1-(2-Hydroxyethyl)-3-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrochinolin | 32300-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-Hydroxyethyl)-3-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrochinolin
• 英文别名: 1-(2-hydroxy-ethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-3-ol；1-(2-Hydroxy-aethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-chinolin-3-ol；1-(2-hydroxyethyl)-3-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline；1-(2-hydroxyethyl)-3,4-dihydro-2H-quinolin-3-ol
• CAS: 32300-10-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: BDJNYLPHPCRMFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phosphoryl(III) bromide 、 1-(2-Hydroxyethyl)-3-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrochinolin 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-(2-bromoethyl)-2-bromomethylindoline hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of indoline derivatives

  摘要：

  根据上述描述，通过将式为##STR1##的3-羟基-1,2,3,4-四氢喹啉与无机酸卤化物反应，然后如有必要，将反应产生的二卤化合物与苄胺反应，或者通过用碱处理得到的酸盐，将得到R为H或CH.sub.3 O，X为Cl或Br或共同为--N(CH.sub.2 C.sub.6 H.sub.5)--或其酸加合物的新型吲哚衍生物。

  公开号：

  US04070357A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 生成 1-(2-Hydroxyethyl)-3-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrochinolin
  参考文献：
  名称：

  Kuroki et al., Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1956, vol. 59, p. 617

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Heterocyclidene Acetamide Derivative
  申请人：Uchida Hideharu

  公开号：US20080287428A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  A compound represented by formula (I′): (wherein m, n, and p each represent 0 to 2; q represents 0 or 1; R 1 represents halogen, a hydrocarbon group, a heterocyclic group, an alkoxy group, an alkoxycarbonyl group, a sulfamoyl group, a CN group, an NO 2 group, or the like; R 2 represents halogen, amino, a hydrocarbon group, an aromatic heterocyclic group, or an oxo group; X 1 represents O, —NR 3 —, or —S(O)r-; X 2 represents a methylene group, O, —NR 3 —, or —S(O)r-; Q′ represents a heteroaryl group, a heteroarylalkyl group, a substituted aryl group, or an aralkyl group; Cycle moiety represents an aryl ring or a heteroaryl ring; and the wavy line represents an E-isomer or a Z-isomer), a salt of the compound, or a solvate of the compound or the salt. A pharmaceutical composition and a transient receptor potential type I (TRPV1) receptor antagonist each contain, as an active ingredient, at least one of the compound, a salt of the compound, and a solvate of the compound or the salt.

  一个由式(I′)表示的化合物：（其中m、n和p分别表示0到2；q表示0或1；R1表示卤素、烃基、杂环基、烷氧基、烷氧羰基、磺酰胺基、CN基团、NO2基团等；R2表示卤素、氨基、烃基、芳香杂环基或醛基；X1表示O、—NR3—或—S(O)r-；X2表示亚甲基、O、—NR3—或—S(O)r-；Q′表示异芳基基团、异芳基烷基基团、取代芳基基团或芳基烷基基团；Cycle moiety代表芳基环或杂芳基环；波浪线表示E异构体或Z异构体），该化合物的盐，或该化合物或其盐的溶剂络合物。一种药物组合物和一种瞬时受体电位类型I（TRPV1）受体拮抗剂，每种包含至少一种该化合物、该化合物的盐，或该化合物或其盐的溶剂络合物作为活性成分。
• NOVEL HETEROCYCLIDENE ACETAMIDE DERIVATIVE
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1908753A1

  公开（公告）日：2008-04-09

  A compound represented by formula (I'): (wherein m, n, and p each represent 0 to 2; q represents 0 or 1; R1 represents halogen, a hydrocarbon group, a heterocyclic group, an alkoxy group, an alkoxycarbonyl group, a sulfamoyl group, a CN group, an NO2 group, or the like; R2 represents halogen, amino, a hydrocarbon group, an aromatic heterocyclic group, or an oxo group; X1 represents O, -NR3-, or -S(O)r-; X2 represents a methylene group, O, -NR3-, or - S(O)r-; Q' represents a heteroaryl group, a heteroarylalkyl group, a substituted aryl group, or an aralkyl group; Cycle moiety represents an aryl ring or a heteroaryl ring; and the wavy line represents an E-isomer or a Z-isomer), a salt of the compound, or a solvate of the compound or the salt. A pharmaceutical composition and a transient receptor potential type I (TRPV1) receptor antagonist each contain, as an active ingredient, at least one of the compound, a salt of the compound, and a solvate of the compound or the salt.

  式 (I') 所代表的化合物： (其中 m、n 和 p 分别代表 0 至 2；q 代表 0 或 1；R1 代表卤素、烃基、杂环基、烷氧基、烷氧羰基、氨基磺酰基、CN 基、NO2 基或类似基团；R2 代表卤素、氨基、烃基、芳香杂环基或氧代基团；X1 代表 O、-NR3- 或 -S(O)r- ；X2代表亚甲基、O、-NR3-或-S(O)r-； Q'代表杂芳基、杂芳烷基、取代芳基或芳烷基；循环分子代表芳基环或杂芳环；波浪线代表E-异构体或Z-异构体）、化合物的盐、或化合物或盐的溶液。一种药物组合物和一种瞬时受体电位Ⅰ型（TRPV1）受体拮抗剂各自含有至少一种化合物、化合物的盐和化合物或盐的溶液作为活性成分。
• US4070357A
  申请人：——

  公开号：US4070357A

  公开（公告）日：1978-01-24
• US7910751B2
  申请人：——

  公开号：US7910751B2

  公开（公告）日：2011-03-22
• US8383839B2
  申请人：——

  公开号：US8383839B2

  公开（公告）日：2013-02-26