N-(3-(((2,6-difluorophenyl)amino)sulfonyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)amine | 113171-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-(((2,6-difluorophenyl)amino)sulfonyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)amine
• 英文别名: 5-Amino-N-(2,6-difluorophenyl)-1,2,4-triazole-3-sulfonamide；1H-1,2,4-Triazole-3-sulfonamide, 5-amino-N-(2,6-difluorophenyl)-；3-amino-N-(2,6-difluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-sulfonamide
• CAS: 113171-12-3
• 化学式: C₈H₇F₂N₅O₂S
• 分子量: 275.239
• InChiKey: LWALGQNRHWQOSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(((2,6-difluorophenyl)amino)sulfonyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)amine 、 4,4-二甲氧基-2-丁酮 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 、 sodium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 以91%的产率得到唑嘧磺草胺
  参考文献：
  名称：

  Aqueous process for the preparation of

  摘要：

  5-甲基-N-(芳基)-1,2,4-三唑并[1,5-a]-嘧啶-2-磺酰胺通过在水基存在下，将N-(3-(((芳基)氨基)磺酰基)-1H-1,2,4-三唑-5-基)胺与4-甲氧基-3-丁烯-2-酮或其合成等效物环化制备而成。通过控制缩合的pH在8.5-10.5之间，可以大大减少副产物的形成。

  公开号：

  US04988812A1
• 作为产物：
  描述：

  5-benzoylamino-N-(2,6-difluorophenyl)-1,2,4-triazole-3-sulfonamide 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-(3-(((2,6-difluorophenyl)amino)sulfonyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 5-acylamino-1,2,4-triazole-3-sulfonamides

  摘要：

  5-酰胺基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺是制备1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺除草剂的有用中间体。这些中间体通过对5-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑进行顺序酰化制备成5-酰胺基-3-巯基-1,2,4-三唑，然后进行氯化制备成5-酰胺基-3-氯磺酰基-1,2,4-三唑，最后与取代苯胺缩合制备成5-酰胺基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺。5-酰胺基-3-氯磺酰基-1,2,4-三唑化合物是该过程的关键中间体。

  公开号：

  US05391759A1

文献信息

• 5-amino-1,2,4-triazole-3-sulfonamides
  申请人：DowElanco

  公开号：US05359079A1

  公开（公告）日：1994-10-25

  5-Amino-1,2,4-triazole-3-sulfonamides, which are intermediates for substituted 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamide herbicides are prepared in two steps from 5-amino-3-mercapto-1,2,4-triazole by chlorination in a medium containing an aqueous acid to obtain 5-amino-3-chlorosulfonyl-1,2,4-triazole and subsequent condensation of this intermediate with substituted anilines. The condensation reaction takes place either in the presence or absence of an acid scavenging base.

  5-氨基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺是取代的1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺除草剂的中间体，通过两步反应从5-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑制备而成。首先，在含���水酸的介质中进行氯化反应，得到5-氨基-3-氯磺酰基-1,2,4-三唑，然后将该中间体与取代的苯胺进行缩合反应。缩合反应可以在酸碱中和或不和酸中和的情况下进行。
• Preparation of 5-amino-1,2,4-triazole-3-sulfonamides
  申请人：DowElanco

  公开号：US05382674A1

  公开（公告）日：1995-01-17

  5-Amino-l,2,4-triazole-3-sulfonamides, which are intermediates for substituted 1,2,4-triazolo-[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamide herbicides are prepared in two steps from 5-amino-3-mercapto-1,2,4-triazole by chlorination in a medium containing an aqueous acid to obtain 5-amino-3-chlorosulfonyl-1,2,4-triazole and subsequent condensation of this intermediate with substituted anilines. The condensation reaction takes place either in the presence or absence of an acid scavenging base.

  5-氨基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺是取代的1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺除草剂的中间体，通过在含水酸介质中氯化5-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑得到5-氨基-3-氯磺酰基-1,2,4-三唑，然后将该中间体与取代的苯胺缩合制备而成。缩合反应可以在酸性清除基的存在或缺乏下进行。
• Preparation of 5-cylamino-1,2,4-triazole-3-sulfonamides
  申请人：DowElanco

  公开号：US05410065A1

  公开（公告）日：1995-04-25

  5-Acylamino-1,2,4-triazole-3-sulfonamides, which are useful intermediates for the preparation of 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamide herbicides are prepared from 5-amino-3-mercapto-1,2,4-triazole by sequential acylation to 5-acylamino-3-mercapto-1,2,4-triazoles, chlorination to 5-acylamino-3-chlorosulfonyl-1,2,4-triazoles, and condensation with substituted anilines to 5-acylamino-1,2,4-triazole-3-sulfonamides. 5-Acylamino-3-chlorosulfonyl-1,2,4-triazole compounds are key intermediates in the process.

  5-酰胺基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺是制备1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺除草剂的有用中间体，可从5-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑经过顺序酰化到5-酰胺基-3-巯基-1,2,4-三唑，氯化到5-酰胺基-3-氯磺酰基-1,2,4-三唑，然后与取代苯胺缩合到5-酰胺基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺。5-酰胺基-3-氯磺酰基-1,2,4-三唑化合物是该过程中的关键中间体。
• Preparation of 5-acylamino-1,2,4-triazole-3-sulfonamides and intermediates
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0375060A1

  公开（公告）日：1990-06-27

  A process for preparing 5-acylamino-1,2,4-­triazole-3-sulfonamides, which are useful intermediates for the preparation of 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-­sulfonamide herbicides, from 5-amino-3-mercapto-1,2,4-­triazole by sequential acylation to 5-acylamino-3-­mercapto-1,2,4--triazoles, chlorination to 5-acylamino-­3-chlorosulfonyl-1,2,4-triazoles, and condensation with substituted anilines to 5-acylamino-1,2,4-triazole-3-­sulfonamides is provided. Novel 5-acylamino-3-­chlorosulfonyl-1,2,4--triazole compounds are key intermediates in the process.

  一种制备 5-酰氨基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺的工艺，它是制备 1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺除草剂的有用中间体、4-三唑，通过顺序酰化生成 5-酰氨基-3-巯基-1,2,4-三唑，氯化生成 5-酰氨基-3-氯磺酰基-1,2,4-三唑，与取代的苯胺缩合生成 5-酰氨基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺类除草剂。新型 5-酰氨基-3-氯磺酰基-1,2,4-三唑化合物是该工艺的关键中间体。
• An aqueous process for the preparation of 5-methyl-N-(aryl)-1,2,4-triazolo (1,5-a)pyrimidine-2-sulfonamides
  申请人：DOWELANCO

  公开号：EP0427335A1

  公开（公告）日：1991-05-15

  5-Methyl-N-(aryl)-1,2,4-triazolo[1,5-a]­pyrimidine-2-sulfonamides are prepared by the cyclization of N-(3-(((aryl)amino)sulfonyl)-1H-1,2,4-­triazol-5-yl)amines with 4-methoxy-3-butene-2-one or its synthethic equivalents in the presence of an aqueous base. By controlling the pH of the condesation between 8.5 and 10.5, by-product formation can be substantially reduced.

  5 甲基-N-(芳基)-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺是由 N-(3-(((芳基)氨基)磺酰基)-1H-1,2,4-三唑-5-基)胺与 4-甲氧基-3-丁烯-2-酮或其合成当量在水基存在下发生环化反应而制备的。通过将缩合的 pH 值控制在 8.5 到 10.5 之间，可以大大减少副产品的生成。