪唑。可去除的嘧啶导向基团的存在和二齿膦配体的使用对于催化反应的成功至关重要。该方法也适用于苯并咪唑。重要的，产品的可扩展性和多样化突出了该协议在实际应用中的潜力。详细的实验和计算研究为潜在的反应机制提供了重要的见解。
• Assignment and sign determination of (C, H) and (H, H) coupling constants inN-acetylimidazole with selective population inversion experiments
  作者：K. G. R. Pachler、P. L. Wessels

  DOI：10.1002/mrc.1270130207

  日期：1980.2

  AbstractThe assignment of the (C, H) couplings in N‐acetylimidazole and the determination of the relative signs of all (C, H) and (H, H) couplings with SPI experiments are described. All coupling constants are of the same, positive, sign as the directly‐bonded (C, H) coupling constants. Some advantageous features of the SPI technique, such as selectivity and increased sensitivity, are discussed in comparison to conventional double irradiation methods.
• WO2020131918A5
  申请人：——

  公开号：WO2020131918A5

  公开（公告）日：2022-12-23