D-(+)-talofuranose | 41847-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: D-(+)-talofuranose
• 英文别名: D-talose；talofuranose；D-Talofuranose；(3S,4R,5S)-5-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-2,3,4-triol
• CAS: 41847-64-7
• 化学式: C₆H₁₂O₆
• 分子量: 180.158
• InChiKey: AVVWPBAENSWJCB-QTVWNMPRSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.777±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

文献信息

• Mitochondrially targeted antioxidants
  申请人：Murphy P. Michael

  公开号：US20050227957A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The invention provides mitochondrially targeted antioxidant compounds comprising a lipophilic cation moiety covalently coupled to a glutathione peroxidase mimetic. These compounds can be used to treat patients who would benefit from the reduction of oxidative stress.

  这项发明提供了线粒体靶向抗氧化化合物，包括一个与谷胱甘肽过氧化物酶类似物共价偶联的疏水阳离子基团。这些化合物可用于治疗需要减少氧化应激的患者。
• [EN] NEW SYNTHESIS OF FUCOSE<br/>[FR] PROCÉDÉ INÉDIT DE SYNTHÈSE DE FUCOSE
  申请人：GLYCOM AS

  公开号：WO2013046181A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention provides a process for converting D-glucose into L-fucose, where a first aspect of the invention relates to a method of making a compound of formula (1) wherein R is independently H,alkyl or phenyl or, preferably, wherein the two germinal R groups together with the carbon atom to which they are attached form a C3-s cycloalkylidene group, comprising the step of treating a compound of formula (2) wherein R is defined above and R1 is a sulphonate leaving group, with a reducing complex metal hydride and, preferably, a base to form the compound of formula (1); a compound of formula (13).

  本发明提供了一种将D-葡萄糖转化为L-岩藻糖的方法，其中发明的第一个方面涉及制备式（1）的化合物的方法，其中R是独立的H，烷基或苯基，或者更好的是，其中两个同系R基与它们连接的碳原子一起形成一个C3-s环烷基亚烷基，包括用还原复合金属氢化物和，更好的是，碱处理式（2）的化合物，其中R如上定义，R1是磺酸离子基团，以形成式（1）的化合物；式（13）的化合物。
• [EN] METHOD FOR MAKING A PRECURSOR OF L-FUCOSE FROM D-GLUCOSE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR FABRIQUER UN PRÉCURSEUR DE L-FUCOSE À PARTIR DE D-GLUCOSE
  申请人：GLYCOM AS

  公开号：WO2013046180A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  A method that can be used to make a precursor of L-fiicose from D-glucose, that comprises the steps of: a) making a compound of formula (1) from D-glucose, formula (1) wherein R1 is acyloxy, and Q is a group (a), (b), (c) or (d), Formula (a) (b) (c) (d) or wherein R1 is OH, and Q is a group (e), (f) or (g): Formula (e) (f) (g) wherein R2 is acyloxy and R3 is a sulphonyl leaving group; and b) producing 6-deoxy-L-talose from the compound of formula (1) formed in step (a), characterized in that the moiety is a highly lipophilic protecting group; compounds according to formula I, and use of a compound according to formula (1) are provided.

  一种用于从D-葡萄糖制备L-菲科糖前体的方法，包括以下步骤：a）从D-葡萄糖制备化合物式（1），其中R1是酰氧基，Q是一个基团（a）、（b）、（c）或（d），式（a）、（b）、（c）或（d），或者其中R1是羟基，Q是一个基团（e）、（f）或（g）：式（e）、（f）、（g），其中R2是酰氧基，R3是磺酰离去基团；b）从在步骤（a）中形成的化合物式（1）中制备6-去氧-L-他糖，其特征在于该基团是高脂溶性保护基团；提供了符合式I的化合物以及使用符合式（1）的化合物的方法。
• Novel glucopyranose esters and glucofuranose esters of alkyl- fumarates and their pharmaceutical use
  申请人：Aditech Pharma AG

  公开号：EP2186819A1

  公开（公告）日：2010-05-19

  The present invention relates to novel glucofuranose esters and glucopyranose esters of alkyl-fumarates. The esters are suitable for use as active substances in the treatment of e.g. psoriasis or other hyperproliferative, inflammatory or autoimmune disorders.

  本发明涉及新型烷基富马酸葡呋糖酯和葡吡喃糖酯。这些酯类适合用作治疗牛皮癣或其他增生性、炎症性或自身免疫性疾病的活性物质。
• CARBOHYDRATE-GLYCOLIPID CONJUGATE VACCINES
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：EP2827899A1

  公开（公告）日：2015-01-28