2-噻唑硫代甲酰胺 | 60758-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-噻唑硫代甲酰胺
• 英文名称: thiazole-2-carbothioamide
• 英文别名: thiazole-2-carbothioic acid amide；thiazole-2-thiocarbamide；Thiazol-2-thiocarbamid；1,3-thiazole-2-carbothioamide
• CAS: 60758-41-0
• 化学式: C₄H₄N₂S₂
• 分子量: 144.221
• InChiKey: XDORZTKINJTHOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284℃
• 密度：
  1.461
• 闪点：
  125℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻唑硫代甲酰胺 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 2-噻唑甲酰胺,腙
  参考文献：
  名称：

  Sychewa,T.P. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 3600 - 3603

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基噻唑 在 硫化氢 、 二乙胺 、 苯 作用下， 生成 2-噻唑硫代甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  关于一些二吡啶基和三吡啶基类似物

  摘要：

  合成了2,2'-二吡啶基和叔吡啶基的几种噻唑类似物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400306

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF MODULATING SHORT-CHAIN DEHYDROGENASE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE LA DÉSHYDROGÉNASE À CHAÎNE COURTE
  申请人：UNIV CASE WESTERN RESERVE

  公开号：WO2016168472A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  Compounds and methods of modulating 15-PGDH activity, modulating tissue prostaglandin levels, treating disease, diseases disorders, or conditions in which it is desired to modulate 15-PGDH activity and/or prostaglandin levels include 15-PGDH inhibitors described herein.

  本文描述的15-PGDH抑制剂包括化合物和调节15-PGDH活性的方法，调节组织前列腺素水平，治疗疾病、疾病障碍或需要调节15-PGDH活性和/或前列腺素水平的情况。
• Inhibitors of 15-Prostaglandin Dehydrogenase To Potentiate Tissue Repair
  作者：Monika I. Antczak、Yongyou Zhang、Changguang Wang、Jennifer Doran、Jacinth Naidoo、Sukesh Voruganti、Noelle S. Williams、Sanford D. Markowitz、Joseph M. Ready

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00271

  日期：2017.5.11

  The enzyme 15-prostaglandin dehydrogenase (15-PGDH) catalyzes the first step in the degradation of prostaglandins including PGE2. It is a negative regulator of tissue repair and regeneration in multiple organs. Accordingly, inhibitors of 15-PGDH are anticipated to elevate in vivo levels of PGE2 and to promote healing and tissue regeneration. The small molecule SW033291 (1) inhibits 15-PGDH with K-i = 0.1 nM in vitro, doubles PGE2 levels in vivo, and shows efficacy in mouse models of recovery from bone marrow transplantation, ulcerative colitis, and partial hepatectomy. Here we describe optimized variants of 1 with improved solubility, druglike properties, and in vivo activity.
• 437. Congeners of pyridine-4-carboxyhydrazide. Part I. Derivatives of 4-cyanopyridine and 2-cyanothiazole
  作者：D. D. Libman、R. Slack

  DOI：10.1039/jr9560002253

  日期：——
• Über einige Dipyridyl- und Terpyridyl-Analoge
  作者：R. Menassé、B. Prijs、H. Erlenmeyer

  DOI：10.1002/hlca.19570400306

  日期：——

  Several thiazole analogues of 2,2′-dipyridyl and of terpyridyl were synthesized.

  合成了2,2'-二吡啶基和叔吡啶基的几种噻唑类似物。
• Sychewa,T.P. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 3600 - 3603
  作者：Sychewa,T.P. et al.

  DOI：——

  日期：——