3-methoxyoct-1-ene | 69873-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methoxyoct-1-ene
• CAS: 69873-57-0
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: GHUUIEXEEIVCRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  946.1

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxyoct-1-ene 在 sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 双氧水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  表征和合成（ - ） - 7- methoxydodec-4（ë） -烯酸，一个新的脂肪酸分离自鞘丝majuscula

  摘要：

  描述了（-）-7-甲氧基十二烷基-4（E）-烯酸的分离和表征，该烯酸是从法国地中海沿岸采集的海洋蓝藻Lyngbya majuscula中分离出的一种新型脂肪酸。据报道该酸及其三种异构体的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01532-4
• 作为产物：
  描述：

  1-辛烯-3-醇 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-methoxyoct-1-ene
  参考文献：
  名称：

  表征和合成（ - ） - 7- methoxydodec-4（ë） -烯酸，一个新的脂肪酸分离自鞘丝majuscula

  摘要：

  描述了（-）-7-甲氧基十二烷基-4（E）-烯酸的分离和表征，该烯酸是从法国地中海沿岸采集的海洋蓝藻Lyngbya majuscula中分离出的一种新型脂肪酸。据报道该酸及其三种异构体的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01532-4

文献信息

• Cobalt- and rhodium-catalyzed cross-coupling reaction of allylic ethers and halides with organometallic reagents
  作者：Hiroto Yasui、Keiya Mizutani、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1016/j.tet.2005.11.032

  日期：2006.2

  Reactions of 2-alkenyl methyl ether with phenyl, trimethylsilylmethyl, and allyl Grignard reagents in the presence of cobalt(II) complexes are discussed. The success of the reactions heavily depends on the combination of the substrate, ligand, and Grignard reagent. In the reaction of cinnamyl methyl ether, the formation of the linear coupling products predominates over that of the relevant branched

  讨论了2-烯基甲基醚与苯基，三甲基甲硅烷基甲基和烯丙基格氏试剂在钴（II）配合物存在下的反应。反应的成功在很大程度上取决于底物，配体和格氏试剂的组合。在肉桂基甲基醚的反应中，线性偶联产物的形成比相关支链产物的形成更占优势。在烯丙基醚的钴催化的烯丙基化中，添加二膦配体可以改变区域选择性，主要提供相应的支链产物。铑配合物分别催化烯丙基醚和卤化物与烯丙基氯化镁和烯丙基溴化锌的反应，其中支链偶联产物是主要产物。
• Cobalt-Catalyzed Allylic Substitution Reaction of Allylic Ethers with Phenyl and Trimethylsilylmethyl Grignard Reagents
  作者：Keiya Mizutani、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1246/cl.2004.832

  日期：2004.7

  presence of CoCl 2 [1,5-bis(diphenylphosphino)pentane] affords 1,3-diphenylpropene in good yield. Similar allylic substitution reaction with trimethylsilylmethylmagnesium chloride proceeded smoothly to yield homoallylsilanes. α,β-Unsaturated aldehyde acetal also underwent allylic substitution.

  在CoCl 2 [1,5-双(二苯基膦基)戊烷]存在下，在醚中用苯基溴化镁处理肉桂基甲基醚，以良好的收率得到1,3-二苯基丙烯。与三甲基甲硅烷基甲基氯化镁类似的烯丙基取代反应顺利进行，得到均烯丙基硅烷。α,β-不饱和醛缩醛也发生烯丙基取代。
• Oxidative Heck Vinylation for the Synthesis of Complex Dienes and Polyenes
  作者：Jared H. Delcamp、Paul E. Gormisky、M. Christina White

  DOI：10.1021/ja402891m

  日期：2013.6.12

  We introduce an oxidative Heck reaction for selective complex diene and polyene formation. The reaction proceeds via oxidative Pd(II)/sulfoxide catalysis that retards palladium-hydride isomerizations which previously limited the Heck manifold's capacity for furnishing stereodefined conjugated dienes. Limiting quantities of nonactivated terminal olefins (1 equiv) and slight excesses of vinyl boronic esters (1.5 equiv) that feature diverse functionality can be used to furnish complex dienes and polyenes in good yields and excellent selectivities (generally E:Z = >20:1; internal:terminal = >20:1). Because this reaction only requires prior activation of a single vinylic carbon, improvements in efficiency are observed for synthetic sequences relative to ones featuring reactions that require activation of both coupling partners.
• US3974092A
  申请人：——

  公开号：US3974092A

  公开（公告）日：1976-08-10
• US7462297B2
  申请人：——

  公开号：US7462297B2

  公开（公告）日：2008-12-09