2-噻唑甲醛,4-氯 | 466686-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-噻唑甲醛,4-氯
• 英文名称: 4-chlorothiazole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 4-Chloro-1,3-thiazole-2-carbaldehyde
• CAS: 466686-79-3
• 化学式: C₄H₂ClNOS
• mdl: MFCD18817008
• 分子量: 147.585
• InChiKey: FIRXGZJYHGJBPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻唑甲醛,4-氯 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLYL DIHYDROPYRANO[2,3-b]PYRIDINE INHIBITORS OF HIPK2 FOR TREATING KIDNEY FIBROSIS
  [FR] INHIBITEURS D'OXADIAZOLYL DIHYDROPYRANO[2,3-B] PYRIDINE DE HIPK2 POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE RÉNALE

  摘要：

  本文揭示了一种选择性抑制Smad3激活的化合物。这些化合物是结构式(I)中的(3-芳基-1,2,4-噁二唑-5-基)-3,4-二氢-2H-吡喃[2,3-b]吡啶，其中Ar是芳基或杂环芳基。所揭示的这些化合物在治疗纤维化疾病，特别是肾脏纤维化以及与HIPK2/Smad3信号通路失调相关的类似疾病中具有用途。

  公开号：

  WO2022173795A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-chlorothiazol-2-yl)methanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-噻唑甲醛,4-氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE

  摘要：

  提供了某些PI3K抑制剂，其药物组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2021233227A1

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：AHMED Mahbub

  公开号：US20140171412A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式I化合物或其药用可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和药物组合物。
• Substituted pyrazino[1′,2′:1,2]pyrrolo[3,4-d]pyrimidines, pyrimido[4′,5′:3,4]pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazines and pyrimido[4′,5′:3,4]pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazepines for inhibiting the CFTR channel
  申请人：Ahmed Mahbub

  公开号：US09303035B2

  公开（公告）日：2016-04-05

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。
• [EN] COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：FOCHON PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021233227A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  Provided are certain PI3K inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  提供了某些PI3K抑制剂，其药物组合物以及使用方法。
• [EN] OXADIAZOLYL DIHYDROPYRANO[2,3-b]PYRIDINE INHIBITORS OF HIPK2 FOR TREATING KIDNEY FIBROSIS<br/>[FR] INHIBITEURS D'OXADIAZOLYL DIHYDROPYRANO[2,3-B] PYRIDINE DE HIPK2 POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE RÉNALE
  申请人：ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI

  公开号：WO2022173795A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  Compounds that are selective inhibitors of Smad3 activation are disclosed. The compounds are (3-aryl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridines of structure (I), in which Ar is aryl or heteroaryl. The compounds disclosed are useful in treatment of fibrotic disease, particularly renal fibrosis, and similar diseases associated with the dysregulation of the HIPK2/Smad3 signaling pathway.

  本文揭示了一种选择性抑制Smad3激活的化合物。这些化合物是结构式(I)中的(3-芳基-1,2,4-噁二唑-5-基)-3,4-二氢-2H-吡喃[2,3-b]吡啶，其中Ar是芳基或杂环芳基。所揭示的这些化合物在治疗纤维化疾病，特别是肾脏纤维化以及与HIPK2/Smad3信号通路失调相关的类似疾病中具有用途。