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7-Chloro-4-hydroxy-2-(4-methoxy-2-methylphenyl)-1,2,5,10-tetrahydropyridazino[4,5-b]quinoline-1,10-dione sodium salt | 170142-29-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-Chloro-4-hydroxy-2-(4-methoxy-2-methylphenyl)-1,2,5,10-tetrahydropyridazino[4,5-b]quinoline-1,10-dione sodium salt
英文别名
7-Chloro-2,3-dihydro-2-(4-methoxy-2-methylphenyl)pyridazino[4,5-b]quinoline-1,4,10(5H)trione Sodium salt;sodium;7-chloro-2-(4-methoxy-2-methylphenyl)-1,4-dioxo-3H-pyridazino[4,5-b]quinolin-10-olate
7-Chloro-4-hydroxy-2-(4-methoxy-2-methylphenyl)-1,2,5,10-tetrahydropyridazino[4,5-b]quinoline-1,10-dione sodium salt化学式
CAS
170142-29-7
化学式
C19H13ClN3O4*Na
mdl
——
分子量
405.773
InChiKey
BRZZJWQVXFMHIU-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.72
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    94.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:b01de1587ec52e1dc9f7912053c0c02f
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文献信息

  • Pyridazion quinoline compounds
    申请人:Zeneca Limited
    公开号:US05744471A1
    公开(公告)日:1998-04-28
    The present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of using compounds of formula (I) in the treatment and/or prevention of certain diseases or conditions. In formula (I), A is chosen from ortho substituted aryl or heteroaryl species, X is chosen from --OH, --SH, NHR and R.sup.1 or R.sup.2 is chosen from --(CH.sub.2).sub.n L wherein L may be selected from a variety of substituents including aryl, heteroaryl and heterocyclic groups. The compounds are useful in treating and/or preventing neurological disorders associated with excitatory amino acids. ##STR1##
    本发明涉及化合物、药物组合物和使用化合物(I)的方法,用于治疗和/或预防特定疾病或状况。在式(I)中,A选择自于邻位取代的芳基或杂环芳基,X选择自于—OH,—SH,NHR和R.sup.1或R.sup.2选择自于—(CH.sub.2).sub.n L,其中L可以从各种取代基中选择,包括芳基、杂环芳基和杂环基。这些化合物可用于治疗和/或预防与兴奋性氨基酸相关的神经疾病。
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