4-(2-((6-chloropyridin-3-yl)oxy)ethyl)morpholine | 879487-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-((6-chloropyridin-3-yl)oxy)ethyl)morpholine
• 英文别名: 4-{2-[(6-Chloropyridin-3-yl)oxy]ethyl}morpholine；4-[2-(6-chloropyridin-3-yl)oxyethyl]morpholine
• CAS: 879487-97-5
• 化学式: C₁₁H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 242.705
• InChiKey: LIBKIDPJYQPTJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  34.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吗啉乙醇 、 2-氯-5-羟基吡啶 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到4-(2-((6-chloropyridin-3-yl)oxy)ethyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  INDOLIZINE DERIVATIVES AS PHOSHOINOSITIDE 3-KINASES INHIBITORS

  摘要：

  式(I)所定义的化合物抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K），对与PI3K酶相关的疾病的治疗具有用处。

  公开号：

  US20150361100A1

文献信息

• Antibacterial Compounds
  申请人：BIOTA EUROPE LTD.

  公开号：US20130252938A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention provides a compound of the following formula, salts, racemates, diastereomers, enantiomers, esters, carbamates, phosphates, sulfates, deuterated forms and prodrugs thereof. Also provided is the use of these compounds as antibacterials, compositions comprising them and processes for their manufacture.

  本发明提供了以下式的化合物，其盐、拉克酸盐、对映体、对映异构体、酯、氨基甲酸酯、磷酸酯、硫酸酯、氘代形式及其前药。 还提供了将这些化合物用作抗菌剂、包含它们的组合物以及它们的制造方法。
• Substituted Biphenyl Derivative
  申请人：Kurata Hitoshi

  公开号：US20070275968A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The present invention relates to a biaryl derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof having an excellent collagen-synthesis inhibition activity. A biaryl derivative having a structure represented by the following General Formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof: wherein R 1 represents a C 6 -C 10 aryl group which is substituted with one to three group(s) each independently selected from the group consisting of a group defined by formula R-L-, a di-(C 1 -C 6 alkyl)amino group, a di-(C 1 -C 6 alkyl)aminosulfonyl group, a hydroxyaminocarbonyl group, and a halogen atom, and so on; R represents a C 1 -C 6 alkyl group, and so on; L represents a sulfonyl group, an aminosulfonyl group, or a sulfonylamino group, and so on; R 2 represents a hydrogen atom, and so on; A represents a group defined by formula (II), (III), or (IV); R 3 represents a C 1 -C 6 alkyl group, and so on; and R 4 represents a C 1 -C 6 alkyl group, and so on.

  本发明涉及一种具有优异的胶原合成抑制活性的双芳基衍生物或其药学上可接受的盐。一种具有以下通式（I）所表示的结构或其药学上可接受的盐的双芳基衍生物：其中，R1代表一个C6-C10芳基基团，该基团被一个或三个独立选择的基团所取代，所述基团由公式R-L-、二（C1-C6烷基）氨基基团、二（C1-C6烷基）氨基磺酰基团、羟胺基甲酰基团、卤素原子等组成；R代表C1-C6烷基基团等；L代表磺酰基、氨基磺酰基或磺酰胺基等基团；R2代表氢原子等；A代表由公式（II）、（III）或（IV）所定义的基团；R3代表C1-C6烷基基团等；R4代表C1-C6烷基基团等。
• ANTIBACTERIAL COMPUNDS
  申请人：Biota Europe Ltd

  公开号：US20150329530A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention provides a compound of the following formula, salts, racemates, diastereomers, enantiomers, esters, carbamates, phosphates, sulfates, deuterated forms and prodrugs thereof. Also provided is the use of these compounds as antibacterials, compositions comprising them and processes for their manufacture.

  本发明提供以下式子的化合物，其盐，外消旋体，对映体，酯，氨基甲酸酯，磷酸酯，硫酸酯，氘代形式和前药。此外，还提供这些化合物作为抗菌剂的用途，包含它们的组合物以及它们的制造过程。
• SUBSTITUTED BIPHENYL DERIVATIVE
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1798229A1

  公开（公告）日：2007-06-20

  The present invention relates to a biaryl derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof having an excellent collagen-synthesis inhibition activity. A biaryl derivative having a structure represented by the following General Formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof: wherein R1 represents a C6-C10 aryl group which is substituted with one to three group(s) each independently selected from the group consisting of a group defined by formula R-L-, a di-(C1-C6 alkyl)amino group, a di-(C1-C6 alkyl)aminosulfonyl group, a hydroxyaminocarbonyl group, and a halogen atom, and so on; R represents a C1-C6 alkyl group, and so on; L represents a sulfonyl group, an aminosulfonyl group, or a sulfonylamino group, and so on; R2 represents a hydrogen atom, and so on; A represents a group defined by formula (II), (III), or (IV); R3 represents a C1-C6 alkyl group, and so on; and R4 represents a C1-C6 alkyl group, and so on.

  本发明涉及一种具有优异胶原合成抑制活性的生物芳基衍生物或其药理学上可接受的盐。一种具有下通式（I）所代表结构的生物芳基衍生物或其药理学上可接受的盐： 其中 R1代表C6-C10芳基，该芳基被一至三个各自独立地选自式R-L-定义的基团、二-(C1-C6烷基)氨基、二-(C1-C6烷基)氨基磺酰基、羟基氨基羰基和卤原子等组成的组取代；R 代表 C1-C6 烷基，以此类推；L 代表磺酰基、氨磺酰基或磺酰氨基，以此类推；R2 代表氢原子，以此类推；A 代表式（II）、（III）或（IV）定义的基团；R3 代表 C1-C6 烷基，以此类推；R4 代表 C1-C6 烷基，以此类推。
• WO2021032937A5
  申请人：——

  公开号：WO2021032937A5

  公开（公告）日：2023-02-20