2-噁唑乙酸,4,5-二氢-a,4,4-三甲基-,1,1-二甲基乙基酯 | 84682-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-噁唑乙酸,4,5-二氢-a,4,4-三甲基-,1,1-二甲基乙基酯
• 中文别名: 4-(4-氟苯甲酰)哌啶-1-乙腈
• 英文名称: 4-(4-Fluorobenzoyl)piperidine-1-acetonitrile
• 英文别名: 2-[4-(4-fluorobenzoyl)piperidin-1-yl]acetonitrile
• CAS: 84682-24-6
• 化学式: C₁₄H₁₅FN₂O
• 分子量: 246.28
• InChiKey: MSMHDJPCXSJKSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噁唑乙酸,4,5-二氢-a,4,4-三甲基-,1,1-二甲基乙基酯 、 盐酸 、 氢气 在 氧化铂 氢气 、 水 、 异丙醇 、 乙醚 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以N-(2-aminoethyl)-4-(p-fluorobenzoyl)-piperidine hydrochloride is obtained which的产率得到N-(2-aminoethyl)-4-(p-fluorobenzoyl)-piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Carboxamides

  摘要：

  本发明涉及特别是含有通式为##STR1##中的N-(哌啶基-烷基)-羧酰胺的制药制剂，其中R代表羟基，被脂肪醇醚化的羟基，或卤素，Ar.sub.1代表单环芳烃或杂芳烃基，alk代表将两个N原子分离至少两个碳原子的烷基，X代表自由或缩酮化的羰基，自由羟甲基或被有机羧酸酯化的羟甲基，或亚甲基，Ar.sub.2代表单环芳基或杂芳基，以及它们的盐，本发明还涉及通式I和其盐中的这些化合物的使用，具有给定含义的通式I和其盐中的新化合物，条件是R-Ar.sub.1的组合不是通式##STR2##中R.sub.1选自以下组成的群：低烷基，三氟甲基，卤素，低烷氧基，硝基和氰基，且至少一个基团R.sub.1代表卤素或低烷氧基，n代表1到3的整数，Z代表硝基，氨基，低烷基氨基，芳基氨基，芳基-低烷基氨基，(硫)甲酰氨基，(硫)低烷酰氨基，(硫)芳酰氨基或芳基-(硫)低烷酰氨基，如果alk和X具有给定的含义，Ar.sub.2代表未取代的苯基，噻吩基或吡啶基或选自以下组成的群中具有一个，两个或三个取代基的取代苯基：卤素，低烷基，低烷氧基，三氟甲基和氨基，以及其制造方法。

  公开号：

  US04559349A1

文献信息

• Carboxamide, Verfahren zur Herstellung und pharmazeutische Präparate, die diese enthalten
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0124476A1

  公开（公告）日：1984-11-07

  Die Erfindung betrifft insbesondere pharmazeutische Präparate, enthaltend N-(Piperidinyl-alkyl)-carboxamide der allgemeinen Formel worin R Hydroxy, mit einem aliphatischen Alkohol verethertes Hydroxy oder Halogen bedeutet, Ar, für einen monocyclischen Arylen- bzw. Heteroarylenrest steht, alk eine die beiden N-Atomen durch mindestens zwei C-Atome trennende Alkylengruppe darstellt, X für die freie oder eine ketalisierte Carbonylgruppe, freies oder mit einer organischen Carbonsäure verestertes Hydroxymethylen oder Methylen steht, und Ar2 einen monocyclischen Aryl- bzw. Heteroarylrest darstellt, und ihre Salze, die Verwendung dieser Verbindungen der Formel 1 und ihrer Salze, neue Verbindungen der Formel I und ihre Salze. Die Verbindungen der Formel weisen beispielsweise antipsychotische Eingenschaften auf.

  本发明尤其涉及含有通式为 N-(哌啶基烷基)-羧酰胺的药物制剂 其中 R 是羟基、与脂肪醇醚化的羟基或卤素、 Ar 代表单环芳基或杂芳基、 烷基代表一个亚烷基，通过至少两个 C 原子将两个 N 原子分隔开来、 X 代表游离的或酮化的羰基、游离的羟亚甲基或与有机羧酸酯化的亚甲基，以及 Ar2 代表单环芳基或杂芳基、 及其盐类、这些式 1 化合物及其盐类的用途、新的式 I 化合物及其盐类。 式化合物具有抗精神病等特性。
• Novel derivatives of hydroxy- or amino-substituted (piperidinylalkyl)quinazolines
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0184258A2

  公开（公告）日：1986-06-11

  Novel derivatives of hydroxy- or amino-substituted (piperidinylalkyl) quinazolines of the formula wherein Q represents 1H-indol-3-yl or a radical -X-Ar; the pharmaceutically acceptable acid addition salts and possible stereochemically isomeric forms thereof, which compounds are serotonin antagonists; pharmaceutical compositions containing such compounds as an active ingredient and methods of preparing said compounds and pharmaceutical compositions.

