1-(p-anisyl)-5-(morpholin-4-yl)-1-penten-3-one hydrochloride | 81559-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(p-anisyl)-5-(morpholin-4-yl)-1-penten-3-one hydrochloride
• 英文别名: (E)-1-(4-methoxyphenyl)-5-(4-morpholinyl)-1-penten-3-one hydrochloride；(E)-1-(4-methoxyphenyl)-5-morpholin-4-ylpent-1-en-3-one;hydrochloride
• CAS: 81559-95-7
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃*ClH
• 分子量: 311.809
• InChiKey: VSTHXMHVESOXQM-DPZBITMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-anisyl)-5-(morpholin-4-yl)-1-penten-3-one hydrochloride 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 5-(p-anisyl)-3-[β-(morpholin-4-yl)ethyl]-1-phenyl-2-pyrazoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  作为合成中间体的曼尼希碱：合成 3-和 4-官能化 2-吡唑啉

  摘要：

  取决于反应条件，苯乙烯基酮曼尼希碱 2a-c 与苯肼的反应产生 3-官能化的 2-吡唑啉 4 或 6。3-[β-(芳氨基)乙基]-2-吡唑啉8a,b通过甲硫氨酸盐7和芳基伯胺之间的氨基转移获得。用苯肼处理 1-(p-anisyl)-1,2,5-tri(N-piperidino)pentan-3-one (11) 得到 3,4-双官能化的 2-吡唑啉 12。 酮碱的反应19或21与肼导致4-官能化的2-吡唑啉20和22，N-曼尼希碱23和24从22a获得。3-[β-(苯硫基)乙基]-2-吡唑啉28a,b的合成是通过用苯肼处理26或27来实现的。

  DOI：

  10.1515/znb-2007-0409
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基肉桂酸 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-(p-anisyl)-5-(morpholin-4-yl)-1-penten-3-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-苯基-3-丁烯-2-一的曼尼希碱：一种新型的抗疱疹药。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00357a020

文献信息

• EDWARDS, M. L.;RITTER, H. W.;STEMERICK, D. M.;STEWART, K. T., J. MED. CHEM., 1983, 26, N 3, 431-436
  作者：EDWARDS, M. L.、RITTER, H. W.、STEMERICK, D. M.、STEWART, K. T.

  DOI：——

  日期：——
• Pharmaceutical compositions having antiviral activity for topical administration and the use of 1-(substituted phenyl)-5-(4-morpholinyl)-1-penten-3-one compounds for the preparation of pharmaceutical compositions having an antiviral effect
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0043141B1

  公开（公告）日：1984-09-12
• US4400380A
  申请人：——

  公开号：US4400380A

  公开（公告）日：1983-08-23
• Mannich bases of 4-phenyl-3-buten-2-one. A new class of antiherpes agent
  作者：M. L. Edwards、H. W. Ritter、D. M. Stemerick、K. T. Stewart

  DOI：10.1021/jm00357a020

  日期：1983.3
• Mannich Bases as Synthetic Intermediates: Synthesis of 3- and 4-Functionalized 2-Pyrazolines
  作者：Elsayed M. Afsah、Ez-el-Din M. Kandeel、Mona M. Khalifa、Waleed M. Hammouda

  DOI：10.1515/znb-2007-0409

  日期：2007.4.1

  The reaction of styryl ketonic Mannich bases 2a - c with phenylhydrazine leads to 3-functionalized 2-pyrazolines 4 or 6 depending on the reaction conditions. 3-[β -(Arylamino)ethyl]-2-pyrazolines 8a,b were obtained via transamination between the methiodide salt 7 and primary arylamines. Treatment of 1-(p-anisyl)-1,2,5-tri(N-piperidino)pentan-3-one (11) with phenylhydrazine affords the 3,4-difunctionalized

  取决于反应条件，苯乙烯基酮曼尼希碱 2a-c 与苯肼的反应产生 3-官能化的 2-吡唑啉 4 或 6。3-[β-(芳氨基)乙基]-2-吡唑啉8a,b通过甲硫氨酸盐7和芳基伯胺之间的氨基转移获得。用苯肼处理 1-(p-anisyl)-1,2,5-tri(N-piperidino)pentan-3-one (11) 得到 3,4-双官能化的 2-吡唑啉 12。 酮碱的反应19或21与肼导致4-官能化的2-吡唑啉20和22，N-曼尼希碱23和24从22a获得。3-[β-(苯硫基)乙基]-2-吡唑啉28a,b的合成是通过用苯肼处理26或27来实现的。