5-Amino-3-chlorosulfonyl-1,2,4-triazole | 129879-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Amino-3-chlorosulfonyl-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-amino-1H-1,2,4-triazole-5-sulfonyl chloride
• CAS: 129879-84-1
• 化学式: C₂H₃ClN₄O₂S
• 分子量: 182.59
• InChiKey: DEJGAOOTMIMNDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-3-chlorosulfonyl-1,2,4-triazole 、 2,6-二氟苯胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-(3-(((2,6-difluorophenyl)amino)sulfonyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  5-amino-1,2,4-triazole-3-sulfonamides

  摘要：

  5-氨基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺是取代的1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺除草剂的中间体，通过两步反应从5-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑制备而成。首先，在含���水酸的介质中进行氯化反应，得到5-氨基-3-氯磺酰基-1,2,4-三唑，然后将该中间体与取代的苯胺进行缩合反应。缩合反应可以在酸碱中和或不和酸中和的情况下进行。

  公开号：

  US05359079A1
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-1H-1,2,4-triazole-5-thiol 在 盐酸 作用下， 以 水 、 氯 为溶剂， 生成 5-Amino-3-chlorosulfonyl-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Preparation of N-(-3(((aryl)amino)suldonyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)amines

  摘要：

  N-(3-(((2,6-二卤苯)氨基)磺酰)-1H-1,2,4-三唑-5-基)胺是制备除草剂取代的1,2,4-三唑并(1,5-a)嘧啶-2-磺酰苯胺的中间体，可直接由适当取代的4-溴苯胺和保护的5-氨基-1,2,4-三唑-3-磺酰氯进行制备。改进的反应方案包括(a)偶联、(b)卤代反应和(c)还原这三个步骤。

  公开号：

  US04937350A1

文献信息

• Preparation of 5-amino-1,2,4-triazole-3-sulfonamides
  申请人：DowElanco

  公开号：US05382674A1

  公开（公告）日：1995-01-17

  5-Amino-l,2,4-triazole-3-sulfonamides, which are intermediates for substituted 1,2,4-triazolo-[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamide herbicides are prepared in two steps from 5-amino-3-mercapto-1,2,4-triazole by chlorination in a medium containing an aqueous acid to obtain 5-amino-3-chlorosulfonyl-1,2,4-triazole and subsequent condensation of this intermediate with substituted anilines. The condensation reaction takes place either in the presence or absence of an acid scavenging base.

  5-氨基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺是取代的1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺除草剂的中间体，通过在含水酸介质中氯化5-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑得到5-氨基-3-氯磺酰基-1,2,4-三唑，然后将该中间体与取代的苯胺缩合制备而成。缩合反应可以在酸性清除基的存在或缺乏下进行。
• Method for preparing substituted 5-amino-n-phenyl-1,2,4-triazole-3-sulfonamides
  申请人：——

  公开号：US20030162975A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The present invention relates to a process for preparing 5-amino-N-phenyl-1,2,4-triazole-3-sulfonamides of the general formula (I) 1 where X is halogen (in particular fluorine, chlorine or bromine), cyano or nitro, R is hydrogen or optionally halogen-substituted C 1 -C 4 -alkyl, and n is 1 or 2, characterized in that it comprises reacting 5-amino-3-chlorosulfonyl-1,2,4-triazole of the formula (II) 2 with substituted anilines of the general formula (III) 3 where X, n and R are as defined above, in the absence of a solvent.

  本发明涉及一种制备通式（I）1中的5-氨基-N-苯基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺的方法，其中X是卤素（特别是氟、氯或溴）、氰基或硝基，R是氢或可选的卤代C1-C4烷基，n为1或2，其特征在于在无溶剂的情况下将通式（II）2中的5-氨基-3-氯磺酰基-1,2,4-三唑与通式（III）3中定义的X、n和R与上述定义相同的取代苯胺反应。
• Shankar, Ravi B.; Pews, R. Garth, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 1, p. 169 - 172
  作者：Shankar, Ravi B.、Pews, R. Garth

  DOI：——

  日期：——
• SHANKAR, RAVI B.;PEWA, R. GARTH
  作者：SHANKAR, RAVI B.、PEWA, R. GARTH

  DOI：——

  日期：——
• 5-amino-1,2,4-triazole-3-sulfonamides
  申请人：DowElanco

  公开号：US05359079A1

  公开（公告）日：1994-10-25

  5-Amino-1,2,4-triazole-3-sulfonamides, which are intermediates for substituted 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamide herbicides are prepared in two steps from 5-amino-3-mercapto-1,2,4-triazole by chlorination in a medium containing an aqueous acid to obtain 5-amino-3-chlorosulfonyl-1,2,4-triazole and subsequent condensation of this intermediate with substituted anilines. The condensation reaction takes place either in the presence or absence of an acid scavenging base.

  5-氨基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺是取代的1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺除草剂的中间体，通过两步反应从5-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑制备而成。首先，在含���水酸的介质中进行氯化反应，得到5-氨基-3-氯磺酰基-1,2,4-三唑，然后将该中间体与取代的苯胺进行缩合反应。缩合反应可以在酸碱中和或不和酸中和的情况下进行。