2-哌啶丁醇 | 90726-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 中文名称: 2-哌啶丁醇
• 英文名称: 2-(4-hydroxybutyl)piperidine
• 英文别名: 4-(piperidin-2-yl)butan-1-ol；2-(4-Hydroxy-butyl)-piperidin；2-<4-Hydroxy-butyl>-piperidin；4-[2]piperidyl-butan-1-ol；4-(2-Piperidyl)-1-butanol；4-piperidin-2-ylbutan-1-ol
• CAS: 90726-50-4
• 化学式: C₉H₁₉NO
• 分子量: 157.256
• InChiKey: LYNLSABRWGOHRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-哌啶丁醇 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 八氢-4H-喹嗪
  参考文献：
  名称：

  炔基和烯基格氏试剂对 1-烷氧基羰基吡啶盐的高度区域选择性 α-加成及其在合成 1-氮杂双环烷烃和 (±)-Solenopsin A 中的应用

  摘要：

  各种炔基和烯基格氏试剂与 1-甲氧基羰基氯化吡啶的亲核加成以高度区域选择性的方式在 α-位发生，以专门产生 2-取代的 1-甲氧基羰基-1,2-二氢吡啶，而使用烷基格氏试剂，观察到缺乏区域选择性。这些结果可以用 HSAB 原理来解释。在 2-取代吡啶的情况下也保持了高 α-区域选择性，仅得到 2,6-二取代的 1,2-二氢吡啶，其可以立体选择性地转化为顺式和反式 2,6-二烷基化哌啶。1-甲氧羰基吡啶鎓盐的这些高度区域选择性的α-炔基化被用于合成1-氮杂双环烷烃和(±)-solenopsin A。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.215
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4-(1-ethoxyethoxy)but-1-yn-1-yl)pyridine-1(2H)-carboxylate 在 rhodium on alumina 氢氧化钾 、 Amberlyst H-15 、 氢气 、 一水合肼 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-哌啶丁醇
  参考文献：
  名称：

  炔基和烯基格氏试剂对 1-烷氧基羰基吡啶盐的高度区域选择性 α-加成及其在合成 1-氮杂双环烷烃和 (±)-Solenopsin A 中的应用

  摘要：

  各种炔基和烯基格氏试剂与 1-甲氧基羰基氯化吡啶的亲核加成以高度区域选择性的方式在 α-位发生，以专门产生 2-取代的 1-甲氧基羰基-1,2-二氢吡啶，而使用烷基格氏试剂，观察到缺乏区域选择性。这些结果可以用 HSAB 原理来解释。在 2-取代吡啶的情况下也保持了高 α-区域选择性，仅得到 2,6-二取代的 1,2-二氢吡啶，其可以立体选择性地转化为顺式和反式 2,6-二烷基化哌啶。1-甲氧羰基吡啶鎓盐的这些高度区域选择性的α-炔基化被用于合成1-氮杂双环烷烃和(±)-solenopsin A。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.215

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AS MODULATORS OF ENDOPLASMIC RETICULUM AMINOPEPTIDASE 1 (ERAP1)<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE L'AMINOPEPTIDASE 1 DU RÉTICULUM ENDOPLASMIQUE (ERAP1)
  申请人：GREY WOLF THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022064187A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  A compound of formula (I-1), or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, formula (I-1) wherein: ring A is a monocyclic 5, 6, or 7-membered heterocycloalkyl ring optionally substituted by one or more substituents selected from alkyl, CN, cycloalkyl, OH, alkoxy, halo, haloalkyl and heteroaryl, wherein said heteroaryl group is in turn optionally further substituted with one or more groups selected from halo and alkyl, and wherein one or two carbons in the 5, 6, or 7-membered heterocycloalkyl ring are optionally replaced by a group selected from O, NH, S and CO; L is a linker group which is a 2 to 7-membered saturated or unsaturated aliphatic group, wherein one or two carbon atoms in said group, other than the carbon atom directly bonded to ring A, are optionally replaced by a heteroatom-containing group selected from O, NH and S, and wherein when two carbon atoms are replaced, the heteroatom-containing groups are separated by at least two carbon atoms and the linker group is at least a 5- membered group;; the group X-Y is -NR23SO2- or -SO2NR23-; R1is H, CN or alkyl; R2is selected from COOH, tetrazolyl and C(O)NHSO2R24; R3is selected from H, halo and alkyl; R4is selected from H and halo; R6is H; R7is selected from H, CN, haloalkyl, halo, SO2-alkyl, SO2NR18R19, CONR20R21, heteroaryl and alkyl, wherein said heteroaryl group is optionally substituted by one or more substituents selected from alkyl, halo, alkoxy, CN, haloalkyl and OH; R8is selected from H, alkyl, haloalkyl and halo; R9is H, alkyl or halo; R18- R21and R23are each independently selected from H and alkyl; R24is selected from alkyl and cyclopropyl. Further aspects of the invention relate to such compounds for use in the field of immuno- oncology and related applications.

