2-噻吩-3-基苯甲酸 | 20608-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-噻吩-3-基苯甲酸
• 英文名称: 2-(thiophen-3-yl)benzoic acid
• 英文别名: 2-(thien-3-yl)benzoic acid；2-thiophen-3-ylbenzoic acid
• CAS: 20608-87-1
• 化学式: C₁₁H₈O₂S
• 分子量: 204.249
• InChiKey: FRQNAMNFPWSQAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩-3-基苯甲酸 在 二硫化碳 、 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 作用下， 反应 6.0h， 生成 8H-indeno[2,1-b]thiophen-8-one
  参考文献：
  名称：

  Structural modulation of internal charge transfer in small molecular donors for organic solar cells

  摘要：

  人们合成了具有小链延伸的供体-受体分子，并将其用作有机太阳能电池的活性材料。本文讨论了苯基与二氰基乙烯受体末端融合的影响。

  DOI：

  10.1039/c2cc33921h
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 、 水 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-噻吩-3-基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Intrinsically Chemo- and Thermostable Electron Acceptors for Efficient Organic Solar Cells

  摘要：

  摘要 通过醛和活性亚甲基的克诺文那格尔缩合反应（KCR）制备非富勒烯受体（NFAs）的传统方法会在结构上留下脆弱且可逆的外环乙烯基键，从而破坏 NFAs 的内在化学稳定性和光稳定性。在这项工作中，我们展示了通过新的缺电子基团与经典供体核心之间的 Stille 耦合获得受体-供体-受体（A-D-A）NFA 的新途径，收率超过 90%，其中稳健的碳-碳键取代了传统 KCR 中的外环双键，产生了稳定的 A-D-A 受体 Q1-XF（X 分别代表 0、2 和 4 个氟原子）。在所研究的三个例子中，Q1-4F 具有更好的光电和电子传输特性，从而使基于 Q1-4F 的 OSC 具有最佳的光电性能和最佳的充电动力学。总之，这种策略为开发稳定的光伏材料开辟了一条新途径。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20200231

文献信息

• Visible-Light-Induced Arene C(sp2)–H Lactonization Promoted by DDQ and tert-Butyl Nitrite
  作者：Yiqing Wang、Shengpeng Wang、Bajin Chen、Meichao Li、Xinquan Hu、Baoxiang Hu、Liqun Jin、Nan Sun、Zhenlu Shen

  DOI：10.1055/s-0039-1691537

  日期：2020.2

  photocatalytic aerobic oxidative lactonization of arene C(sp2)–H bonds proceeds in the presence of 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ) and tert-butyl nitrite (TBN). Under the optimized conditions, a range of 2-arylbenzoic acids is converted into the corresponding benzocoumarin derivatives in moderate to excellent yields. This method is characterized by its atom economy, mild reaction conditions, the

  在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 (DDQ) 和亚硝酸叔丁酯 (TBN) 存在下，芳烃 C(sp2)-H 键的可见光光催化有氧氧化内酯化反应进行. 在优化的条件下，一系列 2-芳基苯甲酸以中等至极好的收率转化为相应的苯香豆素衍生物。该方法的特点是原子经济、反应条件温和、使用绿色氧化剂和无金属催化。
• 一种苯并香豆素类化合物的光催化氧化合成 方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN110862368B

  公开（公告）日：2021-06-15

  本发明公开了一种苯并香豆素类化合物的光催化氧化合成方法，以2‑芳基‑芳基甲酸类化合物为反应原料，以2,3‑二氯‑5,6‑二腈基‑1,4‑苯醌(DDQ)和亚硝酸叔丁酯(TBN)为催化剂，以氧气为氧化剂，反应底物在有机溶剂中，于常温常压并在蓝光照射条件下进行反应，反应结束后经分离处理得到所述的苯并香豆素类化合物。本发明所述的合成方法与传统的加热反应相比，光照反应可节约能源；使用氧气为终端氧化剂，降低了环境成本；不使用过渡金属催化剂，可克服产物中金属残留的问题。
• Electrochemical C−O Bond Formation: Facile Access to Aromatic Lactones
  作者：Xiang-Zhang Tao、Jian-Jun Dai、Jie Zhou、Jun Xu、Hua-Jian Xu

  DOI：10.1002/chem.201801108

  日期：2018.5.11

  An efficient and robust methodology based on electrochemical techniques for the direct synthesis of aromatic lactones through dehydrogenative C−O cyclization is described. This new and useful electrochemical reaction can tolerate a variety of functional groups, and is scalable to 100 g under mild conditions. Remarkably, heterocycle‐containing substrates can be employed, thus expanding the scope of

  描述了一种基于电化学技术的有效且稳健的方法，用于通过脱氢C-O环化反应直接合成芳族内酯。这种新的有用的电化学反应可以耐受各种官能团，在温和条件下可扩展至100 g。值得注意的是，可以使用含杂环的底物，从而扩大了自由基C-O环化反应的范围。
• Electrophilicity and nucleophilicity of commonly used aldehydes
  作者：Sanjay Pratihar

  DOI：10.1039/c4ob00555d

  日期：——

  The present approach for determining the electrophilicity (E) and nucleophilicity (N) of aldehydes includes a kinetic study of KMNO4 oxidation and NaBH4 reduction of aldehydes. A transition state analysis of the KMNO4 promoted aldehyde oxidation reaction has been performed, which shows a very good correlation with experimental results. The validity of the experimental method has been tested using the experimental activation parameters of the two reactions. The utility of the present approach is further demonstrated by the theoretical versus experimental relationship, which provides easy access to E and N values for various aldehydes and offers an at-a-glance assessment of the chemical reactivity of aldehydes in various reactions.

  目前用于确定醛类电亲和性(E)和核亲和性(N)的方法包括对KMNO4氧化和NaBH4还原醛类的动力学研究。对KMNO4促进的醛氧化反应的过渡态分析表明，其与实验结果具有非常好的相关性。通过两种反应的实验活化参数验证了实验方法的有效性。通过理论与实验关系的进一步证明，该方法为各种醛类提供了便捷获取E和N值的途径，并能直观评估醛类在不同反应中的化学反应性。
• Electrochemical Intramolecular C-H/O-H Cross-Coupling of 2-Arylbenzoic Acids
  作者：Ailong Shao、Na Li、Yong Gao、Jirui Zhan、Chien-Wei Chiang、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/cjoc.201800031

  日期：2018.7

  electro‐oxidative induced C—H activation of 2‐arylbenzoic acids has been developed. By using Na2SO4 aqueous solution as a cheap and green supporting electrolyte, different 2‐arylbenzoic acids could provide the corresponding lactones in 30%—90% yields. This reaction could be conducted on a gram scale with a good efficiency as well as a high utility for natural product synthesis.

  已经开发了通过电氧化诱导的2-芳基苯甲酸的CH活化来合成内酯的方法。通过使用Na 2 SO 4水溶液作为廉价的绿色支持电解质，不同的2-芳基苯甲酸可以30％-90％的产率提供相应的内酯。该反应可以在克规模上高效地进行，并且对于天然产物的合成具有很高的实用性。