  式中Q代表1H-吲哚-3-基或基-X-Ar的羟基或氨基取代的（哌啶基烷基）喹唑啉类的新型衍生物；其药学上可接受的酸加成盐和可能的立体化学异构体形式，这些化合物是5-羟色胺拮抗剂；含有这些化合物作为活性成分的药物组合物以及制备所述化合物和药物组合物的方法。
• US4559349A
  申请人：——

  公开号：US4559349A

  公开（公告）日：1985-12-17
• US4665075A
  申请人：——

  公开号：US4665075A

  公开（公告）日：1987-05-12
• Carboxamides
  申请人：Ciba Geigy Corporation

  公开号：US04559349A1

  公开（公告）日：1985-12-17

  The invention relates especially to pharmaceutical preparations containing N-(piperidinyl-alkyl)-carboxamides of the general formula ##STR1## in which R represents hydroxy, hydroxy etherified by an aliphatic alcohol, or halogen, Ar.sub.1 represents a monocyclic arylene or heteroarylene radical, alk represents an alkylene group that separates the two N atoms by at least two carbon atoms, X represents a free or ketalized carbonyl group, free hydroxymethylene or hydroxymethylene esterified by an organic carboxylic acid, or methylene, and Ar.sub.2 represents a monocyclic aryl or heteroaryl radical, and salts thereof, the use of these compounds of the formula I and salts thereof, novel compounds of the formula I and salts thereof in which R, Ar.sub.1, alk, X and Ar.sub.2 have the meanings given, with the proviso that the grouping R--Ar.sub.1 is other than a radical of the formula ##STR2## in which R.sub.1 is selected from the group consisting of lower alkyl, trifluoromethyl, halogen, lower alkoxy, nitro and cyano and at least one of the radicals R.sub.1 represents halogen or lower alkoxy, n represents an integer from 1 to 3, and Z represents nitro, amino, lower alkylamino, arylamino, aryl-lower alkylamino, (thio-)formylamino, (thio-)lower alkanoylamino, (thio-)aroylamino or aryl-(thio-)lower alkanoylamino, if alk and X have the meanings given and Ar.sub.2 represents unsubstituted phenyl, thienyl or pyridyl or substituted phenyl having one, two or three substituents selected from the group consisting of halogen, lower alkyl, lower alkoxy, trifluoromethyl and amino, and to processes for the manufacture thereof.

  本发明涉及特别是含有通式为##STR1##中的N-(哌啶基-烷基)-羧酰胺的制药制剂，其中R代表羟基，被脂肪醇醚化的羟基，或卤素，Ar.sub.1代表单环芳烃或杂芳烃基，alk代表将两个N原子分离至少两个碳原子的烷基，X代表自由或缩酮化的羰基，自由羟甲基或被有机羧酸酯化的羟甲基，或亚甲基，Ar.sub.2代表单环芳基或杂芳基，以及它们的盐，本发明还涉及通式I和其盐中的这些化合物的使用，具有给定含义的通式I和其盐中的新化合物，条件是R-Ar.sub.1的组合不是通式##STR2##中R.sub.1选自以下组成的群：低烷基，三氟甲基，卤素，低烷氧基，硝基和氰基，且至少一个基团R.sub.1代表卤素或低烷氧基，n代表1到3的整数，Z代表硝基，氨基，低烷基氨基，芳基氨基，芳基-低烷基氨基，(硫)甲酰氨基，(硫)低烷酰氨基，(硫)芳酰氨基或芳基-(硫)低烷酰氨基，如果alk和X具有给定的含义，Ar.sub.2代表未取代的苯基，噻吩基或吡啶基或选自以下组成的群中具有一个，两个或三个取代基的取代苯基：卤素，低烷基，低烷氧基，三氟甲基和氨基，以及其制造方法。