(Z)-methyl 3-(naphthalen-1-yl)but-2-enoate | 1240891-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-methyl 3-(naphthalen-1-yl)but-2-enoate
• 英文别名: methyl (2Z)-3-(naphthalen-1-yl)but-2-enoate；methyl (Z)-3-naphthalen-1-ylbut-2-enoate
• CAS: 1240891-08-0
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: FIEANQQXXZHNLF-KHPPLWFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 在 四甲基乙二胺 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 lithium chloride 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Z)-methyl 3-(naphthalen-1-yl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  (Z )-Enol p -Tosylate Derived from Methyl Acetoacetate: A Useful Cross-Coupling Partner for the Synthesis of Methyl (Z )-3-Phenyl (or Aryl)-2-Butenoate

  摘要：

  DOI：

  10.1002/0471264229.os094.08

文献信息

• An Efficient Procedure Based on a MW-Assisted Horner–Wadsworth-Emmons Reaction for the Synthesis of (Z)-3,3-Trisubstituted-a,b-unsaturated Esters
  作者：Daniela Rossi、Anna Carnevale Baraglia、Massimo Serra、Ornella Azzolina、Simona Collina

  DOI：10.3390/molecules15095928

  日期：——

  A microwave-assisted HWE olefination process of readily accessible aryl-alkyl ketones has been developed to provide a rapid access to (Z)-3,3-trisubstituted-α,β-unsaturated methyl esters, key building blocks for the synthesis of biologically active compounds.

  我们开发了一种微波辅助的芳基-烷基酮 HWE 烯化工艺，可快速获得 (Z)-3,3-三取代-α,β-不饱和甲基酯，这是合成生物活性化合物的关键构件。