  化合物的结构式（I-1），或其药学上可接受的盐或水合物，结构式（I-1）其中：环A是一个单环的5、6或7-成员杂环烷基环，可选择地取代一个或多个取代基，所选取代基包括烷基、CN、环烷基、OH、烷氧基、卤素、卤代烷基和杂芳基，其中所述的杂芳基可进一步选择地取代一个或多个卤素和烷基基团，环中的5、6或7个杂环烷基环中的一个或两个碳原子可选择地被O、NH、S和CO中选择的一个基团所取代；L是一个连接基团，是一个2至7-成员的饱和或不饱和的脂肪族基团，其中除了直接与环A相结合的碳原子外，该基团中的一个或两个碳原子可选择地被O、NH和S中选择的含有杂原子的基团所取代，当两个碳原子被取代时，含有杂原子的基团之间至少被两个碳原子分开，连接基团至少是一个5-成员的基团；X-Y基团是-NR23SO2-或-SO2NR23-；R1是H、CN或烷基；R2选择自COOH、四唑基和C（O）NHSO2R24；R3选择自H、卤素和烷基；R4选择自H和卤素；R6是H；R7选择自H、CN、卤代烷基、卤素、SO2-烷基、SO2NR18R19、CONR20R21、杂芳基和烷基，其中所述的杂芳基可选择地被烷基、卤素、烷氧基、CN、卤代烷基和OH中选择的一个或多个取代基所取代；R8选择自H、烷基、卤代烷基和卤素；R9是H、烷基或卤素；R18-R21和R23各自独立地选择自H和烷基；R24选择自烷基和环丙基。该发明的进一步方面涉及用于免疫肿瘤学领域及相关应用的这类化合物。
• Quinazoline derivatives as antitumor agents
  申请人：Hennequin Francois Andre Laurent

  公开号：US20050054662A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I); wherein each of Q 1 , Q 2 , Z, R 1 , R 2 , R 3 , and m have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the prevention or treatment of tumours which are sensitive to inhibition of erbB receptor tyrosin kinases.

  该发明涉及公式（I）的喹唑啉衍生物；其中Q1、Q2、Z、R1、R2、R3和m中的每一个都具有描述中定义的任何含义；它们的制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在制造对erbB受体酪氨酸激酶抑制敏感的肿瘤的预防或治疗药物中的使用。
• Alkylation of amines
  申请人：Grigg, Ronald Ernest

  公开号：EP0034480A2

  公开（公告）日：1981-08-26

  A process for preparing a N-alkylamine or N, N-dialkylamine, which comprises reacting a primary or secondary amine with a primary or secondary alcohol in the presence of a catalyst selected from iridium, rhodium, ruthenium, osmium, platinum, palladium and rhenium, present either as the metal or a salt or complex thereof. The catalyst is preferably a complex such as RhH(PPh3)4. The process can be used to cause cyclisation, including internal cyclisation so that, by way of example, N-methyl-pyrrolidine may be prepared from (1) pyrrolidine and methanol; (2) 1,4-butanediol and methylamine; and (3) 4-methylamino-1-butanol.

  一种制备 N-烷基胺或 N，N-二烷基胺的工艺，包括在选自铱、铑、钌、锇、铂、钯和铼的催化剂（以金属或其盐或络合物形式存在）存在下，使伯胺或仲胺与伯醇或仲醇反应。催化剂最好是络合物，如 RhH(PPh3)4。该工艺可用于环化，包括内部环化，例如，可从 (1) 吡咯烷和甲醇；(2) 1,4-丁二醇和甲胺；以及 (3) 4-甲基氨基-1-丁醇制备 N-甲基吡咯烷。
• Clemo et al., Journal of the Chemical Society, 1932, p. 2959,2965
  作者：Clemo et al.

  DOI：——

  日期：——
• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1444211A2

  公开（公告）日：2004-08-11