4-amino-5-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-7-carbaldehyde | 1369350-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 英文名称: 4-amino-5-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-7-carbaldehyde
• 英文别名: 4-Amino-5-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-7-carbaldehyde
• CAS: 1369350-92-4
• 化学式: C₇H₅BrN₄O
• 分子量: 241.047
• InChiKey: RHYHRCKKZXOVLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-5-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-7-carbaldehyde 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-amino-5-(7-methoxy-5-methyl-1-benzothiophen-2-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZOTHIENYL-PYRROLOTRIAZINES AND USES THEREOF
  [FR] PYRROLOTRIAZINES DE BENZOTHIÉNYLE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型取代5-(1-苯并噻吩-2-基)吡咯并[2,1-f][1,2,4]三唑-4-胺衍生物，涉及制备这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及利用这类化合物或组合物治疗增殖性疾病，特别是癌症和肿瘤疾病的用途。

  公开号：

  WO2013124316A1
• 作为产物：
  描述：

  吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-4-胺 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 4-amino-5-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-7-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Rogaratinib（BAY 1163877）的发现：泛FGFR抑制剂

  摘要：

  Rogaratinib（BAY 1163877）是一种高效的选择性小分子泛成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂（FGFR1-4），目前正在口服1期临床试验中进行治疗。在本出版物中，我们报告了通过从头开始的基于结构的设计和药物化学优化以及其药代动力学特征发现的发现。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700718

文献信息

• [EN] HYDROXYMETHYLARYL-SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES AS ALK1 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES SUBSTITUÉES PAR HYDROXYMÉTHYLARYLE UTILISÉES COMME INHIBITEURS D'ALK1
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013004551A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  This invention relates to novel 5-[(hydroxymethyl)aryl] -substituted pyrrolo[2, 1-f][1, 2, 4] triazin-4-amines of formula (I), to processes for the preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to the use of such compounds or compositions for treating angiogenesis-related disorders, in particular angiogenesis-related ocular disorders.

  这项发明涉及新型5-[(羟甲基)芳基]-取代吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺的化合物(I)，以及制备这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及利用这类化合物或组合物治疗与血管生成相关的疾病，特别是与眼部血管生成相关的疾病。
• PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AS TAM INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20170275290A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  This application relates to compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of TAM kinases which are useful for the treatment of disorders such as cancer.

  这个应用涉及到Formula I的化合物： 或其药用可接受的盐，这些化合物是TAM激酶的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• 取代的稠合三环衍生物及其组合物及用途
  申请人：深圳市塔吉瑞生物医药有限公司

  公开号：CN112574208B

  公开（公告）日：2022-09-13

  本发明提供了一种取代的稠合三环衍生物及包含该化合物的组合物及其用途，所述的取代的稠合三环衍生物为式(I)所示化合物或其互变异构体、立体异构体、前药、晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物。本发明化合物和组合物可用于治疗和/或预防突变的EGFR激酶介导的肿瘤，以及野生的和/或突变的HER2激酶介导的肿瘤。
• SUBSTITUTED BENZOTHIENYL-PYRROLOTRIAZINES AND USES THEREOF
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US20150031676A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  This invention relates to novel substituted 5-(1-benzothiophen-2-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine derivatives having protein tyrosine kinase inhibitory activities, to processes for the preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to the use of such compounds or compositions for treating proliferative disorders, in particular cancer and tumor diseases.

  本发明涉及一种新型取代的5-(1-苯并噻吩-2-基)吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物，具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性，以及制备这种化合物的过程，含有这种化合物的制药组合物，以及使用这种化合物或组合物治疗增生性疾病，特别是癌症和肿瘤疾病。
• Pyrrolotriazine compounds as TAM inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10442810B2

  公开（公告）日：2019-10-15

  This application relates to compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of TAM kinases which are useful for the treatment of disorders such as cancer.

  本申请涉及式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐类，它们是 TAM 激酶的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。