sarcosine-O-fluorenylmethyl ester hydrochloride salt | 180312-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: sarcosine-O-fluorenylmethyl ester hydrochloride salt
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl 2-(methylamino)acetate;hydrochloride
• CAS: 180312-46-3
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂*ClH
• 分子量: 303.788
• InChiKey: QHNGKDLTZZFCSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁氧羰酰基肌氨酸 、 9-芴甲醇 、 N,N'-羰基二咪唑 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到sarcosine-O-fluorenylmethyl ester hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  N-substituted glycine derivatives as enzyme inhibitors

  摘要：

  本发明公开了肽醛，它们是强效的因子Xa抑制剂，其药学上可接受的盐，药学上可接受的组合物，以及将它们用作治疗哺乳动物中由异常血栓形成特征的疾病状态的方法。

  公开号：

  US05696231A1

文献信息

• US5696231A
  申请人：——

  公开号：US5696231A

  公开（公告）日：1997-12-09
• US6025472A
  申请人：——

  公开号：US6025472A

  公开（公告）日：2000-02-15
• [EN] N-SUBSTITUTED GLYCINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF FACTOR Xa<br/>[FR] DERIVES N-SUBSTITUES DE LA GLYCINE COMME INHIBITEURS DU FACTEUR Xa
  申请人：CORVAS INTERNATIONAL, INC.

  公开号：WO1996019493A1

  公开（公告）日：1996-06-27

  (EN) The present invention discloses peptide aldehydes which are potent inhibitors of factor Xa, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using them as therapeutic agents for disease states in mammals characterized by abnormal thrombosis.(FR) La présente invention concerne des aldéhydes peptidiques qui sont de puissants inhibiteurs du facteur Xa, leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique, des compositions de ceux-ci acceptables sur le plan pharmaceutique et des procédés pour les utiliser comme agents thérapeutiques chez des mammifères présentant des thromboses anormales.
• N-substituted glycine derivatives as enzyme inhibitors
  申请人：Corvas International, Inc.

  公开号：US05696231A1

  公开（公告）日：1997-12-09

  The present invention discloses peptide aldehydes which are potent inhibitors of factor Xa, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using them as therapeutic agents for disease states in mammals characterized by abnormal thrombosis.

  本发明公开了肽醛，它们是强效的因子Xa抑制剂，其药学上可接受的盐，药学上可接受的组合物，以及将它们用作治疗哺乳动物中由异常血栓形成特征的疾病状态的方法。